Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af målrettede interventioner for at forbedre værdibaseret sundhedspleje til indlagte kardiologiske patienter

9. august 2018 opdateret af: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Effekten af ​​målrettede interventioner for at forbedre værdibaseret sundhedspleje til indlagte kardiologiske patienter: et klogt valg

Efterforskerne antager, at et kombineret didaktisk og datafeedback-program, der præsenterer evidensbaserede indikationer og hospitalsgebyrer for ekkokardiogrammer til medlemmer af indlagte kardiologiske teams, vil føre til øget sundhedsydelsesværdi for patienter på indlagte kardiologiske teams.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udgifterne til sundhedsydelser i USA er steget brat i løbet af de sidste fyrre år. I 2014 oversteg sundhedsudgifterne 3 billioner dollars og tegnede sig for 17,5 procent af det nationale bruttonationalprodukt. Institute of Medicines rapport "Best Care at Lower Cost" anslog, at 30 procent, eller cirka 900 milliarder dollars i 2014, af sundhedsudgifterne er spildt. I lyset af disse spildte udgifter er der blevet lagt stor vægt på at begrænse de stadigt stigende udgifter til sundhedspleje og samtidig forbedre kvaliteten og patientsikkerheden. På trods af forbedringer i dødeligheden forbundet med hjerte-kar-sygdomme i løbet af de sidste to årtier, fortsætter omkostningerne til hjerte-kar-pleje med at stige og anslås at være på over 186 milliarder dollars i 2023. Der er udført en række undersøgelser, der evaluerer omkostningseffektiviteten og passende brug af rutinemæssig transthorax ekkokardiografi; ikke desto mindre er der ikke meget, der tyder på, at resultaterne af disse undersøgelser er blevet omsat til klinisk praksis. For at lukke kløften mellem litteraturen og klinisk praksis planlægger vi at igangsætte et kombineret didaktisk og datafeedback-program, der vil præsentere den nuværende litteratur og hospitalsudgifter forbundet med ekkokardiografi for praktiserende klinikere på indlagte kardiologiske ydelser. Vi vil måle effekten af ​​vores intervention på gennemsnitlige hospitalsudgifter pr. patient samt forbrugsrater og andre kliniske resultater.

Forskningsdesign og -metoder: Efterforskerne vil udføre en prospektiv, kontrolleret kohorteundersøgelsesperiode, der sammenligner effekten af ​​en kombineret didaktisk og datafeedback-intervention på hospitalsudgifter, brugsrater og kliniske resultater for udbydere. Investigatorens indgriben vil bestå af en e-mail hver anden uge til tre kardiologiske tjenester, der drives af husets personale på VUMC, med en præsentation af omkostningerne på hospitalet og passende brug af ekkokardiografi i henhold til ACC/AHA-retningslinjerne. En ugentlig e-mail vil også blive sendt til interventionstjenesterne med detaljer om deres teams hospitalsgebyrer for ekkokardiogrammer i løbet af den foregående uge. Brug og gebyrer på hospitalet vil blive målt ved hjælp af et brugerdefineret tableau, der fanger alle ordrer, der er afgivet i HeoWiz-bestillingsprogrammet, og de rå hovedafgifter. Efterforskerne vil bruge et præ- og postinterventionsdesign til at studere primære og sekundære resultater. Det primære resultat vil være gennemsnitlige ekkokardiografiafgifter pr. hold. De sekundære resultater vil være ekkokardiogrammer udført pr. hold pr. måned, og antal fokuserede ekkokardiogrammer udført pr. hold pr. måned. Kvaliteten af ​​plejen vil blive vurderet ved at overvåge 30 dages genindlæggelsesrate og indeksere hospitalsindlæggelsesdødelighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

183

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle beboere roterer gennem indlagte kardiologiske teams på et stort akademisk lægecenter

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere, der vælger ikke at modtage feedback-e-mail

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Value Feedback Arm
En ugentlig e-mail vil blive sendt til alle indlagte, beboerbemandede kardiologiske teams, der skitserer bedste brugspraksis fra AHA/ACC-erklæringer om trans-thorax ekkokardiografi og datafeedback om indlæggelser på hospitalet, kørende 13 ugers gennemsnitsforbrug og tidligere uges brug af fuld og begrænsede trans thorax ekkokardiogrammer
en e-mail hver anden uge til tre huspersonaledrevne kardiologiske tjenester på VUMC, der præsenterer hospitalsomkostningerne og passende brug af ekkokardiografi. En ugentlig e-mail vil også blive sendt til interventionstjenesterne med detaljer om deres teams hospitalsgebyrer for ekkokardiogrammer i løbet af den foregående uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlige ekkokardiografipriser pr. indlagt hold
Tidsramme: 30 dage
Gennemsnitlige ekkokardiografipriser pr. indlagt hold pr. måned
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal komplette transthoracale ekkokardiogrammer pr. indlagt hold
Tidsramme: 30 dage
Gennemsnitligt antal komplette transthoracale ekkokardiogrammer pr. indlagt hold pr. måned
30 dage
Gennemsnitligt antal fokuserede transthoracale ekkokardiogrammer pr. indlagt team
Tidsramme: 30 dage
Gennemsnitligt antal fokuserede transthoracale ekkokardiogrammer pr. indlagt hold pr. måned
30 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage
Genindlæggelsesprocent for patienter indlagt på indlagte kardiologiske teams
30 dage
Indeks indlæggelsesdødelighed
Tidsramme: 30 dage
dødelighed for patienter indlagt på indlagte kardiologiske teams
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 162135

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdomme

Kliniske forsøg med E-mail med værdifeedback

3
Abonner