Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van gerichte interventies ter verbetering van op waarde gebaseerde gezondheidszorg voor intramurale cardiologiepatiënten

9 augustus 2018 bijgewerkt door: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Effect van gerichte interventies ter verbetering van op waarde gebaseerde gezondheidszorg voor intramurale cardiologiepatiënten: een initiatief om wijselijk te kiezen

De onderzoekers veronderstellen dat een gecombineerd didactisch en datafeedbackprogramma dat evidence-based indicaties en ziekenhuiskosten voor echocardiogrammen presenteert aan interne cardiologieteamleden, zal leiden tot een grotere waarde voor de gezondheidszorg voor patiënten in intramurale cardiologieteams.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De kosten van de gezondheidszorg in de Verenigde Staten zijn de afgelopen veertig jaar enorm gestegen. In 2014 bedroegen de uitgaven voor gezondheidszorg meer dan $ 3 biljoen en waren ze goed voor 17,5 procent van het nationale bruto binnenlands product. Het rapport "Best Care at Lower Cost" van het Institute of Medicine schatte dat 30 procent, of ongeveer $ 900 miljard in 2014, van de uitgaven voor gezondheidszorg wordt verspild. Gezien deze verspilde uitgaven is er grote urgentie om de steeds stijgende kosten van de gezondheidszorg te beteugelen en tegelijkertijd de kwaliteit en patiëntveiligheid te verbeteren. Ondanks verbeteringen in de mortaliteit in verband met hart- en vaatziekten in de afgelopen twee decennia, blijven de kosten van cardiovasculaire zorg stijgen en worden geschat op meer dan $ 186 miljard in 2023. Er is een aantal onderzoeken uitgevoerd ter evaluatie van de kosteneffectiviteit en het juiste gebruik van routinematige transthoracale echocardiografie; niettemin is er weinig bewijs dat de resultaten van deze onderzoeken zijn vertaald naar de klinische praktijk. Om de kloof tussen de literatuur en de klinische praktijk te dichten, zijn we van plan een gecombineerd didactisch en gegevensfeedbackprogramma te starten dat de huidige literatuur en ziekenhuiskosten in verband met echocardiografie zal presenteren aan praktiserende clinici op intramurale cardiologiediensten. We zullen het effect van onze interventie meten op de gemiddelde ziekenhuiskosten per patiënt, evenals op gebruikspercentages en andere klinische resultaten.

Onderzoeksontwerp en -methoden: De onderzoekers zullen een prospectieve, gecontroleerde cohortstudieperiode uitvoeren waarbij het effect van een gecombineerde didactische en datafeedback-interventie op ziekenhuiskosten, gebruikspercentages en klinische resultaten wordt vergeleken met zorgverleners. De tussenkomst van de onderzoeker zal bestaan ​​uit een tweewekelijkse e-mail aan drie door het huispersoneel geleide cardiologiediensten van het VUMC, waarin de ziekenhuiskosten en het juiste gebruik van echocardiografie volgens de ACC/AHA-richtlijnen worden gepresenteerd. Er zal ook wekelijks een e-mail naar de interventiediensten worden gestuurd met daarin de ziekenhuiskosten van hun team voor echocardiogrammen tijdens de voorgaande week. Gebruiks- en ziekenhuiskosten worden gemeten met behulp van een aangepast tableau dat alle bestellingen vastlegt die zijn geplaatst in het HeoWiz-bestelprogramma en de onbewerkte hoofdkosten. De onderzoekers zullen een pre- en postinterventieontwerp gebruiken om primaire en secundaire uitkomsten te bestuderen. Het primaire resultaat zijn de gemiddelde kosten voor echocardiografie per team. De secundaire uitkomsten zijn echocardiogrammen die per team per maand worden uitgevoerd en het aantal gerichte echocardiogrammen dat per team per maand wordt uitgevoerd. De kwaliteit van de zorg zal worden beoordeeld door het heropnamepercentage van 30 dagen te monitoren en de ziekenhuissterfte te indexeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

183

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle bewoners roteren door intramurale cardiologieteams in een groot academisch medisch centrum

Uitsluitingscriteria:

  • Bewoners die ervoor kiezen geen feedback-e-mail te ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Waarde Feedback Arm
Wekelijks wordt er een e-mail gestuurd naar alle intramurale, door de bewoner bemande cardiologieteams met de beste gebruikspraktijken van AHA/ACC-verklaringen over trans-thoracale echoacardiografie en gegevensfeedback over ziekenhuiskosten, lopend gemiddeld gebruik van 13 weken en gebruik van volledige en vorige week beperkte trans thoracale echocardiogrammen
een tweewekelijkse e-mail aan drie door het huispersoneel geleide cardiologiediensten van VUMC met een presentatie van de ziekenhuiskosten en het juiste gebruik van echocardiografie. Er zal ook een wekelijkse e-mail naar de interventiediensten worden gestuurd met de details van de ziekenhuiskosten van hun team voor echocardiogrammen tijdens de voorgaande week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde echocardiografiekosten per ziekenhuisteam
Tijdsspanne: 30 dagen
Gemiddelde echocardiografiekosten per intramuraal team per maand
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld aantal complete transthoracale echocardiogrammen per ziekenhuisteam
Tijdsspanne: 30 dagen
Gemiddeld aantal complete transthoracale echocardiogrammen per intramuraal team per maand
30 dagen
Gemiddeld aantal gefocuste transthoracale echocardiogrammen per intramuraal team
Tijdsspanne: 30 dagen
Gemiddeld aantal gefocuste transthoracale echocardiogrammen per intramuraal team per maand
30 dagen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnamepercentage
Tijdsspanne: 30 dagen
Heropnamepercentage voor patiënten die zijn opgenomen in intramurale cardiologieteams
30 dagen
Index ziekenhuissterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
sterftecijfer voor patiënten die zijn opgenomen in intramurale cardiologieteams
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 162135

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

Klinische onderzoeken op E-mail met feedback over waarde

Abonneren