Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af tre stikkeinstrumenter vedrørende kapillært blodvolumen og blodprøveintensiteten.

30. januar 2020 opdateret af: HTL-Strefa S.A.
Et randomiseret enkelt-blindt studie med brug af tre prikker udstyret med personlige lancetter. Hver enhed vil blive undersøgt for tre lancetstørrelser: 28G, 30G og 33G med indstillingen for minimum og maksimum punkteringsdybde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Lodz, Polen, 91-738
        • Nzoz Magmed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med diagnosticeret diabetes type 1 eller 2,
  • i alderen 18-50 år,
  • diabetes > 2 år,
  • udfører i gennemsnit 3-8 daglige målinger af glykæmi,
  • glykæmi ved begyndelsen af ​​undersøgelsen mellem 70 og 200 mg/dl.

Ekskluderingskriterier:

  • glykæmi under 70 mg/dl eller glykæmi over 200 mg/dl ved begyndelsen af ​​undersøgelsen,
  • tidligere diagnosticeret hæmoragisk diatese eller kraftige blødninger i fortiden (også dem uden en medicinsk diagnose),
  • antikoagulerende (trombolytisk medicin) behandling inden for 3 uger før undersøgelsen eller på dagen for undersøgelsen,
  • behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) 1 uge før undersøgelsen eller på dagen for undersøgelsen,
  • patienter med tegn på dehydrering,
  • patienter, der i øjeblikket deltager i en anden klinisk undersøgelse,
  • aktuelt diagnosticeret eller indberettet af patienten hudsygdomme, nervesystemsygdomme, psykiatriske sygdomme mv., som efter undersøgelsestagerens opfattelse diskvalificerer patienten fra at deltage i undersøgelsen, i pleje for patientens velbefindende .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: A/28/1
Prikkert A med personlig lancet i størrelsen 28 G og minimum stikdybde.
Enhed: Prikkeanordning A
Glucoject Dual Plus fingerprikker
Enhed: 28 G lancet
Dråbe 28 G
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Eksperimentel: A/28/5
Prikkert A med personlig lancet i størrelse 28 G og maksimal stikdybde.
Enhed: Prikkeanordning A
Glucoject Dual Plus fingerprikker
Enhed: 28 G lancet
Dråbe 28 G
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Eksperimentel: A/30/1
Prikkert A med personlig lancet i størrelsen 30 G og minimum stikdybde.
Enhed: Prikkeanordning A
Glucoject Dual Plus fingerprikker
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: 30 G lancet
Dråbe personlig lancet 30 G
Eksperimentel: A/30/5
Prikkert A med personlig lancet i størrelsen 30 G og maksimal stikdybde.
Enhed: Prikkeanordning A
Glucoject Dual Plus fingerprikker
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: 30 G lancet
Dråbe personlig lancet 30 G
Eksperimentel: A/33/1
Prikkert A med personlig lancet i størrelse 33 G og minimum stikdybde.
Enhed: Prikkeanordning A
Glucoject Dual Plus fingerprikker
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: 33 G lancet
Dråbe personlig lancet 33 G
Eksperimentel: A/33/5
Prikkert A med personlig lancet i størrelsen 33 G og maksimal stikdybde.
Enhed: Prikkeanordning A
Glucoject Dual Plus fingerprikker
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: 33 G lancet
Dråbe personlig lancet 33 G
Eksperimentel: B/28/1
Prikkert B med personlig lancet af størrelse 28 G og minimum stikdybde.
Enhed: 28 G lancet
Dråbe 28 G
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: Prikkeanordning B
Dråbeprikker
Eksperimentel: B/28/5
Prikkert B med personlig lancet i størrelse 28 G og maksimal stikdybde.
Enhed: 28 G lancet
Dråbe 28 G
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: Prikkeanordning B
Dråbeprikker
Eksperimentel: B/30/1
Prikkert B med personlig lancet af størrelse 30 G og minimum stikdybde.
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: 30 G lancet
Dråbe personlig lancet 30 G
Enhed: Prikkeanordning B
Dråbeprikker
Eksperimentel: B/30/5
Prikkert B med personlig lancet i størrelsen 30 G og maksimal stikdybde.
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: 30 G lancet
Dråbe personlig lancet 30 G
Enhed: Prikkeanordning B
Dråbeprikker
Eksperimentel: B/33/1
Prikkert B med personlig lancet i størrelsen 33 G og minimum stikdybde.
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: 33 G lancet
Dråbe personlig lancet 33 G
Enhed: Prikkeanordning B
Dråbeprikker
Eksperimentel: B/33/5
Prikkert B med personlig lancet i størrelse 33 G og maksimal stikdybde.
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: 33 G lancet
Dråbe personlig lancet 33 G
Enhed: Prikkeanordning B
Dråbeprikker
Eksperimentel: C/28/1
Prikkert C med personlig lancet af størrelse 28 G og minimum stikdybde.
Enhed: 28 G lancet
Dråbe 28 G
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: Prikkeanordning C
Kommercielt tilgængelig fingerprikker
Eksperimentel: C/28/5
Prikkerør C med personlig lancet i størrelse 28 G og maksimal stikdybde.
Enhed: 28 G lancet
Dråbe 28 G
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: Prikkeanordning C
Kommercielt tilgængelig fingerprikker
Eksperimentel: C/30/1
Prikkert C med personlig lancet i størrelse 30 G og minimum stikdybde.
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: 30 G lancet
Dråbe personlig lancet 30 G
Enhed: Prikkeanordning C
Kommercielt tilgængelig fingerprikker
Eksperimentel: C/30/5
Prikkert C med personlig lancet i størrelsen 30 G og maksimal stikdybde.
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: 30 G lancet
Dråbe personlig lancet 30 G
Enhed: Prikkeanordning C
Kommercielt tilgængelig fingerprikker
Eksperimentel: C/33/1
Prikkert C med personlig lancet af størrelse 33 G og minimum stikdybde.
Andet: Indstilling af stikdybde (1)
Den laveste dybdeindstilling (1)
Enhed: 33 G lancet
Dråbe personlig lancet 33 G
Enhed: Prikkeanordning C
Kommercielt tilgængelig fingerprikker
Eksperimentel: C/33/5
Prikkert C med personlig lancet i størrelse 33 G og maksimal stikdybde.
Andet: Indstilling af stikkedybde (5)
Den højeste dybdeindstilling (5)
Enhed: 33 G lancet
Dråbe personlig lancet 33 G
Enhed: Prikkeanordning C
Kommercielt tilgængelig fingerprikker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Volumen (uL) af blod i kapillarrøret
Tidsramme: 1 - 3,5 timer (i gennemsnit 2,5 timer) plus observationstid efter undersøgelse 30 min

Undersøgelse af mængden af ​​blod opnået efter punktering af en fingerspids med brug af 3 stikkeinstrumenter indstillet til minimum og maksimum punkturdybde, med brug af personlige lancetter i forskellige størrelser (28G, 30G og 33G).

Volumenet af blodprøven vil blive målt ved brug af kapillarrør kalibreret til volumen på 10 μl og en gradueret lineal.
1 - 3,5 timer (i gennemsnit 2,5 timer) plus observationstid efter undersøgelse 30 min

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensiteten af ​​smerte opfattet af patienten vurderet ved brug af VAS (Visual Analog Scale).
Tidsramme: 1 - 3,5 timer (i gennemsnit 2,5 timer) plus observationstid efter undersøgelse 30 min
Undersøgelse af intensiteten af ​​smerte, der opfattes ved punktering af en fingerspids med brug af 3 stikkeinstrumenter indstillet til minimum og maksimum punkteringsdybde, med brug af personlige lancetter i forskellige størrelser (28G, 30G og 33G).
1 - 3,5 timer (i gennemsnit 2,5 timer) plus observationstid efter undersøgelse 30 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
HTL-Strefa S.A.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Medical University of Lodz

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Agnieszka Szadkowska, PhD,Md, Medical University of Lodz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 010617

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med Prikkeanordning A

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger