Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение наличия подруги в качестве поддержки труда

22 августа 2005 г. обновлено: Saint Peters University Hospital

Оценка постоянной поддержки в родах

Целью данного исследования было сравнение исходов родов у женщин в сопровождении дополнительного сопровождающего (группа доул) с исходами у женщин, не имевших этого дополнительного сопровождающего (контрольная группа).

Текущее исследование было разработано с учетом преимуществ непрерывной поддержки родов, а также потребности в экономически эффективной и доступной программе для предоставления этих услуг женщинам с низким доходом. Его цель состояла в том, чтобы оценить влияние непрерывной поддержки родов со стороны сожительницы по выбору беременной женщины, которая вместе с матерью участвовала в образовательной программе по обучению ее тому, как обеспечить непрерывную поддержку родов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние спутницы в родах, которую выбрала нерожавшая, недостаточно застрахованная женщина с низким доходом и которая прошла краткое обучение методам поддерживающих родов. Цель состояла в том, чтобы сравнить исходы родов, в частности частоту кесарева сечения, у женщин в сопровождении этого дополнительного сопровождающего (группа доулы) с исходами у женщин, не имевших этого дополнительного сопровождающего (контрольная группа).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Нерожавшие (ранее не рожавшие)
  • Одноплодная беременность
  • Презентация вершин
  • Беременность с низким риском
  • Есть подруга, желающая быть доулой

Критерий исключения:

  • Предлежание плаценты
  • Отслойка плаценты
  • Многоплодная беременность
  • Казенная презентация
  • Плановое оперативное родоразрешение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Продолжительность труда
тип доставки
тип и время обезболивания/анестезии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Вес при рождении
неонатальная оценка по шкале Апгар через 1 и 5 минут после рождения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saint Peters University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1998 г.

Завершение исследования

1 февраля 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 августа 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 августа 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2005 г.

Последняя проверка

1 апреля 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • DAC-1998

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обучение доулы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться