Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av att ha en kvinnlig vän som arbetsstöd

22 augusti 2005 uppdaterad av: Saint Peters University Hospital

Utvärdering av kontinuerligt stöd i arbetslivet

Syftet med denna studie var att jämföra förlossningsresultat hos kvinnor åtföljda av en extra stödperson (doulagrupp) med utfall hos kvinnor som inte hade denna extra stödperson (kontrollgrupp).

Den aktuella studien utformades med fördelarna med kontinuerligt arbetsstöd i åtanke samt behovet av ett kostnadseffektivt, prisvärt program för att tillhandahålla dessa tjänster för låginkomstkvinnor. Syftet var att utvärdera effekterna av kontinuerligt förlossningsstöd som ges av en kvinnlig följeslagare av den gravida personen som tillsammans med mamman hade deltagit i ett utbildningsprogram för att lära henne hur man ger kontinuerligt förlossningsstöd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att utvärdera inflytandet av en kvinnlig följeslagare under förlossningen som hade valts ut av en ogiltig, underförsäkrad, låginkomstkvinna och som hade fått kort utbildning i stödjande förlossningstekniker. Syftet var att jämföra förlossningsresultat, särskilt antalet kejsarsnitt, hos kvinnor åtföljda av denna extra stödperson (doulagrupp) med utfall hos kvinnor som inte hade denna extra stödperson (kontrollgrupp).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nulliparös (aldrig fött förut)
  • Singel graviditet
  • Vertex presentation
  • Låg risk graviditet
  • Har en kvinnlig vän som är villig att vara doula

Exklusions kriterier:

  • Placenta previa
  • Abruptio placenta
  • Flerfaldig graviditet
  • Sits presentation
  • Planerad operativ leverans

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Arbetets längd
typ av leverans
typ och tidpunkt för analgesi/anestesi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Födelsevikt
neonatal Apgar-poäng vid 1 och 5 minuter efter födseln

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saint Peters University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1998

Avslutad studie

1 februari 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2005

Första postat (Uppskatta)

5 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 augusti 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2005

Senast verifierad

1 april 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DAC-1998

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • Habil Hamdouni
    Faculty of Medicine, Sousse
    Avslutad
    Träning och lumbopelvic rörlighet under graviditet
    Lumbopelvic Range of Motion in Second-Trimester Pregnancy
    Tunisien
  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Leversjukdom under graviditet
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på doula träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera