Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie posiadania przyjaciółki jako wsparcia w pracy

22 sierpnia 2005 zaktualizowane przez: Saint Peters University Hospital

Ocena ciągłego wsparcia w pracy

Celem niniejszego badania było porównanie wyników porodu kobiet, którym towarzyszyła dodatkowa osoba wspierająca (grupa doula) z wynikami kobiet, które nie miały takiej dodatkowej osoby wspierającej (grupa kontrolna).

Obecne badanie zostało zaprojektowane z myślą o korzyściach wynikających z ciągłego wsparcia pracy, a także o potrzebie opłacalnego i przystępnego cenowo programu świadczenia tych usług kobietom o niskich dochodach. Jego celem była ocena efektów ciągłego wspomagania porodu przez wybraną przez ciężarną towarzyszkę, która wraz z matką uczestniczyła w programie edukacyjnym mającym na celu nauczenie jej udzielania ciągłego wsparcia porodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania była ocena wpływu kobiety towarzyszącej w porodzie, która została wybrana przez nieródkę, niedostatecznie ubezpieczoną kobietę o niskich dochodach i która przeszła krótkie szkolenie w zakresie wspomagających technik pracy. Celem było porównanie wyników porodu, w szczególności odsetka cięć cesarskich, u kobiet, którym towarzyszyła dodatkowa osoba wspierająca (grupa doula) z wynikami u kobiet, które nie miały takiej dodatkowej osoby wspierającej (grupa kontrolna).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieródka (nigdy wcześniej nie rodziła)
  • Ciąża pojedyncza
  • Prezentacja wierzchołków
  • Ciąża niskiego ryzyka
  • Ma koleżankę, która chce zostać doulą

Kryteria wyłączenia:

  • Łożysko przednie
  • Oderwane łożysko
  • Ciąża mnoga
  • Prezentacja Breecha
  • Planowany poród operacyjny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Długość pracy
typ dostawy
rodzaj i czas znieczulenia/znieczulenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Waga urodzeniowa
Noworodkowa ocena Apgar w 1 i 5 minucie po urodzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saint Peters University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1998

Ukończenie studiów

1 lutego 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 sierpnia 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2005

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAC-1998

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na szkolenie douli

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj