Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szimulált betegek alkalmazása a laikusoknak szóló alap-elsősegély-tanfolyamok során

2022. május 17. frissítette: Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

A szimulált betegek a laikusok tudására, készségeire és attitűdjére gyakorolt ​​hatásának értékelése egy alapvető elsősegélynyújtási tanfolyamot követően: Cluster-randomizált, kontrollált próba

Háttér: A laikusok elsősegélynyújtásának oktatása a közegészségügy javításának költséghatékony módja. Jelenleg azonban nem világos, hogy mi a leghatékonyabb módja az elsősegélynyújtás tanításának. Már bebizonyosodott, hogy a szimulált betegek hozzáadott értéket képviselnek az egészségügyi szakemberek sürgősségi ellátásának oktatásában.

Ez a cikk egy klaszter-randomizált, kontrollált vizsgálat protokollját írja le, amely azt vizsgálja, hogy egy szimulált páciens milyen hatással van a laikusok tudására, készségeire és önhatékonyságára az alapvető elsősegélynyújtási képzés során.

Hipotézis: A kutatás nullhipotézise, ​​hogy a szimulált betegek alkalmazása az alapfokú elsősegélynyújtó képzés során nem eredményez statisztikailag szignifikáns változást a tudásban, készségekben és önhatékonyságban azon elsősegélynyújtási témakörökben, amelyekhez szimulált beteget alkalmaznak. Az alternatíva az, hogy a szimulált betegek alkalmazása befolyásolja a tudást, a készségeket és az önhatékonyságot.

Módszerek: Ez a tanulmány egy klaszter-randomizált, kontrollált vizsgálat lesz, amely 2018 szeptemberétől 2020 júniusáig tart. A vizsgált populáció a Belga Vöröskeresztnél háromnapos elsősegélynyújtási tanfolyamon vesz részt. Az elsősegélynyújtó tanfolyamot kérő munkáltatók véletlenszerűen kerülnek kiválasztásra a szimulált beteggel vagy anélkül. A szimulált páciens csak az elsősegély égési sérüléseknél és a stroke elsősegélynyújtása témakörökben kerül felhasználásra az intervenciós csoportban. A résztvevők a tanfolyam előtt és után egy kérdőívet töltenek ki tudásuk és önhatékonyságuk mérésére, a tanfolyam után pedig gyakorlati készségek tesztet töltenek ki, amely ezeket az elsősegélynyújtási témákat teszteli. Annak tesztelésére, hogy az elsősegélynyújtási ismeretek és az önhatékonyság megőrzését befolyásolja-e a szimulált páciens használata a minősítő tanfolyam során, a minősítő tanfolyam után egy évvel egy felfrissítő tanfolyamot követő résztvevők egy utókövető kérdőívet töltenek ki.

A kutató tudomása szerint ez a klaszter-randomizált kontrollos vizsgálat lesz az első, amely megvizsgálja a szimulált betegek hozzáadott értékét a laikusok elsősegélynyújtó tanfolyamain.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
1168

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Belgium
    • Antwerpen
      • Mechelen, Antwerpen, Belgium, 2800
        • Belgian Red Cross

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Belga Vöröskereszt által tanított elsősegélynyújtó alaptanfolyamot igénylő cégnél dolgozik

Kizárási kritériumok:

  • Olyan cégnél alkalmazzák, amely céltudatosan szimulált beteget kér
  • Olyan cégnél dolgozik, amely nem holland nyelven (francia, angol) kér tanfolyamot
  • 16 év alatti résztvevők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Szimulált beteg
A kurzus anyagai szabványosak, és diavetítéssel ellátott előadásokból, kérdések és válaszok beszélgetésekből és gyakorlati gyakorlatokból állnak a hallgatótársak számára. A tanfolyamokat a Belga Vöröskereszt professzionális elsősegélynyújtó oktatói tartják. A gyakorlati gyakorlatok során egy szimulált páciens váratlanul belép a kezelést igénylő helyiségbe.
Egyéb: Szimulált beteg
A szimulált páciens egy professzionális színész és a Belga Vöröskereszt alkalmazottja, aki a szorongást és a fájdalmat a moulage-val ötvözi, hogy a lehető legvalószínűbben utánozza a sérüléseket. Megvalósíthatósági okokból a modellanyag csak a tanfolyam két részébe kerül bele: az égési sérülések és a stroke megfelelő kezelésére. A kurzus hátralévő részét a professzionális elsősegélynyújtó oktatók tartják szimulált páciens nélkül.
Aktív összehasonlító: Nincs szimulált beteg
Az ellenőrző kurzusok tananyagai is szabványosítottak. A szimulált betegek alkalmazása helyett azonban videoklippek kerülnek bemutatásra az elsősegélynyújtási technikák bemutatására.
Egyéb: Nincs szimulált beteg
A szimulált betegek helyett az elsősegélynyújtási technikákról szóló videoklipeket tekinthetik meg a résztvevők.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az elsősegélynyújtási ismeretek változása, egy 10 kérdésből álló (feleletválasztós) kérdőív átlagpontszámának változásaként mérve olyan elsősegélynyújtási témákhoz, amelyekhez az elsősegélynyújtó alaptanfolyamon szimulált beteget vettek igénybe.
Időkeret: Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és egy éves utánkövetésen, közvetlenül azelőtt, hogy a résztvevők elvégeznék az éves felfrissítő tanfolyamot (az elsősegélynyújtó alaptanfolyamot követő 10 hónap és 14 hónap között).
10 feleletválasztós kérdés, amely az égési sérülések és szélütés elsősegélynyújtásával kapcsolatos ismereteket teszteli, 10 kérdéssel keverve más elsősegélynyújtási témákhoz a résztvevők elvakítása céljából
Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és egy éves utánkövetésen, közvetlenül azelőtt, hogy a résztvevők elvégeznék az éves felfrissítő tanfolyamot (az elsősegélynyújtó alaptanfolyamot követő 10 hónap és 14 hónap között).
Elsősegélynyújtási ismeretek, a gyakorlati készségfelmérő teszt során mérve, összesen 14 olyan elsősegélynyújtási témával kapcsolatos készség értékelésére, amelyekhez az elsősegélynyújtó alaptanfolyamon szimulált pácienst alkalmaztak
Időkeret: Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
Gyakorlati ismeretek az égési sérülések és a szélütés elsősegélynyújtásáról, vegyítve a kardiopulmonális újraélesztés gyakorlati készségvizsgáival és két másik elsősegélynyújtási témával a résztvevők vakítása céljából.
Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
Az elsősegélynyújtó önhatékonyság változása, egy 6 kérdésből álló kérdőív átlagpontszámának változásaként mérve (5 pontos Likert-skála), amely azokhoz az elsősegélynyújtási témákhoz kapcsolódott, amelyekhez az elsősegélynyújtó alaptanfolyamon szimulált beteget vettek igénybe.
Időkeret: Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és egy éves utánkövetésen, közvetlenül azelőtt, hogy a résztvevők elvégeznék az éves felfrissítő tanfolyamot (az elsősegélynyújtó alaptanfolyamot követő 10 hónap és 14 hónap között).
6 megválaszolandó kérdés egy 5 fokozatú Likert skálán, amely az égési sérülések és a szélütés elsősegélynyújtásának önhatékonyságát teszteli, és 6 önhatékonysági kérdéssel vegyítve más elsősegélynyújtási témákban a résztvevők elvakítása céljából.
Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és egy éves utánkövetésen, közvetlenül azelőtt, hogy a résztvevők elvégeznék az éves felfrissítő tanfolyamot (az elsősegélynyújtó alaptanfolyamot követő 10 hónap és 14 hónap között).

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az elsősegélynyújtási ismeretek változása, egy 10 kérdésből álló (feleletválasztós) kérdőív átlagpontszámának változásaként mérve olyan elsősegélynyújtási témákhoz, amelyekhez az elsősegélynyújtó alaptanfolyamon szimulált beteget vettek igénybe.
Időkeret: Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
10 kérdés, amely az égési sérülések és a szélütés elsősegélynyújtásával kapcsolatos ismereteket teszteli, 10 kérdéssel keverve más elsősegélynyújtási témákhoz, a résztvevők elvakítása céljából.
Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
Az elsősegélynyújtó önhatékonyság változása, egy 6 kérdésből álló kérdőív átlagpontszámának változásaként mérve (5 pontos Likert-skála), amely azokhoz az elsősegélynyújtási témákhoz kapcsolódott, amelyekhez az elsősegélynyújtó alaptanfolyamon szimulált beteget vettek igénybe.
Időkeret: Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
6 megválaszolandó kérdés egy 5 fokozatú Likert skálán, amely az égési sérülések és a szélütés elsősegélynyújtásának önhatékonyságát teszteli, és 6 önhatékonysági kérdéssel vegyítve más elsősegélynyújtási témákban a résztvevők elvakítása céljából.
Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén és az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
A résztvevők elégedettsége az elsősegélynyújtó alaptanfolyammal, 10 pontos skálán mérve
Időkeret: Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
A résztvevők általános elégedettségét a kapott elsősegélynyújtási alaptanfolyammal egy 10-es skála segítségével igazoljuk (1: egyáltalán nem elégedett és 10: nagyon elégedett).
Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam végén, a háromnapos tanfolyam utolsó napjának délutáni értékelési pillanatában.
Költségek
Időkeret: Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén, közvetlenül az elsősegélynyújtó alaptanfolyam után, az értékelési pillanatban és egy éves utánkövetéskor, közvetlenül azelőtt, hogy a résztvevők elvégeznék az éves felfrissítő tanfolyamot (10 hónap és 14 hónap között)
A kurzushoz kapcsolódó költségek a tudás és az önhatékonyság megszerzéséhez képest
Az elsősegélynyújtó alaptanfolyam kezdetén, közvetlenül az elsősegélynyújtó alaptanfolyam után, az értékelési pillanatban és egy éves utánkövetéskor, közvetlenül azelőtt, hogy a résztvevők elvégeznék az éves felfrissítő tanfolyamot (10 hónap és 14 hónap között)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
Belgian Red Cross

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Emmy De Buck, PhD, Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. július 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. július 24.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2022. május 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2022. május 17.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • SIM-001
  • G- 2018 06 1273 (Egyéb azonosító: Social Medical Ethical Comission (SMEC) of KU Leuven)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése