- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00474890
Study to Compare the Effect of a Combination of Cetirizine With Pseudoephedrine Versus Placebo on Symptoms in Patients With Allergic Rhinitis Within/Out of Season
2008. február 12. frissítette: Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Crossover Study to Assess the Efficacy's Reproducibility of a Combination of Pseudoephedrine and Cetirizine on Symptom Scores and Rhinomanometry in Patients With Allergic Rhinitis Following Pollen Exposure in the Fraunhofer Environmental Challenge Chamber (ECC) in- and Outside the Grass Pollen Season
A previous study has shown very clearly that the treatment with the combination of cetirizine and pseudoephedrine is superior to the treatment with the single agents regarding the reduction of symptoms in patients with allergic rhinitis.
These data, obtained after controlled pollen exposure out of the pollen season, showed highly reproducible individual responses prior to dosing.
It is not clear, however, whether the same results can be obtained during the pollen season, when additional natural pollen exposure may influence the variability of the individual reactions.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The aim of this study is to evaluate prospectively, if reproducible results can be shown when testing a combination of cetirizine and pseudoephedrine in an Environmental Exposure Unit setting once inside and once outside the grass pollen season.
An equivalent outcome would validate the ECC for testing anti-allergic substances during the pollen season in the future.
Up to now these studies have been restricted to the pollen-free season.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
70
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hannover, Németország, 30625
- Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
Male and female subjects, aged 18-55 years. Women will be considered for inclusion if they are:
- Not pregnant, as confirmed by pregnancy test (see flow chart) and not nursing.
- Of non-child bearing potential (i.e. physiologically incapable of becoming pregnant, including any female who is pre-menarchial or post-menopausal, with documented proof of hysterectomy or tubal ligation, or meet clinical criteria for menopause and has been amenorrhoeic for more than 1 year prior to the screening visit).
- Of childbearing potential and using a highly effective method of contraception during the entire study (vasectomised partner, abstinence - the lifestyle of the female should be such that there is complete abstinence from intercourse from two weeks prior to the first dose of study medication until at least 72 hours after treatment -, implants, injectables, combined oral contraceptives, some IUDs).
- FEV1 > 80% of predicted at screening.
- Absence of any structural nasal abnormalities or nasal polyps on examination, absence of a history of frequent nose bleeding or recent nasal surgery.
- Absence of conditions or factors, which would make the subject unlikely to be able to stay in the Fraunhofer ECC for 6 hours.
- Non smokers or smokers with a history of less than 10 pack years.
- History of allergic rhinitis to grass pollen and a positive skin prick test for Dactylis glomerata pollen at or within 12 months prior to the screening visit.
- Subject must exhibit a moderate response upon 4000 Dactylis glomerata pollen grains/m3 during 2 hours in the ECC on visit 2
- Subjects with mild stable asthma that is controlled with occasional use of as-needed short-acting beta-agonists and associated with normal lung function may be included.
- Able and willing to give written informed consent to take part in the study.
- Available to complete all study measurements.
Exclusion Criteria:
- Subjects showing clinical symptoms of perennial allergic rhinitis.
- History of a respiratory tract infection and/or exacerbation of asthma within 4 weeks before the screening.
- Any history of life-threatening asthma, defined as an asthma episode that required intubation and/or was associated with hypercapnoea, respiratory arrest or hypoxic seizures.
- Administration of oral, injectable or dermal corticosteroids within 8 weeks or intranasal and/or inhaled corticosteroids 4 weeks prior to the screening visit.
- Past or present disease, which as judged by the investigator, may affect the outcome of this study. These diseases include, but are not limited to, cardiovascular disease, malignancy, hepatic disease, renal disease, hematological disease, neurological disease, endocrine disease or pulmonary disease (including but not confined to chronic bronchitis, emphysema, tuberculosis, bronchiectasis or cystic fibrosis).
- Known hypersensitivity, allergic reactions or intolerance to cetirizine, pseudoephedrine or any of the other ingredients.
- Subject receiving monoamine oxidase inhibitors or has received these agents in the last two weeks before dosing.
- Specific Immunotherapy (SIT) within the last two years prior to screening.
- There is a risk of non-compliance with study procedures.
- Participation in another clinical trial 30 days prior to enrolment.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Norbert Krug, Professor, Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. december 1.
A tanulmány befejezése
2008. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. május 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 16.
Első közzététel (Becslés)
2007. május 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. február 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. február 12.
Utolsó ellenőrzés
2008. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Fertőzések
- Légúti fertőzések
- Légúti betegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Túlérzékenység, azonnali
- Fül-orr-gégészeti betegségek
- Légúti túlérzékenység
- Túlérzékenység
- Orrbetegségek
- Nátha
- Rhinitis, allergiás
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Hörgőtágító szerek
- Asztmaellenes szerek
- Légzőrendszeri szerek
- Központi idegrendszeri stimulánsok
- Szimpatomimetikumok
- Érszűkítő szerek
- Orr-dekongesztánsok
- Efedrin
- Pszeudoefedrin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 07/03 Inopec ITEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Nátha
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAZ Sint-Jan AVToborzásÉveken át tartó allergiás rhinitis | Szezonális allergiás rhinitis | Helyi allergiás rhinitisBelgium
-
BayerBefejezveNátha | Szezonális rhinitis
-
Glenmark Specialty S.A.BefejezveSzezonális allergiás rhinitis (SAR)Egyesült Államok
-
MASK-air SASBefejezvePollen okozta allergiás rhinitis | Allergiás rhinitis asztmávalFranciaország
-
Glenmark Specialty S.A.BefejezveSzezonális allergiás rhinitis (SAR)Egyesült Államok
-
BayerBefejezveSzezonális allergiás rhinitis | Vasomotoros nátha
-
University of East AngliaNorfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust; Quadram Institute... és más munkatársakBefejezveAsztma | Fű allergia | Szezonális affektív rhinitisEgyesült Királyság
-
Organon and CoBefejezveÉveken át tartó allergiás rhinitis | Szezonális allergiás rhinitis
-
ALK-Abelló A/SBefejezveÉveken át tartó allergiás rhinitis | Szezonális allergiás rhinitis
-
Humanis Saglık Anonim SirketiBefejezveÉveken át tartó allergiás rhinitis | Szezonális allergiás rhinitisIndia
Klinikai vizsgálatok a cetericine and pseudoephedrine
-
Zhongda HospitalIsmeretlenAz AN69 ST hemofilter hatása a véralvadásra a folyamatos vesepótló terápia során kritikus állapotbanSzeptikus sokk | Akut vese sérülés | Kritikusan betegKína
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH); National Alliance for Research on Schizophrenia... és más munkatársakBefejezveAnorexia NervosaEgyesült Államok
-
University of PennsylvaniaCivil Aerospace Medical InstituteToborzás
-
Chengdu University of Traditional Chinese MedicineBefejezve
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteToborzásAnorexia serdülőkorbanOlaszország
-
Mariella EnocToborzásAnorexia Nervosa | Táplálkozási zavarok | Falási evési zavarOlaszország
-
Amsterdam UMC, location VUmcLeiden University Medical Center; DSM Food SpecialtiesBefejezve
-
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerMegszűntAlzheimer kórEgyesült Államok
-
DSM Food SpecialtiesBefejezveNem cöliákiás gluténérzékenységSvédország