노동 지원으로 여자 친구를 갖는 연구
2005년 8월 22일 업데이트: Saint Peters University Hospital
노동에 대한 지속적인 지원 평가
이 연구의 목적은 추가 지원자가 동반한 여성(doula 그룹)의 분만 결과와 이 추가 지원자가 없는 여성(대조군)의 결과를 비교하는 것이었습니다.
현재 연구는 저소득 여성에게 이러한 서비스를 제공하기 위한 비용 효율적이고 저렴한 프로그램의 필요성뿐만 아니라 지속적인 노동 지원의 이점을 염두에 두고 설계되었습니다. 그 목적은 어머니와 함께 지속적인 분만 지원을 제공하는 방법을 가르치는 교육 프로그램에 참여한 임산부가 선택한 여성 동반자가 제공하는 지속적인 분만 지원의 효과를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 무산소, 보험이 충분하지 않은 저소득 여성이 선택하고 지원 노동 기술에 대한 간단한 교육을 받은 여성 동반자의 노동 영향력을 평가하는 것입니다.
목표는 이 추가 지원자가 동반한 여성(doula 그룹)과 이 추가 지원자가 없는 여성(대조군)의 결과를 분만 결과, 특히 제왕절개율을 비교하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, 미국, 07109
- Saint Peters University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- Nulliparous (이전에 출산한 적이 없음)
- 싱글톤 임신
- 정점 표시
- 저위험 임신
- Doula가 될 여자 친구가 있습니다.
제외 기준:
- 전치 태반
- 조기 태반
- 다태임신
- 브리치 프리젠테이션
- 계획된 수술 전달
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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노동 시간
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배송 유형
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진통/마취의 종류와 시기
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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출생 체중
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출생 후 1분 및 5분의 신생아 아프가 점수
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 1월 1일
연구 완료
2003년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 4일
처음 게시됨 (추정)
2005년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2005년 4월 1일
추가 정보
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