Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Többszintű integrációs stratégiák a szolgáltatói hálózatok fejlesztésére Vietnamban

2020. július 21. frissítette: Li Li, University of California, Los Angeles
Sürgősen szükség van a HIV-fertőzöttek (PLH) kezelési szolgáltatásának integrációjára, mert sok PLH-nak vannak társbetegségei, többek között szerhasználati zavarok és pszichiátriai rendellenességek. Bár a kábítószer-használó PLH-k számára nyújtott integrált szolgáltatások bizonyítottan pozitív eredményeket hoznak, kezelni kell a többszintű kihívásokat, beleértve a szakpolitikai, strukturális és szolgáltatói szintű akadályokat. Számos ország, köztük Vietnam is kihívásokkal néz szembe a kombinált kezelési szolgáltatások és gondozás többszintű integrációja terén. Vietnamban az intravénás kábítószer-használat a HIV-fertőzések közel kétharmadát teszi ki, és a metadon fenntartó terápia (MMT) szolgáltatásai 2008 óta gyorsan 135 klinikára bővültek, több mint 25 000 ügyféllel. Időszerű felhívás érkezik, valamint lehetőség nyílik új stratégiák azonosítására, végrehajtására és értékelésére az MMT- és HIV-kezelés integrált szolgáltatási rendszereként a PLHWUD számára. A tanulmány kihasználja ezt a lehetőséget az integrációs stratégiák feltárására és kísérleti végrehajtására a vietnami szolgáltatásintegrációval kapcsolatos többszintű kihívások kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

E tanulmány célja intervenciós stratégiák kidolgozása és tesztelése tartományi szinten (1. cél), kezelési ügynökségi szinten (2. cél) és közösségi szinten (3. cél). E stratégiák célja a horizontális és vertikális együttműködés és hálózatépítés erősítése a szolgáltatók között, hogy jobban kiszolgálják a HIV-fertőzött, kábítószert fogyasztó embereket (PLHWUD), beleértve azokat is, akik már kezelés alatt állnak, és akiknek kapcsolatba kell lépniük a szolgáltatással. A kommunális egészségügyi dolgozók (CHW) nagy potenciállal rendelkeznek a közösségben élő PLHWUD bevonására, és a kezelőklinikák szolgáltatóival való együttműködésére, hogy támogassák a PLHWUD-kezelés megtartását és adherenciáját. Az e-technológiákat, például a Facebookot és az e-chat is felhasználják a szolgáltató-szolgáltató koordináció és a szolgáltató-beteg interakció javítására.

A tanulmány konkrét céljai a következők:

1. cél: Strukturális szintű stratégiák kidolgozása és végrehajtása egy tartományi koordinációs csoport létrehozásával a koordináció és a szolgáltatások integrációjának javítása érdekében.

2. cél: Értékelje az ügynökségi szintű beavatkozás eredményeit a kezelők közötti együttműködésben és az OPC szolgáltatások és az MMT programok szolgáltatásintegrációjában.

3. cél: A közösségi szolgáltatói szintű intervenciós eredmények értékelése annak értékelésével, hogy: 1) a CHW az intervenciós csoportban a kontrollcsoporthoz képest jobb együttműködést mutat-e más klinikai ügynökségekkel, a betegekkel való kommunikációt és a szolgálati beutalásokat, és 2. ) A PLHWUD az intervenciós csoportban, a kontrollcsoporthoz képest, javulást mutat a kezelés megkezdésében, megtartása és adherencia terén, valamint egyéb mentális és biológiai kimenetelekben.

Az 1. és 2. cél tevékenységek eredményei alapján ezt a beavatkozást Vietnam négy tartományában (Bac Giang, Hai Duong, Nam Dinh és Nghe An) hajtják végre. A véletlenszerűsítés közösségi szinten történik (20 település az intervenciós csoporthoz, 20 település a kontrollcsoporthoz).

A KÖZÖSSÉGI TEVÉKENYSÉGEK IRÁNYÍTÁSA:

A kontrollcsoporthoz rendelt 20 településből összesen 40 CHW-t hívnak meg, hogy vegyenek részt egy egyszeri didaktikai előadáson/találkozón a községi egészségügyi központok többi munkatársával, hogy megismerjék a szolgáltatások integrációjának fontosságát.

A CHW(n=40) és a PLHWUD(n=120) a kontroll kommunális egészségügyi központokból 3, 6, 9, 12 hónapos elteltével részt vesz az alapállapot-értékelésben és a nyomon követési értékelésekben.

BEAVATKOZÁSI KÖZÖSSÉGI TEVÉKENYSÉGEK:

Az intervenciós csoporthoz rendelt 20 községből összesen 40 CHW-t hívnak meg a beavatkozásra, amely két, két héten át tartó, körülbelül 90 perces személyes ülésből áll, mindegyik ülésen 8-10 CHW-vel.

