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Studie über eine Freundin als Arbeitsunterstützung

22. August 2005 aktualisiert von: Saint Peters University Hospital

Bewertung der kontinuierlichen Unterstützung bei der Arbeit

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wehenergebnisse bei Frauen, die von einer zusätzlichen Unterstützungsperson begleitet wurden (Doula-Gruppe), mit den Ergebnissen bei Frauen zu vergleichen, die diese zusätzliche Unterstützungsperson nicht hatten (Kontrollgruppe).

Die aktuelle Studie wurde unter Berücksichtigung der Vorteile einer kontinuierlichen Wehenunterstützung sowie der Notwendigkeit eines kostengünstigen, erschwinglichen Programms zur Bereitstellung dieser Dienste für Frauen mit niedrigem Einkommen konzipiert. Ihr Zweck bestand darin, die Auswirkungen einer kontinuierlichen Wehenunterstützung durch eine von der schwangeren Person selbst ausgewählte Begleitperson zu bewerten, die zusammen mit der Mutter an einem Bildungsprogramm teilgenommen hatte, um ihr beizubringen, wie sie eine kontinuierliche Wehenunterstützung leisten kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie bestand darin, den Einfluss einer Wehenbegleiterin zu bewerten, die von einer nulliparen, unterversicherten Frau mit niedrigem Einkommen ausgewählt worden war und eine kurze Schulung in unterstützenden Wehentechniken erhalten hatte. Das Ziel bestand darin, die Wehenergebnisse, insbesondere die Kaiserschnittraten, bei Frauen, die von dieser zusätzlichen Unterstützungsperson begleitet wurden (Doula-Gruppe), mit den Ergebnissen bei Frauen zu vergleichen, die diese zusätzliche Unterstützungsperson nicht hatten (Kontrollgruppe).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nullipar (noch nie geboren)
  • Einlingsschwangerschaft
  • Schädellage
  • Schwangerschaft mit geringem Risiko
  • Hat eine Freundin, die bereit ist, eine Doula zu sein

Ausschlusskriterien:

  • Plazenta praevia
  • Plazentaabruptio
  • Multiple Schwangerschaft
  • Verschlusspräsentation
  • Geplante operative Lieferung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Dauer der Wehen
Art der Lieferung
Art und Zeitpunkt der Analgesie/Anästhesie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Geburtsgewicht
Neugeborenen-Apgar-Score 1 und 5 Minuten nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saint Peters University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1998

Studienabschluss

1. Februar 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. August 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2005

Zuletzt verifiziert

1. April 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAC-1998

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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