- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01689883
Improving Recovery After Stroke Via Electrical Stimulation of Proprioceptors
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Study participants will be instructed to perform upper-limb movements using a system designed for upper-limb rehabilitation (Armeo Spring by Hocoma AG). The system provides subjects with unloading of the stroke-affected arm thus facilitating the performance of upper-limb movements. The system will be used to track the movements of the stroke-affected arm. Simultaneously, a custom-designed system (a prototype developed by the investigators) will be used to deliver small electrical currents to the arm. We hypothesize that the currents delivered to the arm will improve the accuracy of the movements performed by study participants.
To assess if delivering small currents to the arm has an effect on the accuracy of the movements performed by the study participants, they will receive actual stimulation for some trials and sham stimulation for other trials. Because the investigators will deliver very small currents, study participants will be unable to perceive such currents and hence tell if they are performing the movements while receiving actual or sham stimulation. By comparing trials performed while subjects receive actual stimulation with trials performed while subjects received sham stimulation, the investigators will determine if the stimulation has an effect on the accuracy of the movements performed by the subjects.
It is worth noticing that the investigators collected primary outcome data to assess changes associated with the use of actual stimulation vs sham stimulation. Data during a follow-up session was also collected, but not for the purpose of collecting outcome measures.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02129
- Spaulding Rehabilitation Hospital Boston
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- unilateral and cortical, subcortical, or cerebellar stroke
- 6 months post-stroke
- Upper extremity impairments but able to move upper extremity against gravity 25% of the range
- Ability to understand directions and follow simple instructions
- Medically stable
- Upper Extremity Fugl-Meyer between 28 and 55
- At least four (4) months since last botox treatment
- Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 23
Exclusion Criteria:
- Participation in other forms of therapy/ intervention for upper extremity motor recovery
- Upper extremity or trunk fractures
- Severe fixed contractures affecting the upper limbs
- Severe perceptual deficits or visual field impairments
- Severe cognitive deficits
- Pregnant women
- Presence of an implanted electrically operated medical device
- Evidence of more than one clinical stroke
- Serious medical or neurological illness
- History of head trauma or cerebral infectious disease
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Current stimulator
The investigators have developed a device to deliver very small currents to the arm.
The device will be used while subjects perform upper-limb movements using a device for upper-limb rehabilitation.
Subjects will perform multiple trials of movement.
During half of the trials, they will receive actual stimulation.
During the other half, they will receive sham stimulation.
|
This is a device developed by the investigators to produce sub-sensory electrical stimulation delivered via subcutaneous electrodes placed on the skin.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Fugl-Meyer Assessment
Időkeret: Changes in Fugl-Meyer Assessment score with vs without stimulation
|
Subjects are asked to perform upper-limb movements from which a therapist can assess the severity of movement abnormalities (e.g.
flexion synergies)
|
Changes in Fugl-Meyer Assessment score with vs without stimulation
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Jebsen-Taylor Hand Function Test
Időkeret: Changes in Jebsen-Taylor Hand Function Test score with vs without stimulation
|
Subjects are asked to perform a set of functional movements from which a therapist can assess subjects' functional limitations
|
Changes in Jebsen-Taylor Hand Function Test score with vs without stimulation
|
Motor Activity Log
Időkeret: Change in Motor Activity Log score with vs without stimulation
|
Subjects are asked about the amount and quality of use of their stroke-affected arm during the performance of daily activities
|
Change in Motor Activity Log score with vs without stimulation
|
Modified Ashworth Scale
Időkeret: Change in Modified Ashworth Scale score with vs without stimulation
|
A therapist examines subjects to assess the severity of spasticity
|
Change in Modified Ashworth Scale score with vs without stimulation
|
Box and Block test
Időkeret: Change in Box and Block test score with vs without stimulation
|
Subjects are asked to move as many small wooden blocks as possible from one to box to another in a set amount of time
|
Change in Box and Block test score with vs without stimulation
|
Grip strength
Időkeret: Change in grip strength with vs without stimulation
|
A hand dynamometer is used to measure grip strength
|
Change in grip strength with vs without stimulation
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2011-P-001592
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Krónikus stroke túlélők
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Befejezve
Klinikai vizsgálatok a Current stimulator
-
Pusan National UniversityIsmeretlen
-
Loewenstein HospitalBefejezveTraumás agysérülésIzrael
-
University Hospital TuebingenBefejezveSzubjektív kognitív hanyatlásNémetország
-
MultiCare Health System Research InstituteNational Institute on Aging (NIA)BefejezvePerifériás artériás betegségEgyesült Államok
-
Beijing Pins Medical Co., LtdBeijing Tiantan HospitalIsmeretlenTűzálló epilepsziaKína
-
Lee Fisher, PhDToborzás
-
University of BergenHelse-Bergen HFBefejezvePszichotikus zavarokNorvégia
-
Beijing Pins Medical Co., LtdIsmeretlen
-
Chonbuk National University HospitalSamsung Medical Center; Pusan National University Yangsan HospitalIsmeretlen
-
Firstkind LtdFelfüggesztett