Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av å ha en kvinnelig venn som arbeidsstøtte

22. august 2005 oppdatert av: Saint Peters University Hospital

Evaluering av kontinuerlig støtte i arbeidslivet

Hensikten med denne studien var å sammenligne arbeidsresultater hos kvinner ledsaget av en ekstra støtteperson (doulagruppe) med utfall hos kvinner som ikke hadde denne ekstra støttepersonen (kontrollgruppe).

Den nåværende studien ble designet med fordelene ved kontinuerlig arbeidsstøtte i tankene, så vel som behovet for et kostnadseffektivt, rimelig program for å tilby disse tjenestene for kvinner med lav inntekt. Formålet var å evaluere effekten av kontinuerlig arbeidsstøtte gitt av en kvinnelig ledsager etter den gravides valg, som sammen med moren hadde deltatt i et utdanningsprogram for å lære henne å gi kontinuerlig arbeidsstøtte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien var å evaluere innflytelsen til en kvinnelig følgesvenn under fødselen som hadde blitt valgt av en ugyldig, underforsikret kvinne med lav inntekt og som hadde fått kort opplæring i støttende arbeidsteknikker. Målet var å sammenligne arbeidsresultater, spesielt keisersnittfrekvenser, hos kvinner i følge med denne ekstra støttepersonen (doula-gruppen) med utfall hos kvinner som ikke hadde denne ekstra støttepersonen (kontrollgruppen).

Studietype

Intervensjonell

Registrering

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 07109
        • Saint Peters University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nulliparøs (aldri født før)
  • Singleton graviditet
  • Vertex presentasjon
  • Lavrisiko graviditet
  • Har en venninne som er villig til å være en doula

Ekskluderingskriterier:

  • Placenta previa
  • Abruptio placenta
  • Flergangsgraviditet
  • Kort presentasjon
  • Planlagt operativ levering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Arbeidets lengde
type levering
type og tidspunkt for analgesi/anestesi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Fødselsvekt
neonatal Apgar-score ved 1 og 5 minutter etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saint Peters University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Della A Campbell, PhDc, Saint Peters University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 1998

Studiet fullført

1. februar 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2005

Først lagt ut (Anslag)

5. august 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. august 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2005

Sist bekreftet

1. april 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • DAC-1998

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskap

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversykdom i svangerskapet
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Kliniske studier på doula trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere