Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

11C-acetát a HCC sugárkezelése utáni kezelésre

2017. október 25. frissítette: Justin Sims

A 11C-acetát megvalósíthatósága a sugárkezelést követő kezelési válasz monitorozásában hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél

Úgy gondolják, hogy a 11C-acetáttal végzett hasi PET új információkkal szolgál majd arra vonatkozóan, hogy a páciens részesült-e a sugárkezelésből vagy sem. Ennek az elméletnek a tesztelése érdekében a projekt értékeli a 11C-acetát azon képességét, hogy korábbi és/vagy jobb jelzésként szolgáljon a kezelés sikerére vonatkozóan.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
        • Indiana University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • > 18 éves kor
  • Az alany hajlandó részt venni a vizsgálatban, és aláírta a vizsgálati beleegyező nyilatkozatot
  • Az alany elérhető és hajlandó megfelelni a protokoll értékeléseinek
  • Diagnosztizált hepatocelluláris karcinóma, amely a máj egyetlen lebenyére korlátozódik, ha 90Y radioembolizáción esik át
  • Diagnosztizált hepatocelluláris karcinóma, amely a májra korlátozódik, ha sztereotaktikus testsugárterápiát (SBRT) végeznek
  • 90Y radioembolizáció vagy sztereotaktikus testsugárterápia (SBRT) mérlegelés alatt áll

Kizárási kritériumok:

  • Terhes vagy terhességet tervez a következő 12 hónapon belül, vagy szoptat
  • GFR < 45
  • Várható élettartam < 6 hónap
  • Klausztrofóbiás és nem tolerálja a képalkotó eljárásokat
  • Súly > 350 font (a szkennerágyak felső súlyhatára)
  • Különleges sebezhetőségek (pl. magzatok, újszülöttek, terhes nők, gyermekek, fogvatartottak, intézetben elhelyezett egyének).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: A hepatocelluláris karcinóma sugárterápiás kezelésének monitorozása
A vizsgálatba bevont összes beteget 3 PET/CT vizsgálatnak vetik alá, 11C-acetáttal az injektált radiotracernél. A betegekről a sugárkezelés előtt, valamint a sugárkezelés befejezését követő 1 és 3 hónapban képfelvétel készül. Minden egyes időpontban a máj MRI-vizsgálatát is elvégzik.

A 11C-acetát radiofarmakont intravénásan kell beadni 20-40 mCi (0,74-1,5 GBq) dózisban.

Minden betegnek összesen három 11C-acetát radiofarmakont kell beadnia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A 11C-acetát-felvétel változásainak összehasonlítása a sugárkezelést követő egy és három hónapban a kezelés előtti 11C-acetát-felvétellel
Időkeret: Három hónaposan
A vizsgálatba bevont egyetlen betegnél a kezelés előtti szkennelés nem mutatott májdaganat felvételt, ezért kihagyták a vizsgálatból.
Három hónaposan

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Justin B Sims, MD, Indiana University School of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. szeptember 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 14.

Első közzététel (Becslés)

2015. szeptember 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. november 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel