Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af at have en kvindelig ven som arbejdsstøtte

22. august 2005 opdateret af: Saint Peters University Hospital

Evaluering af kontinuerlig støtte i arbejde

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne arbejdsresultater hos kvinder ledsaget af en ekstra støtteperson (doulagruppe) med resultater hos kvinder, der ikke havde denne ekstra støtteperson (kontrolgruppe).

Den nuværende undersøgelse er designet med fordelene ved kontinuerlig arbejdsstøtte i tankerne samt behovet for et omkostningseffektivt, overkommeligt program til at levere disse tjenester til kvinder med lav indkomst. Dens formål var at evaluere virkningerne af kontinuerlig fødselsstøtte ydet af en kvindelig ledsager efter den gravides valg, som sammen med moderen havde deltaget i et uddannelsesprogram for at lære hende at yde kontinuerlig fødselsstøtte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere indflydelsen af ​​en kvindelig ledsager i fødslen, som var blevet valgt af en ugyldig, underforsikret, lavindkomstkvinde, og som havde modtaget kort træning i understøttende fødslens teknikker. Formålet var at sammenligne arbejdsresultater, specifikt kejsersnitfrekvenser, hos kvinder ledsaget af denne ekstra støtteperson (doula-gruppe) med resultater hos kvinder, der ikke havde denne ekstra støtteperson (kontrolgruppe).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nulliparøs (aldrig født før)
  • Singleton graviditet
  • Vertex præsentation
  • Lav risiko graviditet
  • Har en veninde, der er villig til at være doula

Ekskluderingskriterier:

  • Placenta previa
  • Abruptio placenta
  • Flerfoldsgraviditet
  • Sæde præsentation
  • Planlagt operativ levering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Længden af ​​arbejdet
leveringstype
type og tidspunkt for analgesi/bedøvelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Fødselsvægt
neonatal Apgar-score 1 og 5 minutter efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saint Peters University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1998

Studieafslutning

1. februar 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2005

Først opslået (Skøn)

5. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. august 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2005

Sidst verificeret

1. april 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DAC-1998

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med doula træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner