Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A célzott beavatkozások hatása a fekvőbeteg-kardiológiai betegek értékalapú egészségügyi ellátásának javítására

2018. augusztus 9. frissítette: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

A célzott beavatkozások hatása a fekvőbeteg-kardiológiai betegek értékalapú egészségügyi ellátásának javítására: bölcsen válasszunk kezdeményezést

A kutatók azt feltételezik, hogy egy kombinált didaktikai és adatvisszacsatolási program, amely bizonyítékokon alapuló indikációkat és kórházi echokardiográfiás díjakat mutat be a fekvőbeteg-kardiológiai csoport tagjainak, megnövekedett egészségügyi értékhez vezet a fekvőbeteg kardiológiai csoportok betegei számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az egészségügyi ellátás költségei az Egyesült Államokban rohamosan emelkedtek az elmúlt negyven évben. 2014-ben az egészségügyi kiadások meghaladták a 3 billió dollárt, és a nemzeti bruttó hazai termék 17,5 százalékát tették ki. Az Institute of Medicine „Best Care at Lower Cost” című jelentése szerint az egészségügyi kiadások 30 százaléka, azaz 2014-ben hozzávetőleg 900 milliárd dollár kárba vész. Tekintettel erre az elpazarolt kiadásra, nagyon sürgős volt az egészségügyi ellátás egyre növekvő költségeinek megfékezése, ugyanakkor a minőség és a betegbiztonság javítása. Annak ellenére, hogy az elmúlt két évtizedben javult a szív- és érrendszeri betegségekhez kapcsolódó halálozás, a szív- és érrendszeri ellátás költségei továbbra is emelkednek, és a becslések szerint 2023-ra meghaladják a 186 milliárd dollárt. Számos tanulmányt végeztek a rutin transzthoracalis echokardiográfia költséghatékonyságának és megfelelő használatának értékelésére; mindazonáltal kevés bizonyíték van arra, hogy ezeknek a vizsgálatoknak az eredményeit átültetnék a klinikai gyakorlatba. A szakirodalom és a klinikai gyakorlat közötti szakadék megszüntetése érdekében egy kombinált didaktikai és adatvisszacsatolási program elindítását tervezzük, amely bemutatja a jelenlegi szakirodalmat és az echokardiográfiával kapcsolatos kórházi költségeket a fekvőbeteg kardiológiai ellátást gyakorló klinikusok számára. Mérni fogjuk beavatkozásunk hatását a betegenkénti átlagos kórházi költségekre, valamint a felhasználási arányokra és egyéb klinikai eredményekre.

Kutatási terv és módszerek: A vizsgálók prospektív, ellenőrzött kohorsz vizsgálati időszakot végeznek, összehasonlítva a kombinált didaktikai és adatvisszacsatolási beavatkozás hatását a kórházi költségekre, a felhasználási arányokra és a klinikai eredményekre a szolgáltatókra. A vizsgáló beavatkozása egy kéthetente e-mailben fog állni a VUMC három, a VUMC személyzete által vezetett kardiológiai szolgálatának, amelyben bemutatják a kórházi költségeket és az echokardiográfia megfelelő használatát az ACC/AHA irányelvek szerint. Hetente egy e-mailt is küldenek az intervenciós szolgálatoknak, amely részletezi csapatuk kórházi költségeit az echokardiogrammal az előző héten. A használati és a kórházi díjak mérése egyéni tabló segítségével történik, amely rögzíti a HeoWiz rendelési programban leadott összes rendelést és a nyers fődíjakat. A vizsgálók a beavatkozás előtti és utáni tervezést használják az elsődleges és másodlagos eredmények tanulmányozására. Az elsődleges eredmény az átlagos echokardiográfiai díjak csapatonként. A másodlagos eredmények a csapatonként havonta elvégzett echokardiogramok és a csoportonként havonta végzett fókuszált echokardiogramok száma lesz. Az ellátás minőségét a 30 napos visszafogadási arány és a kórházi kezelési mortalitás indexének figyelemmel kísérésével értékelik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

183

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden rezidens egy nagy akadémiai egészségügyi központ fekvőbeteg-kardiológiai csoportjain keresztül vált

Kizárási kritériumok:

  • Azok a lakosok, akik úgy döntenek, hogy nem kapnak visszajelzést e-mailben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Érték-visszacsatoló kar
Hetente e-mailt küldünk minden fekvőbeteg, rezidens személyzettel rendelkező kardiológiai csoportnak, amelyben felvázolják az AHA/ACC kimutatások legjobb felhasználási gyakorlatait a transzthoracalis echoacardiográfiáról, valamint a kórházi költségekkel kapcsolatos adatok visszajelzését, a futó 13. heti átlagos használatot, valamint a teljes és az előző heti használatot. korlátozott transz thoracalis echokardiogram
kéthetente e-mail a VUMC három, a VUMC személyzete által vezetett kardiológiai szolgálatának, amely bemutatja a kórházi költségeket és az echokardiográfia megfelelő használatát. Hetente egy e-mailt is küldenek az intervenciós szolgálatoknak, amely részletezi csapatuk kórházi echokardiogramjának költségeit az előző héten.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos echokardiográfiai díjak fekvőbeteg csapatonként
Időkeret: 30 nap
Átlagos echokardiográfiai díjak fekvőbeteg csapatonként havonta
30 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A teljes transzthoracalis echokardiogramok átlagos száma fekvőbeteg csoportonként
Időkeret: 30 nap
A teljes transzthoracalis echokardiogramok átlagos száma fekvőbeteg csoportonként havonta
30 nap
Fókuszált transzthoracalis echokardiogramok átlagos száma fekvőbeteg csapatonként
Időkeret: 30 nap
Fókuszált transzthoracalis echokardiogramok átlagos száma fekvőbeteg csapatonként havonta
30 nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Visszafogadási arány
Időkeret: 30 nap
A fekvőbeteg-kardiológiai csoportokba felvett betegek visszafogadási aránya
30 nap
Index kórházi halálozás
Időkeret: 30 nap
a fekvőbeteg-kardiológiai csoportokba felvett betegek halálozási aránya
30 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. augusztus 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 9.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 162135

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Érték visszajelzési e-mail

3
Iratkozz fel