Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egyidejű RT és CAPOX vagy csak kapecitabin adjuváns kezelése II. és III. stádiumú végbélrák esetén

2016. február 15. frissítette: Jing Jin, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Prospektív randomizált III. fázisú vizsgálat a kapecitabin és sugárterápia egyidejű alkalmazásáról oxaliplatinnal vagy anélkül, mint adjuváns kezelést a II. és III. stádiumú végbélrákban

Ennek a tanulmánynak a célja:

  • A hosszú távú túlélés és a helyi/regionális kontroll összehasonlítása a két posztoperatív egyidejű kemoradioterápia között: capecitabin vs. oxaliplatin és capecitabin, II. és III. stádiumú végbélrák esetén
  • A toxicitási profil összehasonlítása a két különböző egyidejű kemoradioterápia között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Az adjuváns 5-FU alapú egyidejű kemoradioterápia és kemoterápia a lokálisan előrehaladott II-III. stádiumú végbélrák standard ellátása, számos randomizált III. fázisú klinikai vizsgálat alapján. Ezzel a standard kezeléssel az 5 éves lokális kudarc aránya 10%, a távoli áttétek aránya pedig körülbelül 35%. A kapecitabin, az 5-fluoruracil (5FU) analógja hasonló kezelési eredményeket mutatott az 5-FU-hoz képest, de sokkal alacsonyabb toxicitást mutat. Az oxaliplatin alapú kemoterápia is jobb betegségmentes túlélést mutatott az 5-FU alapú kezeléshez képest. Eddig néhány I/II. fázisú vizsgálat kimutatta a kapecitabin vagy oxaliplatin és kapecitabin egyidejű kemoterápia biztonságosságát és előzetes eredményeit. A kapecitabin egyidejű kemoradioterápia és az oxaliplatin/kapecitabin egyidejű kemoradioterápia összehasonlításának hosszú távú eredményeit tovább kell elemezni.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

570

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100021
        • Toborzás
        • Jing Jin
        • Kutatásvezető:
          • Jing Jin, M.D.;Ph.D
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Multicentrikus betegek felvétele

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-75 éves, férfi vagy nő
  • R0 műtét
  • Patológiailag II. vagy III. stádiumként jóváhagyott
  • A műtét időpontjától számított 6 hónapon belül beiratkozott
  • A daganat felső határa a műtét előtt L5 alatt volt
  • KPS>70% vagy ECOG 0-2
  • Nem részesült sugárkezelésben az elmúlt 6 hónapban
  • A műtét után legfeljebb 4 ciklussal kapott kemoterápiát
  • HGB>100 g/L, WBC≥3,5x109 /L, PLT≥100x109 /L; CR<1,5 x Felső normalitás, TB<2,5 X Felső normalitás,AST vagy ALT<2,5 x Felső normalitás,AKP<2,5 X Felső normalitás
  • Aláírt beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • Más rosszindulatú daganatok egyidejűleg, kivéve az in situ méhnyakrákot vagy a nem melanómás bőrrákot
  • Terhesség vagy szoptatás alatt
  • HGB<100 g/l, WBC<3,5x109 /L, PLT<100x109 /L; CR≥1,5 x Felső normalitás,TB≥2,5 X Felső normalitás,AST vagy ALT≥2,5 x Felső normalitás,AKP≥2,5 X Felső normalitás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
adjuváns kapecitabin
A különböző adjuváns egyidejű kemoradioterápiás sémák (oxaliplatin és kapecitabin vs kapecitabin) összehasonlítása II/III végbélrákos betegeknél
adjuváns oxaliplatin és kapecitabin
A különböző adjuváns egyidejű kemoradioterápiás sémák (oxaliplatin és kapecitabin vs kapecitabin) összehasonlítása II/III végbélrákos betegeknél

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
3 éves betegségmentes túlélési arány
Időkeret: a műtét napjától az esemény időpontjáig
a műtét napjától az esemény időpontjáig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
általános túlélési arány
Időkeret: a műtét napjától a halál időpontjáig vagy az utolsó utánkövetésig
a műtét napjától a halál időpontjáig vagy az utolsó utánkövetésig
lokális recidíva halmozott előfordulása
Időkeret: a műtét napjától a helyi kiújulás időpontjáig
a műtét napjától a helyi kiújulás időpontjáig
távoli metasztázis kumulatív előfordulása
Időkeret: a műtét napjától a távoli metasztázis időpontjáig
a műtét napjától a távoli metasztázis időpontjáig
megfelelés
Időkeret: adjuváns sugárterápia és kemoterápia során
adjuváns sugárterápia és kemoterápia során
biztonság
Időkeret: a véletlen besorolás napjától a halál időpontjáig vagy az utolsó utánkövetésig
a véletlen besorolás napjától a halál időpontjáig vagy az utolsó utánkövetésig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. július 10.

Első közzététel (Becslés)

2008. július 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. február 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. február 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rektális neoplazmák

3
Iratkozz fel