- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03173157
Effect van gerichte interventies ter verbetering van op waarde gebaseerde gezondheidszorg voor intramurale cardiologiepatiënten
Effect van gerichte interventies ter verbetering van op waarde gebaseerde gezondheidszorg voor intramurale cardiologiepatiënten: een initiatief om wijselijk te kiezen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De kosten van de gezondheidszorg in de Verenigde Staten zijn de afgelopen veertig jaar enorm gestegen. In 2014 bedroegen de uitgaven voor gezondheidszorg meer dan $ 3 biljoen en waren ze goed voor 17,5 procent van het nationale bruto binnenlands product. Het rapport "Best Care at Lower Cost" van het Institute of Medicine schatte dat 30 procent, of ongeveer $ 900 miljard in 2014, van de uitgaven voor gezondheidszorg wordt verspild. Gezien deze verspilde uitgaven is er grote urgentie om de steeds stijgende kosten van de gezondheidszorg te beteugelen en tegelijkertijd de kwaliteit en patiëntveiligheid te verbeteren. Ondanks verbeteringen in de mortaliteit in verband met hart- en vaatziekten in de afgelopen twee decennia, blijven de kosten van cardiovasculaire zorg stijgen en worden geschat op meer dan $ 186 miljard in 2023. Er is een aantal onderzoeken uitgevoerd ter evaluatie van de kosteneffectiviteit en het juiste gebruik van routinematige transthoracale echocardiografie; niettemin is er weinig bewijs dat de resultaten van deze onderzoeken zijn vertaald naar de klinische praktijk. Om de kloof tussen de literatuur en de klinische praktijk te dichten, zijn we van plan een gecombineerd didactisch en gegevensfeedbackprogramma te starten dat de huidige literatuur en ziekenhuiskosten in verband met echocardiografie zal presenteren aan praktiserende clinici op intramurale cardiologiediensten. We zullen het effect van onze interventie meten op de gemiddelde ziekenhuiskosten per patiënt, evenals op gebruikspercentages en andere klinische resultaten.
Onderzoeksontwerp en -methoden: De onderzoekers zullen een prospectieve, gecontroleerde cohortstudieperiode uitvoeren waarbij het effect van een gecombineerde didactische en datafeedback-interventie op ziekenhuiskosten, gebruikspercentages en klinische resultaten wordt vergeleken met zorgverleners. De tussenkomst van de onderzoeker zal bestaan uit een tweewekelijkse e-mail aan drie door het huispersoneel geleide cardiologiediensten van het VUMC, waarin de ziekenhuiskosten en het juiste gebruik van echocardiografie volgens de ACC/AHA-richtlijnen worden gepresenteerd. Er zal ook wekelijks een e-mail naar de interventiediensten worden gestuurd met daarin de ziekenhuiskosten van hun team voor echocardiogrammen tijdens de voorgaande week. Gebruiks- en ziekenhuiskosten worden gemeten met behulp van een aangepast tableau dat alle bestellingen vastlegt die zijn geplaatst in het HeoWiz-bestelprogramma en de onbewerkte hoofdkosten. De onderzoekers zullen een pre- en postinterventieontwerp gebruiken om primaire en secundaire uitkomsten te bestuderen. Het primaire resultaat zijn de gemiddelde kosten voor echocardiografie per team. De secundaire uitkomsten zijn echocardiogrammen die per team per maand worden uitgevoerd en het aantal gerichte echocardiogrammen dat per team per maand wordt uitgevoerd. De kwaliteit van de zorg zal worden beoordeeld door het heropnamepercentage van 30 dagen te monitoren en de ziekenhuissterfte te indexeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle bewoners roteren door intramurale cardiologieteams in een groot academisch medisch centrum
Uitsluitingscriteria:
- Bewoners die ervoor kiezen geen feedback-e-mail te ontvangen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Waarde Feedback Arm
Wekelijks wordt er een e-mail gestuurd naar alle intramurale, door de bewoner bemande cardiologieteams met de beste gebruikspraktijken van AHA/ACC-verklaringen over trans-thoracale echoacardiografie en gegevensfeedback over ziekenhuiskosten, lopend gemiddeld gebruik van 13 weken en gebruik van volledige en vorige week beperkte trans thoracale echocardiogrammen
|
een tweewekelijkse e-mail aan drie door het huispersoneel geleide cardiologiediensten van VUMC met een presentatie van de ziekenhuiskosten en het juiste gebruik van echocardiografie.
Er zal ook een wekelijkse e-mail naar de interventiediensten worden gestuurd met de details van de ziekenhuiskosten van hun team voor echocardiogrammen tijdens de voorgaande week.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde echocardiografiekosten per ziekenhuisteam
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Gemiddelde echocardiografiekosten per intramuraal team per maand
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld aantal complete transthoracale echocardiogrammen per ziekenhuisteam
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Gemiddeld aantal complete transthoracale echocardiogrammen per intramuraal team per maand
|
30 dagen
|
|
Gemiddeld aantal gefocuste transthoracale echocardiogrammen per intramuraal team
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Gemiddeld aantal gefocuste transthoracale echocardiogrammen per intramuraal team per maand
|
30 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heropnamepercentage
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Heropnamepercentage voor patiënten die zijn opgenomen in intramurale cardiologieteams
|
30 dagen
|
|
Index ziekenhuissterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
|
sterftecijfer voor patiënten die zijn opgenomen in intramurale cardiologieteams
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 162135
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartziekten
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... en andere medewerkersBeëindigdHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicWervingErnstige symptomatische aortastenose (gedefinieerd als New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)Portugal
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op E-mail met feedback over waarde
-
Kaiser PermanenteBrown University; National Institute on Aging (NIA)VoltooidDementie | Medio: DementieVerenigde Staten
-
University of PisaWervingParodontale aandoeningenItalië
-
Geisinger ClinicVoltooidGedrag, gezondheidVerenigde Staten
-
Semmelweis UniversityVoltooidParodontaal botverlies | Tandvleesziekte | Bloedplaatjesrijk fibrineHongarije
-
University of Turin, ItalyVoltooidIntrabony parodontaal defect | Parodontitis, volwassenItalië
-
Federal University of UberlandiaOnbekendGebitsslijtage | Tandheelkundige slijtageBrazilië
-
University of BaghdadActief, niet wervendComplicatie orthodontische apparatuurIrak
-
University of PisaWerving
-
Aix Marseille UniversitéNog niet aan het wervenGezonde jonge volwassenen | Gezonde ouderenFrankrijk
-
Technische Universität DresdenVoltooidTandvleesziekte | Verlies van parodontale gehechtheidDuitsland