Badanie dotyczące rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (przyspieszony harmonogram szczepień)
Badanie immunogenności rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) Hecolin® z zastosowaniem przyspieszonego schematu szczepień u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Chiny, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mają ukończone 18 lat w dniu rejestracji, w tym 18 lat;
- Temperatura pod pachą jest niższa niż 37,0 ℃;
- Ujemne markery serologiczne zapalenia wątroby typu E i czynności wątroby są prawidłowe lub nie mają znaczenia klinicznego;
- Oceniony jako zdrowy i kwalifikujący się do szczepienia przez badaczy na podstawie samodzielnie zgłoszonej historii medycznej i niektórych badań fizykalnych;
- Zdolny do zrozumienia informacji zawartych w badaniu i chętny do spełnienia wszystkich wymagań dotyczących badania;
- Chęć wzięcia udziału w tym badaniu i podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, karmienie piersią lub planowana ciąża za 7 miesięcy;
- podanie szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E przed badaniem;
- Uczestniczyć w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w okresie studiów;
- Stosowanie jakiegokolwiek produktu badanego lub produktu niezarejestrowanego (leku lub szczepionki) w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowanego zastosowania w okresie badania;
- Otrzymywał immunosupresję, terapię immunoregulacyjną lub systemową terapię kortykosteroidami przez ponad 14 dni w ciągu 6 miesięcy przed wjazdem, z wyjątkiem leczenia miejscowego;
- Podanie jakiejkolwiek immunoglobuliny lub produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowane użycie w okresie badania;
- podanie jakichkolwiek inaktywowanych szczepionek w ciągu 14 dni poprzedzających pierwszą dawkę w badaniu lub atenuowanych żywych szczepionek w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką w badaniu;
- Miałeś gorączkę (temperatura pod pachami powyżej 38°C) w ciągu 3 dni lub ostrą chorobę lub stosowałeś ogólnoustrojowe antybiotyki lub leczenie przeciwwirusowe w ciągu 5 dni przed szczepieniem;
- Niedobór odporności (taki jak nosiciele wirusa HIV), pierwotna choroba ważnych narządów, nowotwór złośliwy lub jakakolwiek choroba immunologiczna (taka jak toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie stawów pauperum, splenektomia lub czynnościowa asplenia lub inna choroba, która może wpływać na odpowiedź immunologiczną), choroby wątroby i nerek oraz inna historia chorób przewlekłych;
- Historia choroby alergicznej lub historia ciężkich zdarzeń niepożądanych występujących po szczepieniu, tj. alergii, pokrzywki, duszności, obrzęku naczynioruchowego lub bólu brzucha. Historia alergii na którykolwiek składnik tej szczepionki.
- Astma, która wymagała leczenia w nagłych wypadkach, hospitalizacji, doustnego lub dożylnego kortykosteroidu, aby utrzymać się na stabilnym poziomie w ciągu ostatnich dwóch lat;
- Połączenie innej ciężkiej choroby wewnętrznej (takiej jak kardiopatia, cukrzyca i nadczynność tarczycy)
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia lub koagulopatia zdiagnozowana przez lekarza;
- Padaczka (bez padaczki alkoholowej w ciągu 3 lat przed abstynencją i padaczki prostej, która nie wyleczyła się w ciągu 3 lat przed badaniem)
- Psychologia anomalii lub umysł wpływający na zdolność jednostki do przestrzegania wymagań dotyczących badania;
- Inne czynniki medyczne, psychologiczne, społeczne lub zawodowe, które według oceny badaczy mogą mieć wpływ na zdolność danej osoby do przestrzegania protokołu lub podpisania świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa przyspieszonego harmonogramu szczepień
Uczestnicy tej grupy są w wieku powyżej 18 lat i otrzymają trzy dawki rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (Hecolin®) w dniu 0,7 i 21.
|
Uczestnicy otrzymaliby 3 dawki szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) domięśniowo w dniach 0, 7 i 21.
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymaliby domięśniowo 3 dawki rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) w 0, 1, 6 miesiącu.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa Standardowego Harmonogramu Szczepień
Uczestnicy w tej grupie są w wieku powyżej 18 lat i otrzymają trzy dawki rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (Hecolin®) w wieku 0,1,6 miesiąca.
|
Uczestnicy otrzymaliby 3 dawki szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) domięśniowo w dniach 0, 7 i 21.
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymaliby domięśniowo 3 dawki rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) w 0, 1, 6 miesiącu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeciwciało anty-HEV Grupy Eksperymentalnej
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
|
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 51. dniu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
|
do 2 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Działania niepożądane/zdarzenia Grupy Eksperymentalnej i Grupy Kontrolnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
|
Zmierz oczekiwane miejscowe reakcje/zdarzenia niepożądane w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu; Zmierzyć oczekiwane systematyczne działania niepożądane/zdarzenia w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu; Zmierzyć niepożądane reakcje/zdarzenia w ciągu 30 dni po szczepieniu; Zmierz poważne zdarzenia niepożądane, które wystąpiły w trakcie badania (do 7 miesięcy).
|
do 7 miesięcy
|
|
Przeciwciało anty-HEV Grupy Eksperymentalnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
|
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 21 dniu, 28 dniu i 7 miesiącu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
|
do 7 miesięcy
|
|
Przeciwciało anty-HEV z grupy kontrolnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
|
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 1,2,7 miesiącu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
|
do 7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Zakażenia Enterobacteriaceae
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Zakażenia Escherichia coli
- Wirusowe zapalenie wątroby typu E
- Fizjologiczne skutki leków
- Czynniki immunologiczne
- Szczepionki
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO-HE-008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu E
-
NCT04053868ZakończonyPalenie tytoniu | Wapowanie | Podawanie i dawkowanie nikotyny | E-papierosy | E-płyn
-
NCT03573154Rekrutacyjny
-
NCT04662658RekrutacyjnyKorzystanie z e-papierosów
-
NCT05199480ZakończonyKorzystanie z e-papierosów
-
NCT04898075ZakończonyKorzystanie z e-papierosów
-
NCT03235505ZakończonyZaprzestanie palenia | E-papieros
-
NCT07220395Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT06374576ZakończonyZnajomość e-zdrowia
-
NCT04395274ZakończonyUżywanie e-papierosów
Badania kliniczne na Rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli)
-
NCT06564116Zakończony
-
NCT02541695ZakończonyNieżyt żołądka i jelit | Biegunka | Infekcje bakteryjne | Infekcje Escherichia Coli
-
NCT02417597ZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu E
-
NCT02964910Zakończony
-
NCT06618716ZakończonyZapalenie | Biomarkery stanu zapalnego
-
NCT03365921Zakończony
-
NCT05808166RekrutacyjnyZakażenie wirusem zapalenia wątroby typu E
-
NCT05034627Aktywny, nie rekrutującyRak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy gruczolakorak trzustki | Miejscowo zaawansowany gruczolakorak trzustki | Rak trzustki w stadium IIA AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IIB AJCC v8
-
NCT05602194Aktywny, nie rekrutującyChłoniak limfoblastyczny | B Ostra białaczka limfoblastyczna | B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | T Ostra białaczka limfoblastyczna | Mieszany fenotyp ostra białaczka | B Ostra białaczka limfoblastyczna, podobna do BCR-ABL1