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Efeito de Intervenções Direcionadas para Melhorar os Cuidados de Saúde Baseados em Valor para Pacientes Cardiológicos Internados

9 de agosto de 2018 atualizado por: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Efeito de intervenções direcionadas para melhorar os cuidados de saúde baseados em valor para pacientes cardiológicos internados: uma iniciativa de escolha inteligente

Os investigadores levantam a hipótese de que um programa combinado de feedback didático e de dados apresentando indicações baseadas em evidências e custos intra-hospitalares para ecocardiogramas para membros da equipe de cardiologia internada levará ao aumento do valor dos cuidados de saúde para pacientes em equipes de cardiologia internada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O custo da saúde nos Estados Unidos aumentou vertiginosamente nos últimos quarenta anos. Em 2014, os gastos com saúde ultrapassaram US$ 3 trilhões e representaram 17,5% do produto interno bruto nacional. O relatório do Institute of Medicine "Best Care at Lower Cost" estimou que 30%, ou aproximadamente US$ 900 bilhões em 2014, dos gastos com saúde são desperdiçados. Dado esse desperdício de gastos, grande urgência foi colocada em reduzir o custo cada vez maior dos cuidados de saúde, melhorando simultaneamente a qualidade e a segurança do paciente. Apesar das melhorias na mortalidade associadas às doenças cardiovasculares nas últimas duas décadas, o custo dos cuidados cardiovasculares continua a aumentar e é estimado em mais de US$ 186 bilhões até 2023. Vários estudos foram realizados avaliando o custo-efetividade e o uso apropriado da ecocardiografia transtorácica de rotina; no entanto, há pouca evidência de que os resultados desses estudos tenham sido traduzidos para a prática clínica. A fim de fechar a lacuna entre a literatura e a prática clínica, planejamos iniciar um programa combinado de didática e feedback de dados que apresentará a literatura atual e as cobranças hospitalares associadas à ecocardiografia para os médicos praticantes em serviços de cardiologia hospitalar. Mediremos o efeito de nossa intervenção nas despesas hospitalares médias por paciente, bem como nas taxas de uso e outros resultados clínicos.

Projeto e métodos de pesquisa: Os investigadores realizarão um período de estudo de coorte prospectivo e controlado, comparando o efeito de uma intervenção didática e de feedback de dados combinada sobre cobranças hospitalares, taxas de uso e resultados clínicos para os provedores. A intervenção do investigador consistirá em um e-mail quinzenal para três serviços de cardiologia administrados pela equipe do VUMC, apresentando as despesas hospitalares e o uso apropriado de ecocardiografia de acordo com as diretrizes do ACC/AHA. Será também enviado semanalmente um e-mail aos serviços de intervenção com o detalhamento das cobranças intra-hospitalares de ecocardiogramas de sua equipe na semana anterior. O uso e as cobranças hospitalares serão medidos usando um quadro personalizado que captura todos os pedidos feitos no programa de pedidos HeoWiz e as cobranças principais brutas. Os investigadores utilizarão um projeto pré e pós-intervenção para estudar os resultados primários e secundários. O resultado primário será a média de cobranças de ecocardiografia por equipe. Os desfechos secundários serão ecocardiogramas realizados por equipe por mês e número de ecocardiogramas focados realizados por equipe por mês. A qualidade do atendimento será avaliada pelo monitoramento da taxa de reinternação em 30 dias e índice de mortalidade por hospitalização.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

183

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Rotação de todos os residentes pelas equipes de cardiologia internada em um grande centro médico acadêmico

Critério de exclusão:

  • Residentes que optam por não receber e-mail de feedback

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de feedback de valor
Um e-mail semanal será enviado a todas as equipes de cardiologia de pacientes internados descrevendo as melhores práticas de uso das declarações AHA/ACC sobre ecocardiografia transtorácica e feedback de dados sobre cobranças hospitalares, executando o uso médio de 13 semanas e o uso da semana anterior de total e ecocardiograma transtorácico limitado
um e-mail quinzenal para três serviços de cardiologia administrados por funcionários da VUMC, apresentando as despesas hospitalares e o uso adequado da ecocardiografia. Será também enviado semanalmente um e-mail aos serviços de intervenção com o detalhamento das cobranças intra-hospitalares de ecocardiogramas da sua equipe na semana anterior.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custos médios de ecocardiografia por equipe de internação
Prazo: 30 dias
Custos médios de ecocardiografia por equipe de internação por mês
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número médio de ecocardiogramas transtorácicos completos por equipe de internação
Prazo: 30 dias
Número médio de ecocardiogramas transtorácicos completos por equipe de internação por mês
30 dias
Número médio de ecocardiogramas transtorácicos focalizados por equipe de internação
Prazo: 30 dias
Número médio de ecocardiogramas transtorácicos focalizados por equipe de internação por mês
30 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão
Prazo: 30 dias
Taxa de readmissão de doentes internados em equipas de internamento de cardiologia
30 dias
Índice de mortalidade por hospitalização
Prazo: 30 dias
taxa de mortalidade de pacientes internados em equipes de internação de cardiologia
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 162135

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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