Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus naispuolisen ystävän saamisesta työvoiman tukena

maanantai 22. elokuuta 2005 päivittänyt: Saint Peters University Hospital

Työelämän jatkuvan tuen arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata synnytystuloksia naisilla, joilla oli lisätukihenkilö (doula-ryhmä), tuloksiin naisilla, joilla ei ollut tätä lisätukihenkilöä (kontrolliryhmä).

Tämä tutkimus suunniteltiin jatkuvan työvoimatuen edut sekä kustannustehokkaan ja edullisen ohjelman tarve näiden palvelujen tarjoamiseksi pienituloisille naisille. Sen tarkoituksena oli arvioida jatkuvan synnytystuen vaikutuksia raskaana olevan henkilön valitseman naiskumppanin, joka oli äidin kanssa osallistunut koulutusohjelmaan, jossa opetettiin jatkuvaa synnytystukea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida synnyttämättömän, alivakuutetun, pienituloisen naisen valitseman naispuolisen synnytyskumppanin vaikutusta, joka oli saanut lyhyen koulutuksen synnytystä tukeviin tekniikoihin. Tavoitteena oli verrata synnytyksen tuloksia, erityisesti keisarinleikkausten määrää, naisilla, joilla oli tämä lisätukihenkilö (doula-ryhmä), tuloksiin naisilla, joilla ei ollut tätä lisätukihenkilöä (kontrolliryhmä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nulliferous (ei koskaan ennen synnyttänyt)
  • Yksittäinen raskaus
  • Vertexin esitys
  • Pieni riski raskaus
  • Hänellä on naisystävä, joka haluaa olla doula

Poissulkemiskriteerit:

  • Placenta previa
  • Abruptio istukka
  • Moniraskaus
  • Taustalaukun esitys
  • Suunniteltu operatiivinen toimitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Työn pituus
toimitustyyppi
analgesian/anestesian tyyppi ja ajoitus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Syntymäpaino
vastasyntyneen Apgar-pisteet 1 ja 5 minuuttia syntymän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saint Peters University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. helmikuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. elokuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. elokuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DAC-1998

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset doula koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa