Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Három szúróeszköz összehasonlítása a kapilláris vér mennyiségével és a szúró fájdalom intenzitásával kapcsolatban.

2020. január 30. frissítette: HTL-Strefa S.A.
Véletlenszerű, egyvak vizsgálat három személyi lándzsával felszerelt szúróeszköz használatával. Minden eszközt három lándzsaméretre vizsgálnak meg: 28G, 30G és 33G, a minimális és maximális szúrási mélység beállításával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
90

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegségben diagnosztizált betegek,
  • 18-50 éves korig,
  • cukorbetegségben szenvedő időszak több mint 2 év,
  • átlagosan napi 3-8 vércukormérés elvégzése,
  • glikémia a vizsgálat kezdetekor 70 és 200 mg/dl között volt.

Kizárási kritériumok:

  • 70 mg/dl alatti vagy 200 mg/dl feletti glikémia a vizsgálat kezdetekor,
  • korábban diagnosztizált hemorrhagiás diathesis vagy súlyos vérzések a múltban (azok is, akiknél nincs orvosi diagnózis),
  • véralvadásgátló (trombolitikus gyógyszeres) kezelés a vizsgálatot megelőző 3 héten belül vagy a vizsgálat napján,
  • nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) kezelés a vizsgálat előtt 1 héttel vagy a vizsgálat napján,
  • a kiszáradás jeleit mutató betegek,
  • olyan betegek, akik jelenleg egy másik klinikai vizsgálatban vesznek részt,
  • a beteg által jelenleg diagnosztizált vagy bejelentett bőrbetegségek, idegrendszeri betegségek, pszichiátriai betegségek stb., amelyek a vizsgálatot végző személy véleménye szerint kizárják a beteget a vizsgálatban, a beteg jólétéről való gondoskodásból. .

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: A/28/1
Szúróeszköz A 28 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Eszköz: Szúróeszköz A
Glucoject Dual Plus szúrókészülék
Eszköz: 28 G-os lándzsa
Csepp 28 G
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Kísérleti: A/28/5
Szúróeszköz A 28 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Eszköz: Szúróeszköz A
Glucoject Dual Plus szúrókészülék
Eszköz: 28 G-os lándzsa
Csepp 28 G
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Kísérleti: A/30/1
Szúróeszköz A 30 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Eszköz: Szúróeszköz A
Glucoject Dual Plus szúrókészülék
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: 30 g-os lándzsa
Csepp személyi lándzsa 30 G
Kísérleti: A/30/5
Szúróeszköz A 30 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Eszköz: Szúróeszköz A
Glucoject Dual Plus szúrókészülék
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: 30 g-os lándzsa
Csepp személyi lándzsa 30 G
Kísérleti: A/33/1
Szúróeszköz A 33 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Eszköz: Szúróeszköz A
Glucoject Dual Plus szúrókészülék
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: 33 G lándzsa
Csepp személyi lándzsa 33 G
Kísérleti: A/33/5
Szúróeszköz A 33 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Eszköz: Szúróeszköz A
Glucoject Dual Plus szúrókészülék
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: 33 G lándzsa
Csepp személyi lándzsa 33 G
Kísérleti: B/28/1
B szúróeszköz 28 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Eszköz: 28 G-os lándzsa
Csepp 28 G
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: Szúróeszköz B
Cseppszúró készülék
Kísérleti: B/28/5
B szúróeszköz 28 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Eszköz: 28 G-os lándzsa
Csepp 28 G
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: Szúróeszköz B
Cseppszúró készülék
Kísérleti: B/30/1
B szúróeszköz 30 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: 30 g-os lándzsa
Csepp személyi lándzsa 30 G
Eszköz: Szúróeszköz B
Cseppszúró készülék
Kísérleti: B/30/5
B szúróeszköz 30 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: 30 g-os lándzsa
Csepp személyi lándzsa 30 G
Eszköz: Szúróeszköz B
Cseppszúró készülék
Kísérleti: B/33/1
B szúróeszköz 33 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: 33 G lándzsa
Csepp személyi lándzsa 33 G
Eszköz: Szúróeszköz B
Cseppszúró készülék
Kísérleti: B/33/5
B szúróeszköz 33 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: 33 G lándzsa
Csepp személyi lándzsa 33 G
Eszköz: Szúróeszköz B
Cseppszúró készülék
Kísérleti: C/28/1
C szúróeszköz 28 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Eszköz: 28 G-os lándzsa
Csepp 28 G
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: Szúróeszköz C
Kereskedelmi forgalomban kapható szúrókészülék
Kísérleti: C/28/5
C szúróeszköz 28 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Eszköz: 28 G-os lándzsa
Csepp 28 G
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: Szúróeszköz C
Kereskedelmi forgalomban kapható szúrókészülék
Kísérleti: C/30/1
C szúróeszköz 30 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: 30 g-os lándzsa
Csepp személyi lándzsa 30 G
Eszköz: Szúróeszköz C
Kereskedelmi forgalomban kapható szúrókészülék
Kísérleti: C/30/5
C szúróeszköz 30 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: 30 g-os lándzsa
Csepp személyi lándzsa 30 G
Eszköz: Szúróeszköz C
Kereskedelmi forgalomban kapható szúrókészülék
Kísérleti: C/33/1
C szúróeszköz 33 G méretű személyi lándzsával és minimális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (1)
A legalacsonyabb mélységbeállítás (1)
Eszköz: 33 G lándzsa
Csepp személyi lándzsa 33 G
Eszköz: Szúróeszköz C
Kereskedelmi forgalomban kapható szúrókészülék
Kísérleti: C/33/5
C szúróeszköz 33 G méretű személyi lándzsával és maximális szúrási mélységgel.
Egyéb: Szúrási mélység beállítása (5)
A legnagyobb mélységbeállítás (5)
Eszköz: 33 G lándzsa
Csepp személyi lándzsa 33 G
Eszköz: Szúróeszköz C
Kereskedelmi forgalomban kapható szúrókészülék

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vér térfogata (uL) a kapilláris csőben
Időkeret: 1-3,5 óra (átlagosan 2,5 óra), plusz megfigyelési idő a vizsgálat után 30 perc

Az ujjbegy átszúrása után kapott vérmennyiség vizsgálata 3 db minimális és maximális szúrási mélységre állított szúróeszközzel, különböző méretű személyi lándzsákkal (28G, 30G és 33G).

A vérminta térfogatát 10 μl térfogatra kalibrált kapilláris csövek és beosztásos vonalzó segítségével mérik.
1-3,5 óra (átlagosan 2,5 óra), plusz megfigyelési idő a vizsgálat után 30 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A páciens által észlelt fájdalom intenzitása a VAS (Visual Analog Scale) segítségével értékelve.
Időkeret: 1-3,5 óra (átlagosan 2,5 óra), plusz megfigyelési idő a vizsgálat után 30 perc
Az ujjbegy szúrásakor észlelt fájdalom intenzitásának vizsgálata 3 db minimális és maximális szúrási mélységre állított szúróeszközzel, különböző méretű személyi lándzsákkal (28G, 30G és 33G).
1-3,5 óra (átlagosan 2,5 óra), plusz megfigyelési idő a vizsgálat után 30 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
HTL-Strefa S.A.

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
Medical University of Lodz

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Agnieszka Szadkowska, PhD,Md, Medical University of Lodz

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. március 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. május 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. szeptember 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. március 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. március 20.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. március 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2020. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. január 30.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2018. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 010617

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése