Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние целенаправленных вмешательств на улучшение медицинской помощи, основанной на ценностях, для стационарных кардиологических пациентов

9 августа 2018 г. обновлено: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Влияние целенаправленных вмешательств на улучшение медицинской помощи, основанной на ценностях, для стационарных кардиологических пациентов: Инициатива «Разумный выбор»

Исследователи предполагают, что комбинированная дидактическая программа и программа обратной связи по данным, в которой представлены основанные на фактических данных показания и расходы на проведение эхокардиограммы в стационаре для членов стационарной кардиологической бригады, приведет к повышению ценности медицинской помощи для пациентов в стационарных кардиологических бригадах.

Обзор исследования

Подробное описание

Стоимость здравоохранения в Соединенных Штатах резко возросла за последние сорок лет. В 2014 году расходы на здравоохранение превысили 3 триллиона долларов и составили 17,5 процента национального валового внутреннего продукта. Согласно отчету Института медицины «Лучшее медицинское обслуживание при меньших затратах», 30 процентов, или примерно 900 миллиардов долларов в 2014 году, расходов на здравоохранение тратятся впустую. Учитывая эти напрасные расходы, большое внимание было уделено сдерживанию постоянно растущей стоимости здравоохранения при одновременном повышении качества и безопасности пациентов. Несмотря на снижение смертности от сердечно-сосудистых заболеваний за последние два десятилетия, стоимость лечения сердечно-сосудистых заболеваний продолжает расти и к 2023 году, по оценкам, превысит 186 миллиардов долларов. Был проведен ряд исследований, оценивающих экономическую эффективность и целесообразность использования рутинной трансторакальной эхокардиографии; тем не менее, существует мало доказательств того, что результаты этих исследований были воплощены в клинической практике. Чтобы сократить разрыв между литературой и клинической практикой, мы планируем инициировать комбинированную программу обучения и обратной связи, в рамках которой будет представлена ​​текущая литература и госпитальные расходы, связанные с эхокардиографией, практикующим клиницистам стационарных кардиологических служб. Мы измерим влияние нашего вмешательства на среднюю стоимость пребывания в больнице в расчете на одного пациента, а также на показатели использования и другие клинические результаты.

Дизайн и методы исследования. Исследователи проведут проспективный контролируемый когортный период исследования, сравнивая влияние комбинированного дидактического вмешательства и вмешательства с обратной связью на расходы в больнице, показатели использования и клинические результаты с поставщиками. Вмешательство следователя будет состоять из двухнедельного электронного письма трем штатным кардиологическим службам в VUMC, в котором будут представлены расходы на госпитализацию и надлежащее использование эхокардиографии в соответствии с рекомендациями ACC/AHA. Еженедельное электронное письмо также будет отправлено службам вмешательства с подробным описанием госпитальных расходов их команды на эхокардиограммы за предыдущую неделю. Расходы на использование и внутрибольничные расходы будут измеряться с помощью пользовательской таблицы, которая фиксирует все заказы, размещенные в программе заказов HeoWiz, и необработанные основные расходы. Исследователи будут использовать план до и после вмешательства для изучения первичных и вторичных результатов. Первичным результатом будет средняя стоимость эхокардиографии на команду. Вторичными результатами будут эхокардиограммы, выполненные на команду в месяц, и количество фокусированных эхокардиограмм, выполненных на команду в месяц. Качество лечения будет оцениваться путем мониторинга частоты повторных госпитализаций в течение 30 дней и индекса смертности от госпитализации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

183

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ротация всех резидентов через стационарные кардиологические бригады в крупном академическом медицинском центре

Критерий исключения:

  • Жители, которые решили не получать электронное письмо с отзывами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука обратной связи по значению
Еженедельное электронное письмо будет отправлено всем стационарным кардиологическим бригадам с резидентным персоналом с изложением передового опыта использования из заявлений AHA / ACC по трансторакальной эхоакардиографии и обратной связи по данным о внутрибольничных расходах, при среднем использовании за 13 недель и использовании за предыдущую неделю. ограниченные трансторакальные эхокардиограммы
раз в две недели электронное письмо трем штатным кардиологическим службам в VUMC с указанием стоимости пребывания в больнице и надлежащего использования эхокардиографии. Еженедельное электронное письмо также будет отправлено службам вмешательства с подробными сведениями о госпитальных расходах их команды на эхокардиограммы за предыдущую неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя стоимость эхокардиографии на стационарную бригаду
Временное ограничение: 30 дней
Средняя стоимость эхокардиографии на стационарную бригаду в месяц
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее количество полных трансторакальных эхокардиограмм на стационарную бригаду
Временное ограничение: 30 дней
Среднее количество полных трансторакальных эхокардиограмм на стационарную бригаду в месяц
30 дней
Среднее количество сфокусированных трансторакальных эхокардиограмм на стационарную бригаду
Временное ограничение: 30 дней
Среднее количество фокусированных трансторакальных эхокардиограмм на стационарную бригаду в месяц
30 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней
Частота повторной госпитализации пациентов, госпитализированных в стационарные кардиологические бригады
30 дней
Индекс госпитальной смертности
Временное ограничение: 30 дней
летальность пациентов, госпитализированных в стационарные кардиологические бригады
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 162135

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Клинические исследования Электронная почта с обратной связью

Подписаться