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Efecto de las intervenciones dirigidas para mejorar la atención médica basada en el valor para pacientes hospitalizados de cardiología

9 de agosto de 2018 actualizado por: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Efecto de las intervenciones dirigidas para mejorar la atención médica basada en el valor para pacientes hospitalizados de cardiología: una iniciativa de elección inteligente

Los investigadores plantean la hipótesis de que un programa combinado didáctico y de retroalimentación de datos que presente indicaciones basadas en evidencia y cargos hospitalarios por ecocardiogramas a los miembros del equipo de cardiología de pacientes hospitalizados conducirá a un mayor valor de atención médica para los pacientes en equipos de cardiología de pacientes hospitalizados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El costo de la atención médica en los Estados Unidos ha aumentado vertiginosamente durante los últimos cuarenta años. En 2014, el gasto en atención médica superó los $3 billones y representó el 17,5 por ciento del producto interno bruto nacional. El informe del Instituto de Medicina "La mejor atención al menor costo" estimó que el 30 por ciento, o aproximadamente $ 900 mil millones en 2014, de los gastos de atención médica se desperdiciaron. Dado este gasto desperdiciado, se ha puesto gran urgencia en frenar el costo cada vez mayor de la atención médica y, al mismo tiempo, mejorar la calidad y la seguridad del paciente. A pesar de las mejoras en la mortalidad asociada con la enfermedad cardiovascular en las últimas dos décadas, el costo de la atención cardiovascular continúa aumentando y se estima que superará los $186 mil millones para 2023. Se han realizado varios estudios que evalúan la rentabilidad y el uso apropiado de la ecocardiografía transtorácica de rutina; sin embargo, hay poca evidencia de que los resultados de estos estudios se hayan traducido a la práctica clínica. Con el fin de cerrar la brecha entre la literatura y la práctica clínica, planeamos iniciar un programa combinado didáctico y de retroalimentación de datos que presentará la literatura actual y los cargos hospitalarios asociados con la ecocardiografía a los médicos en ejercicio en los servicios de cardiología para pacientes hospitalizados. Mediremos el efecto de nuestra intervención en los cargos hospitalarios promedio por paciente, así como en las tasas de uso y otros resultados clínicos.

Diseño y métodos de investigación: los investigadores realizarán un período de estudio de cohorte prospectivo y controlado que comparará el efecto de una intervención combinada didáctica y de retroalimentación de datos sobre los cargos hospitalarios, las tasas de uso y los resultados clínicos para los proveedores. La intervención del investigador consistirá en un correo electrónico quincenal a tres servicios de cardiología administrados por el personal de la casa en VUMC presentando los cargos hospitalarios y el uso adecuado de la ecocardiografía según las pautas de ACC/AHA. También se enviará un correo electrónico semanal a los servicios de intervención detallando los cargos hospitalarios de su equipo por ecocardiogramas durante la semana anterior. El uso y los cargos hospitalarios se medirán mediante un cuadro personalizado que captura todos los pedidos realizados en el programa de pedidos de HeoWiz y los cargos maestros sin procesar. Los investigadores utilizarán un diseño previo y posterior a la intervención para estudiar los resultados primarios y secundarios. El resultado primario serán los cargos promedio por ecocardiografía por equipo. Los resultados secundarios serán los ecocardiogramas realizados por equipo por mes y el número de ecocardiogramas enfocados realizados por equipo por mes. La calidad de la atención se evaluará mediante el control de la tasa de reingreso a los 30 días y la mortalidad por hospitalización índice.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

183

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rotación de todos los residentes a través de equipos de cardiología para pacientes hospitalizados en un gran centro médico académico

Criterio de exclusión:

  • Residentes que eligen no recibir comentarios por correo electrónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de retroalimentación de valor
Se enviará un correo electrónico semanal a todos los equipos de cardiología de pacientes hospitalizados con personal residente que describa las mejores prácticas de uso de las declaraciones de AHA/ACC sobre ecoacardiografía transtorácica y comentarios de datos sobre los cargos hospitalarios, con un uso promedio de 13 semanas y el uso de la semana anterior de ecocardiogramas transtorácicos limitados
un correo electrónico quincenal a tres servicios de cardiología administrados por el personal de la casa en VUMC presentando los cargos hospitalarios y el uso apropiado de la ecocardiografía. También se enviará un correo electrónico semanal a los servicios de intervención detallando los cargos hospitalarios de su equipo por ecocardiogramas durante la semana anterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tarifas promedio de ecocardiografía por equipo de pacientes hospitalizados
Periodo de tiempo: 30 dias
Cargos promedio de ecocardiografía por equipo de pacientes hospitalizados por mes
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Promedio de ecocardiogramas transtorácicos completos por equipo de hospitalización
Periodo de tiempo: 30 dias
Promedio de ecocardiogramas transtorácicos completos por equipo de hospitalización por mes
30 dias
Promedio de ecocardiogramas transtorácicos focalizados por equipo de hospitalización
Periodo de tiempo: 30 dias
Promedio de ecocardiogramas transtorácicos enfocados por equipo de hospitalización por mes
30 dias

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de reingreso
Periodo de tiempo: 30 días
Tasa de reingreso de pacientes ingresados ​​en equipos de cardiología de hospitalización
30 días
Índice de mortalidad por hospitalización
Periodo de tiempo: 30 días
tasa de mortalidad de pacientes ingresados ​​en equipos de cardiología hospitalaria
30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 162135

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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