Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adjuvansbehandling av samtidig RT och CAPOX eller enbart Capecitabin för steg II och III rektal cancer

15 februari 2016 uppdaterad av: Jing Jin, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Prospektiv randomiserad fas III-studie av samtidig capecitabin och strålbehandling med eller utan oxaliplatin som adjuvansbehandling för steg II och III rektal cancer

Syftet med denna studie är:

  • Att jämföra den långsiktiga överlevnaden och lokal/regional kontroll mellan de två postoperativa samtidiga kemoradioterapiregimerna: capecitabin vs. oxaliplatin och capecitabin, för stadium II och III rektalcancer
  • Att jämföra toxicitetsprofilen mellan de två olika samtidiga kemoradioterapiregimerna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adjuvant 5-FU-baserad samtidig kemoradioterapi och kemoterapi är standardvården för lokalt avancerad stadium II-III rektalcancer, baserad på flera randomiserade kliniska fas III-prövningar. Med denna standardbehandling är frekvensen av lokal misslyckande i 5 år och frekvensen av fjärrmetastaser 10 % respektive cirka 35 %. Capecitabin, en analog av 5-fluoruracil (5FU), visades ha liknande behandlingsresultat jämfört med 5-FU, men har mycket lägre toxicitet. Oxaliplatinbaserad kemoterapi visade också en bättre sjukdomsfri överlevnad jämfört med 5-FU-baserad regim. Hittills har vissa fas I/II-studier visat säkerhet och preliminära resultat av antingen samtidig kemoterapi av capecitabin eller oxaliplatin och capecitabin. De långsiktiga resultaten vid jämförelse av samtidig kemoradioterapi med capecitabin med samtidig kemoradioterapi med oxaliplatin/capecitabin behöver analyseras ytterligare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

570

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Rekrytering
        • Jing Jin
        • Huvudutredare:
          • Jing Jin, M.D.;Ph.D
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inskrivning av multicenterpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-75 år, man eller kvinna
  • R0 operation
  • Patologiskt godkänd som steg II eller steg III
  • Inskriven inom 6 månader från operationsdatum
  • Tumörens övre kant före operationen var under L5
  • KPS>70% eller ECOG 0-2
  • Ingen tidigare strålbehandling under de senaste 6 månaderna
  • Fick kemoterapi inte mer än 4 cykler efter operationen
  • HGB>100 g/L, WBC≥3,5x109 /L, PLT > 100 x 109 /L; CR<1,5 x Övre normalitet,TB<2,5 X Övre normalitet,AST eller ALT<2,5 x Övre normalitet,AKP<2,5 X Övre normalitet
  • Undertecknat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Andra maligniteter samtidigt förutom in situ cervix eller nonmelanom hudcancer
  • Graviditet eller amning
  • HGB<100 g/L, WBC<3,5x109 /L, PLT<100x109/L; CR≥1,5 x Övre normalitet,TB≥2,5 X Övre normalitet,AST eller ALT≥2,5 x Övre normalitet,AKP≥2,5 X Övre normalitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
adjuvans capecitabin
Att jämföra olika adjuvanta samtidiga kemoradioterapiregimer (Oxaliplatin med capecitabin vs capecitabin) för patienter med II/III rektalcancer
adjuvans oxaliplatin och capecitabin
Att jämföra olika adjuvanta samtidiga kemoradioterapiregimer (Oxaliplatin med capecitabin vs capecitabin) för patienter med II/III rektalcancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
3-års sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: operationsdagen till datumet för händelsen
operationsdagen till datumet för händelsen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total överlevnadsgrad
Tidsram: operationsdagen till dödsdatum eller sista uppföljning
operationsdagen till dödsdatum eller sista uppföljning
kumulativ förekomst av lokalt återfall
Tidsram: operationsdagen till datumet för lokalt återfall
operationsdagen till datumet för lokalt återfall
kumulativ incidens av fjärrmetastaser
Tidsram: operationsdagen till datumet för fjärrmetastasering
operationsdagen till datumet för fjärrmetastasering
efterlevnad
Tidsram: under adjuvant strålbehandling och kemoterapi
under adjuvant strålbehandling och kemoterapi
säkerhet
Tidsram: dagen för randomisering till dödsdatum eller sista uppföljning
dagen för randomisering till dödsdatum eller sista uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rektal neoplasmer

3
Prenumerera