Az első három hónapban havonta egyszer, majd ezt követően háromhavonta egyszer ajánlják fel a CHW-nek az intervenciós képzés emlékeztető üléseit. Az emlékeztető ülés a CHW tapasztalatairól szóló beszámolókra, az erőfeszítéseik megerősítésére és a problémamegoldó képességek folyamatos fejlesztésére összpontosít. Az intervenciós kommunális egészségügyi központokból származó CHW(n=40) és PLHWUD(n=120) 3, 6, 9, 12 hónapos alapfelmérésben és nyomon követési értékelésben vesznek részt.

A beavatkozás hatékonyságát az alapvonalon, 3, 6, 9 és 12 hónapos utánkövetések során értékelik.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
320

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Vietnam
      • Bắc Giang, Vietnam
        • Commune Health Centers
      • Nam Định, Vietnam
        • Commune Health Centers
    • Hải Dương
      • Thành Phố Hải Dương, Hải Dương, Vietnam
        • Commune Health Centers
    • Nghe An
      • Nghi An, Nghe An, Vietnam
        • Commune Health Centers

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

CHW:

  • 18 éves vagy idősebb
  • Legyen a PLHWUD szolgáltatója, aki a vizsgálatba kiválasztott 40 település egyikében jár községi egészségügyi központokban
  • Önkéntes írásos beleegyezés

PLHWUD:

  • 18 éves vagy idősebb
  • HIV-pozitív (önjelentés)
  • Jelenleg opiátokat használ, vagy ópiát-használattal rendelkezik (önbevallás), és szolgáltatásokat keres a községi egészségügyi központokban a vizsgálatból kiválasztott 40 település egyikében
  • Nem kapott kezelési szolgáltatást az OPC vagy MMT klinikáktól (azaz naiv).
  • Önkéntes írásos beleegyezés

Kizárási kritériumok:

CHW:

  • Képtelenség tájékozott beleegyezést adni

PLHWUD:

  • Képtelenség tájékozott beleegyezést adni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Az ellátás színvonala
Kísérleti: Közbelépés

A VPN-beavatkozás 2 személyes munkamenetből áll:

1) képzések biztosítása a CHW számára a szolgáltatások integrációjáról és csapatépítéséről, valamint olyan eszközökről, amelyek segítségével hatékonyabban léphetnek kapcsolatba az OPC- és MMT-kezelőkkel, valamint elérhetik pácienseiket; és 2) Megtanulják használni a hatékony kommunikációs eszközöket, mint például a motivációs vonalzót és a döntési mérleget, hogy hatékonyabban dolgozhassanak a betegekkel, valamint a Facebook-csoport használata a szolgáltatók közötti együttműködés és az e-chat megkönnyítése érdekében a betegek bevonása érdekében. A foglalkozásokra hetente egyszer kerül sor két héten keresztül, és minden ülés más-más témakörrel és releváns tevékenységgel foglalkozik.
Viselkedési: VPN
Két személyes ülésre egy hét különbséggel kerül sor a CHW-t célzó VPN-beavatkozáshoz. Az intervenciós tartalmak célja a hagyományos kommunikációs eszközök és a legújabb technológia felhasználása a települési egészségügyi központokban dolgozó szolgáltatók előtt álló kihívások, valamint e kihívások pácienseik kezelés megkezdésére, megtartására és adherenciára gyakorolt ​​hatásának kezelésére. Ezen túlmenően az első három hónapban havonta egyszer, majd ezt követően háromhavonta egyszer lesz emlékeztető kezelés. A booster ülések középpontjában a résztvevők tapasztalataikról szóló beszámolói, az erőfeszítések megerősítése és a problémamegoldó képességek folyamatos fejlesztése áll.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PLHWUD szolgáltatásainak kihasználtsága
Időkeret: Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
Ezt a PLHWUD egészségügyi szolgáltatások, köztük az OPC és az MMT felhasználása fogja mérni. A kezelésekhez való hozzáférésüket és a kezeléshez való ragaszkodásukat egyaránt értékelni fogják.
Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
CHW interakció más kezelési ügynökségek szolgáltatóival
Időkeret: Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
Ezt egy többtételes skálán mérik a többi kezelővel való interakción
Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PLHWUD szolgáltatással való elégedettsége
Időkeret: Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
A PLHWUD szolgáltatással való elégedettségét egy 12 tételes skála segítségével mérik, hogy értékeljék a betegek MMT- és OPC-kezeléssel való elégedettségét a Texasi Keresztény Egyetem önértékelésének és kezelésének (TCU-CEST) űrlapja alapján.
Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
A CHW beteg-szolgáltató interakciója a PLHWUD-val
Időkeret: Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
A CHW kommunikációját és interakcióját a PLHWUD-vel egy önbeszámoló skála és a szolgáltató-beteg kommunikációs naplók fogják mérni.
Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
A CHW szolgáltatása
Időkeret: Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig
A szolgáltatásnyújtást, például a betegek beutalását a bejelentett gyakoriság és az elmúlt három hónapban más kezelési klinikákra irányuló beutalások típusa rögzíti.
Változások a kiindulási állapottól a 3, 6, 9 és 12 hónapos követési időig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of California, Los Angeles

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Li Li, PhD, University of California, Los Angeles

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2020. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2020. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. szeptember 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. szeptember 20.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2020. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. július 21.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • R01DA041008 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése