Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sinew Acupuncture for Knee Osteoarthritis

2018. december 11. frissítette: The University of Hong Kong

Sinew Acupuncture for Knee Osteoarthritis (KOA): A Randomized, Sham Controlled, Patient and Assessor Blinded, Pilot Trial

The study aims to exam whether sinew acupuncture can relieve pain and symptoms of KOA and improve functional movement by Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario and McMasters University Osteoarthritis Index (WOMAC), Timed up & Go Test (TUG) and 8-step Stair Climb Test (SCT) assessment, and Quality of life by Short Form-36 (SF-36). A randomized, sham acupuncture controlled, patient and assessor blinded, pilot study will be employed.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Objective:

The proposal aims to examine the efficacy and safety of sinew acupuncture for knee osteoarthritis (KOA).

Hypothesis to be tested:

Sinew acupuncture can reduce pain intensity, and improve knee function and health-related quality of life without significant side effects for KOA subjects compared to a sham acupuncture.

Design:

A randomized, subject- and assessor-blind, sham acupuncture-controlled clinical trial

Participants:

Subjects (N=86) will be randomized into sinew acupuncture or sham acupuncture group (in 1:1 ratio).

Study instrument:

Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario and McMasters University Osteoarthritis Index (WOMAC), Timed up & Go Test (TUG), 8-step Stair Climb Test (SCT) assessment, and the Short Form-36 (SF-36).

Intervention:

Sinew acupuncture group will receive 10 sessions of needling in 4 weeks. Sham group will receive the non-invasive intervention with the same procedures. All subjects are followed up for 6 weeks.

Main outcome measures:

VAS for knee pain intensity at week 4 serves as the primary outcome. VAS at other time points, WOMAC score, TUG, SCT and SF-36 will be analyzed as the secondary outcomes.

Data analysis:

Analysis will be on the 'intention to treat' principle. T-test and mixed-effect model analysis will be used to measure primary and secondary outcomes respectively.

Expected results:

Sinew acupuncture treatment can significantly reduce knee pain intensity, and improve knee function and quality of life without obvious side effects.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

86

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Wan Chai, Hong Kong
        • The Hong Kong Tuberculosis, Association The University of Hong Kong Clinical Centre for Teaching and Research in Chinese Medicine (Wan Chai)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong permanent residents aged on or above 50, both male and female;
  • meet the Clinical Classification Criteria for Osteoarthritis of the Knee by history, physical examination and radiographic findings (recommended by the American College of Rheumatology): history and physical examination: pain in the knee and one of the following (1. Over 50 years of age; 2. Less than 30 minutes of morning stiffness; 3. Crepitus on active motion and osteophytes) and radio graphical findings (Kellgren and Lawrence Grades 2-4):
  • with unilateral knee pain or bilateral knee pain;
  • in chronic stage (pain of at least 6 month's duration);
  • with rated knee pain >40 mm on a visual analog scale (VAS; 0 to 100 mm) within 7 days;
  • with X-ray or other radiographic reports are preferable (not necessary);
  • who volunteer to participate and sign the consent form;
  • able to write and read Chinese.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are unable to walk;
  • with serious infection of knee;
  • with suspected tears of ligaments, menisci or acute inflammation of synovial capsule;
  • with trauma, ligament damage, fracture, or surgery on the knee(s) within 6 months, as the cause of pain or functional problems (history of knee replacement will be excluded);
  • with history of local tumor/malignancy at knee;
  • with physical or laboratory findings indicating infection, presence of autoimmune disease or inflammatory arthritis;
  • with knee pain caused by radiculopathy / herniation of intervertebral disc;
  • with end-stage of diseases and other suspected severe conditions such as deep vein thrombosis of the lower limb, edema related to cancer or cancer treatment, severe blood coagulation disorders, uncontrolled systemic arterial hypertension and severe diabetes;
  • with history of prolotherapy, with injections of hyaluronic acid or cortisone within 3 months;
  • received acupuncture, electro-acupuncture, Tui-na therapy, massage, physiotherapy for 8 weeks prior to the trial;
  • with more severe pain in other regions;
  • have severe mental disorders;
  • oversensitive to needles;
  • insensitive to pain due to advanced diabetes, neuropathy or using strong painkillers;
  • fail to be complaint with the treatment protocol.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Sinew acupuncture
Subject in the arm will receive real acupuncture intervention.
Sinew acupuncture: subject will sit on chair with knee joint flexion with a most comfortable angle nearest to 90 degrees. Acupoints (1-2cm away from the point of tenderness or pain) near the knee will be punctured through the skin by using sterile needles of size 0.30mm × 40mm at the angle of 0-10 degrees pointing along the pain direction and meridian sinew. Immediately, needles will be retreated back just under the skin and inserted 10mm-20mm forward smoothly with minimal pain sensation. Walking and stepping will be advised and governed during acupuncture. The acupoint will be covered with non-allergic bandages to ensure sufficient blinding to the subject. The treatment will last 20 minutes for each session.
Sham Comparator: Sham acupuncture
Subject in the arm will receive sham acupuncture intervention.
Sham acupuncture: subject will receive the same procedures as the sinew acupuncture without penetrating the skin. The needle will be used to puncture on the acupoint slightly without passing through the skin. The acupoint will be covered with non-allergic bandages to ensure sufficient blinding to the subject.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pain intensity measured by VAS
Időkeret: Week 4
Pain intensity will be measured by VAS
Week 4

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
WOMAC
Időkeret: Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 6 and 10
Western Ontario and McMasters University Osteoarthritis Index
Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 6 and 10
TUG
Időkeret: Weeks 0, 2, 4, 6 and 10
Timed up and go test
Weeks 0, 2, 4, 6 and 10
8-step SCT
Időkeret: Weeks 0, 2, 4, 6 and 10
Stair Climb Test
Weeks 0, 2, 4, 6 and 10
Quality of life measured by SF-36
Időkeret: Weeks 0, 4, and 10
Short Form-36
Weeks 0, 4, and 10

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kwok Yin Au, PhD, The Hong Kong Tuberculosis Association Chinese Medicine Clinic cum Training Centre of the University of Hong Kong

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. december 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 11.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UHongKong-UW16-2007

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Térd Osteoarthritis

3
Iratkozz fel