Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie mít přítelkyni jako podporu při práci

22. srpna 2005 aktualizováno: Saint Peters University Hospital

Hodnocení kontinuální podpory v práci

Účelem této studie bylo porovnat výsledky porodu u žen doprovázených další podpůrnou osobou (skupina duly) s výsledky u žen, které tuto další podpůrnou osobu neměly (kontrolní skupina).

Současná studie byla navržena s ohledem na výhody nepřetržité podpory porodu a také na potřebu nákladově efektivního a dostupného programu pro poskytování těchto služeb ženám s nízkými příjmy. Jeho účelem bylo zhodnotit účinky nepřetržité podpory při porodu poskytované společnicí dle výběru těhotné osoby, která se s matkou zúčastnila vzdělávacího programu, který ji měl naučit poskytovat nepřetržitou podporu při porodu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie bylo zhodnotit vliv porodní společnice, kterou si vybrala nullipará, podpojištěná žena s nízkým příjmem a která absolvovala krátký výcvik v podpůrných technikách porodu. Cílem bylo porovnat výsledky porodu, konkrétně míru císařského řezu, u žen doprovázených touto další podpůrnou osobou (skupina duly) s výsledky u žen, které tuto další podpůrnou osobu neměly (kontrolní skupina).

Typ studie

Intervenční

Zápis

600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nulipary (nikdy nerodily)
  • Singleton těhotenství
  • Vertexová prezentace
  • Nízké rizikové těhotenství
  • Má přítelkyni ochotnou být dulou

Kritéria vyloučení:

  • Placenta previa
  • Abruptio placenta
  • Vícečetné těhotenství
  • Prezentace závěru
  • Plánovaný operativní porod

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Délka porodu
druh doručení
typ a načasování analgezie/anestezie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Váha při narození
neonatální Apgar skóre 1 a 5 minut po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Saint Peters University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1998

Dokončení studie

1. února 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

5. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. srpna 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2005

Naposledy ověřeno

1. dubna 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • DAC-1998

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na trénink duly

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit