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Effet des interventions ciblées pour améliorer les soins de santé basés sur la valeur pour les patients hospitalisés en cardiologie

9 août 2018 mis à jour par: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Effet des interventions ciblées pour améliorer les soins de santé axés sur la valeur pour les patients hospitalisés en cardiologie : une initiative Choisir avec soin

Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'un programme combiné de didactique et de retour de données présentant des indications fondées sur des preuves et des frais d'hospitalisation pour les échocardiogrammes aux membres de l'équipe de cardiologie hospitalière entraînera une augmentation de la valeur des soins de santé pour les patients des équipes de cardiologie hospitalière.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le coût des soins de santé aux États-Unis a augmenté de façon vertigineuse au cours des quarante dernières années. En 2014, les dépenses de santé ont dépassé les 3 000 milliards de dollars et représentaient 17,5 % du produit intérieur brut national. Le rapport de l'Institute of Medicine "Les meilleurs soins à moindre coût" estime que 30 %, soit environ 900 milliards de dollars en 2014, des dépenses de santé sont gaspillées. Compte tenu de ces dépenses inutiles, il est urgent de réduire le coût sans cesse croissant des soins de santé tout en améliorant simultanément la qualité et la sécurité des patients. Malgré l'amélioration de la mortalité associée aux maladies cardiovasculaires au cours des deux dernières décennies, le coût des soins cardiovasculaires continue d'augmenter et devrait dépasser 186 milliards de dollars d'ici 2023. Un certain nombre d'études ont été réalisées pour évaluer le rapport coût-efficacité et l'utilisation appropriée de l'échocardiographie transthoracique de routine ; néanmoins, il y a peu de preuves que les résultats de ces études ont été traduits en pratique clinique. Afin de combler le fossé entre la littérature et la pratique clinique, nous prévoyons de lancer un programme combiné de didactique et de retour de données qui présentera la littérature actuelle et les frais hospitaliers associés à l'échocardiographie aux cliniciens praticiens des services de cardiologie pour patients hospitalisés. Nous mesurerons l'effet de notre intervention sur les frais d'hospitalisation moyens par patient ainsi que sur les taux d'utilisation et d'autres résultats cliniques.

Conception et méthodes de recherche : les chercheurs effectueront une période d'étude de cohorte prospective et contrôlée comparant l'effet d'une intervention combinée didactique et de rétroaction de données sur les frais d'hospitalisation, les taux d'utilisation et les résultats cliniques pour les prestataires. L'intervention de l'investigateur consistera en un e-mail toutes les deux semaines adressé à trois services de cardiologie gérés par le personnel de VUMC, présentant les frais d'hospitalisation et l'utilisation appropriée de l'échocardiographie conformément aux lignes directrices de l'ACC/AHA. Un courriel hebdomadaire sera également envoyé aux services d'intervention détaillant les frais d'hospitalisation de leur équipe pour les échocardiogrammes au cours de la semaine précédente. L'utilisation et les frais d'hospitalisation seront mesurés à l'aide d'un tableau personnalisé qui capture toutes les commandes passées dans le programme de commande HeoWiz et les frais principaux bruts. Les enquêteurs utiliseront une conception pré et post-intervention pour étudier les résultats primaires et secondaires. Le résultat principal sera les frais moyens d'échocardiographie par équipe. Les résultats secondaires seront les échocardiogrammes effectués par équipe par mois et le nombre d'échocardiogrammes ciblés effectués par équipe par mois. La qualité des soins sera évaluée en surveillant le taux de réadmission à 30 jours et l'indice de mortalité hospitalière.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

183

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Rotation de tous les résidents par le biais d'équipes de cardiologie pour patients hospitalisés dans un grand centre médical universitaire

Critère d'exclusion:

  • Résidents qui choisissent de ne pas recevoir de courriel de rétroaction

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras de retour de valeur
Un e-mail hebdomadaire sera envoyé à toutes les équipes de cardiologie avec personnel résident décrivant les meilleures pratiques d'utilisation des déclarations de l'AHA/ACC sur l'échoacardiographie transthoracique et la rétroaction des données sur les frais d'hospitalisation, exécutant l'utilisation moyenne sur 13 semaines et l'utilisation de la semaine précédente de l'intégralité et de la semaine précédente. échocardiogrammes transthoraciques limités
un e-mail toutes les deux semaines à trois services de cardiologie gérés par le personnel de VUMC présentant les frais d'hospitalisation et l'utilisation appropriée de l'échocardiographie. Un courriel hebdomadaire sera également envoyé aux services d'intervention détaillant les frais d'hospitalisation de leur équipe pour les échocardiogrammes au cours de la semaine précédente.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frais moyens d'échocardiographie par équipe hospitalière
Délai: 30 jours
Frais moyens d'échocardiographie par équipe hospitalière et par mois
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre moyen d'échocardiographies transthoraciques complètes par équipe hospitalière
Délai: 30 jours
Nombre moyen d'échocardiographies transthoraciques complètes par équipe hospitalière par mois
30 jours
Nombre moyen d'échocardiogrammes transthoraciques focalisés par équipe hospitalière
Délai: 30 jours
Nombre moyen d'échocardiogrammes transthoraciques focalisés par équipe hospitalière par mois
30 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission
Délai: 30 jours
Taux de réadmission des patients admis dans les équipes de cardiologie hospitalière
30 jours
Indice de mortalité hospitalière
Délai: 30 jours
taux de mortalité des patients admis dans les équipes de cardiologie hospitalière
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2017

Première publication (Réel)

1 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 162135

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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