Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het hebben van een vrouwelijke vriend als arbeidsondersteuning

22 augustus 2005 bijgewerkt door: Saint Peters University Hospital

Evaluatie van continue ondersteuning bij arbeid

Het doel van deze studie was om arbeidsuitkomsten te vergelijken bij vrouwen die begeleid werden door een extra ondersteuner (doulagroep) met uitkomsten bij vrouwen die deze extra ondersteuner niet hadden (controlegroep).

De huidige studie is ontworpen met de voordelen van continue arbeidsondersteuning in het achterhoofd, evenals de behoefte aan een kosteneffectief, betaalbaar programma om die diensten te verlenen aan vrouwen met een laag inkomen. Het doel was om de effecten te evalueren van continue arbeidsondersteuning door een vrouwelijke metgezel naar keuze van de zwangere die, samen met de moeder, had deelgenomen aan een educatief programma om haar te leren continue arbeidsondersteuning te bieden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om de invloed te evalueren van een vrouwelijke metgezel bij de bevalling die was gekozen door een nulliparae, onderverzekerde vrouw met een laag inkomen en die een korte training had gekregen in ondersteunende arbeidstechnieken. Het doel was om arbeidsuitkomsten, met name het aantal keizersneden, te vergelijken bij vrouwen die vergezeld werden door deze extra ondersteuner (doulagroep) met uitkomsten bij vrouwen die deze extra ondersteuner niet hadden (controlegroep).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nullipaar (nooit eerder bevallen)
  • Eenling zwangerschap
  • Vertex-presentatie
  • Zwangerschap met een laag risico
  • Heeft een vriendin die doula wil zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Placenta praevia
  • Abruptieve placenta
  • Meerling zwangerschap
  • Stuitligging presentatie
  • Geplande operatieve bevalling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Duur van de bevalling
soort levering
type en timing van analgesie/anesthesie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Geboortegewicht
neonatale Apgar-score op 1 en 5 minuten na de geboorte

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saint Peters University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1998

Studie voltooiing

1 februari 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

5 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 augustus 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2005

Laatst geverifieerd

1 april 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • DAC-1998

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op doula opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren