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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03173157
Effet des interventions ciblées pour améliorer les soins de santé basés sur la valeur pour les patients hospitalisés en cardiologie
Effet des interventions ciblées pour améliorer les soins de santé axés sur la valeur pour les patients hospitalisés en cardiologie : une initiative Choisir avec soin
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le coût des soins de santé aux États-Unis a augmenté de façon vertigineuse au cours des quarante dernières années. En 2014, les dépenses de santé ont dépassé les 3 000 milliards de dollars et représentaient 17,5 % du produit intérieur brut national. Le rapport de l'Institute of Medicine "Les meilleurs soins à moindre coût" estime que 30 %, soit environ 900 milliards de dollars en 2014, des dépenses de santé sont gaspillées. Compte tenu de ces dépenses inutiles, il est urgent de réduire le coût sans cesse croissant des soins de santé tout en améliorant simultanément la qualité et la sécurité des patients. Malgré l'amélioration de la mortalité associée aux maladies cardiovasculaires au cours des deux dernières décennies, le coût des soins cardiovasculaires continue d'augmenter et devrait dépasser 186 milliards de dollars d'ici 2023. Un certain nombre d'études ont été réalisées pour évaluer le rapport coût-efficacité et l'utilisation appropriée de l'échocardiographie transthoracique de routine ; néanmoins, il y a peu de preuves que les résultats de ces études ont été traduits en pratique clinique. Afin de combler le fossé entre la littérature et la pratique clinique, nous prévoyons de lancer un programme combiné de didactique et de retour de données qui présentera la littérature actuelle et les frais hospitaliers associés à l'échocardiographie aux cliniciens praticiens des services de cardiologie pour patients hospitalisés. Nous mesurerons l'effet de notre intervention sur les frais d'hospitalisation moyens par patient ainsi que sur les taux d'utilisation et d'autres résultats cliniques.
Conception et méthodes de recherche : les chercheurs effectueront une période d'étude de cohorte prospective et contrôlée comparant l'effet d'une intervention combinée didactique et de rétroaction de données sur les frais d'hospitalisation, les taux d'utilisation et les résultats cliniques pour les prestataires. L'intervention de l'investigateur consistera en un e-mail toutes les deux semaines adressé à trois services de cardiologie gérés par le personnel de VUMC, présentant les frais d'hospitalisation et l'utilisation appropriée de l'échocardiographie conformément aux lignes directrices de l'ACC/AHA. Un courriel hebdomadaire sera également envoyé aux services d'intervention détaillant les frais d'hospitalisation de leur équipe pour les échocardiogrammes au cours de la semaine précédente. L'utilisation et les frais d'hospitalisation seront mesurés à l'aide d'un tableau personnalisé qui capture toutes les commandes passées dans le programme de commande HeoWiz et les frais principaux bruts. Les enquêteurs utiliseront une conception pré et post-intervention pour étudier les résultats primaires et secondaires. Le résultat principal sera les frais moyens d'échocardiographie par équipe. Les résultats secondaires seront les échocardiogrammes effectués par équipe par mois et le nombre d'échocardiogrammes ciblés effectués par équipe par mois. La qualité des soins sera évaluée en surveillant le taux de réadmission à 30 jours et l'indice de mortalité hospitalière.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Rotation de tous les résidents par le biais d'équipes de cardiologie pour patients hospitalisés dans un grand centre médical universitaire
Critère d'exclusion:
- Résidents qui choisissent de ne pas recevoir de courriel de rétroaction
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras de retour de valeur
Un e-mail hebdomadaire sera envoyé à toutes les équipes de cardiologie avec personnel résident décrivant les meilleures pratiques d'utilisation des déclarations de l'AHA/ACC sur l'échoacardiographie transthoracique et la rétroaction des données sur les frais d'hospitalisation, exécutant l'utilisation moyenne sur 13 semaines et l'utilisation de la semaine précédente de l'intégralité et de la semaine précédente. échocardiogrammes transthoraciques limités
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un e-mail toutes les deux semaines à trois services de cardiologie gérés par le personnel de VUMC présentant les frais d'hospitalisation et l'utilisation appropriée de l'échocardiographie.
Un courriel hebdomadaire sera également envoyé aux services d'intervention détaillant les frais d'hospitalisation de leur équipe pour les échocardiogrammes au cours de la semaine précédente.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Frais moyens d'échocardiographie par équipe hospitalière
Délai: 30 jours
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Frais moyens d'échocardiographie par équipe hospitalière et par mois
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre moyen d'échocardiographies transthoraciques complètes par équipe hospitalière
Délai: 30 jours
|
Nombre moyen d'échocardiographies transthoraciques complètes par équipe hospitalière par mois
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30 jours
|
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Nombre moyen d'échocardiogrammes transthoraciques focalisés par équipe hospitalière
Délai: 30 jours
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Nombre moyen d'échocardiogrammes transthoraciques focalisés par équipe hospitalière par mois
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30 jours
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réadmission
Délai: 30 jours
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Taux de réadmission des patients admis dans les équipes de cardiologie hospitalière
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30 jours
|
|
Indice de mortalité hospitalière
Délai: 30 jours
|
taux de mortalité des patients admis dans les équipes de cardiologie hospitalière
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 162135
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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