有女性朋友作为分娩支持的研究
2005年8月22日 更新者：Saint Peters University Hospital
持续分娩支持的评估
本研究的目的是比较有额外支持人员陪同的妇女（导乐组）和没有额外支持人员（对照组）的妇女的分娩结果。
目前的研究在设计时考虑到了持续分娩支持的好处，以及需要一个具有成本效益、负担得起的计划来为低收入妇女提供这些服务。 其目的是评估由孕妇选择的女性伴侣提供的持续分娩支持的效果，该女性伴侣与母亲一起参加了一个教育计划，教她如何提供持续分娩支持。
研究概览
详细说明
本研究的目的是评估女性分娩伴侣的影响，该女性伴侣是由一名未生育、保险不足、低收入的女性选择的，并且接受过支持性分娩技术的短期培训。
目的是比较有此额外支持人员陪同的妇女（导乐组）与没有此额外支持人员（对照组）的妇女的分娩结果，特别是剖宫产率。
研究类型
介入性
注册
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Jersey
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New Brunswick、New Jersey、美国、07109
- Saint Peters University Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 45年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 未生育（以前从未生育过）
- 单胎妊娠
- 顶点表示
- 低危妊娠
- 有女性朋友愿意做导乐
排除标准：
- 前置胎盘
- 胎盘早剥
- 多胎妊娠
- 臀位呈现
- 计划手术分娩
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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劳动时间
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交货类型
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镇痛/麻醉的类型和时机
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次要结果测量
结果测量 |
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出生体重
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出生后 1 分钟和 5 分钟的新生儿 Apgar 评分
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Della A Campbell, PhDc、Saint Peters University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年1月1日
研究完成
2003年2月1日
研究注册日期
首次提交
2005年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2005年8月4日
首次发布 (估计)
2005年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年8月22日
最后验证
2005年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
导乐训练的临床试验
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Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
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University of North Carolina, Chapel HillPatient-Centered Outcomes Research Institute; UNC Health Foundation; The Duke Endowment招聘中
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Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)尚未招聘
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Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical Intervention...完全的