Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a női barát meglétéről, mint munkaerő támogatásáról

2005. augusztus 22. frissítette: Saint Peters University Hospital

A munka folyamatos támogatásának értékelése

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy összehasonlítsa a további támogató személy (dúla-csoport) által kísért nők szülési eredményeit azoknál a nőknél, akiknél nem volt ilyen kiegészítő (kontrollcsoport).

A jelenlegi tanulmány a folyamatos munkaerő-támogatás előnyeit szem előtt tartva készült, valamint egy költséghatékony, megfizethető program szükségességét az alacsony jövedelmű nők számára nyújtott szolgáltatások biztosítására. Célja az volt, hogy értékelje a várandós által választott női társ által nyújtott folyamatos szüléstámogatás hatását, aki az anyával együtt egy oktatási programban vett részt, melynek célja a folyamatos szülés támogatása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje egy olyan nő befolyását a vajúdásban, akit egy nem szült, alulbiztosított, alacsony jövedelmű nő választott, és aki rövid képzésben részesült a támogató szüléstechnikai technikákról. A cél az volt, hogy összehasonlítsák a szülési kimeneteleket, különösen a császármetszések arányát azoknál a nőknél, akiket ez a kiegészítő támogató személy (dúlacsoport) kísért, és azoknál a nőknél, akiknél nem volt ilyen kiegészítő (kontrollcsoport).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

600

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Egyesült Államok, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nulliparus (korábban soha nem szült)
  • Egyedülálló terhesség
  • Vertex bemutató
  • Alacsony kockázatú terhesség
  • Van egy barátnője, aki hajlandó dúla lenni

Kizárási kritériumok:

  • Elölfekvő méhlepény
  • Abruptio placenta
  • Többszörös terhesség
  • farfekvés bemutató
  • Tervezett operatív szállítás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A munka időtartama
szállítás típusa
a fájdalomcsillapítás/anesztézia típusa és időpontja

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Születési súly
újszülött Apgar pontszáma a születés után 1 és 5 perccel

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Saint Peters University Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1998. január 1.

A tanulmány befejezése

2003. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. augusztus 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. augusztus 4.

Első közzététel (Becslés)

2005. augusztus 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2005. augusztus 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2005. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DAC-1998

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a dúla képzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ireland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel