Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ukierunkowanych interwencji na poprawę opieki zdrowotnej opartej na wartości dla pacjentów kardiologii szpitalnej

9 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Wpływ ukierunkowanych interwencji na poprawę opieki zdrowotnej opartej na wartości dla pacjentów kardiologicznych hospitalizowanych: inicjatywa mądrego wyboru

Badacze stawiają hipotezę, że połączony program dydaktyczny i informacji zwrotnej na temat danych, przedstawiający wskazania oparte na dowodach i opłaty wewnątrzszpitalne za echokardiogramy członkom zespołu kardiologii szpitalnej doprowadzi do zwiększenia wartości opieki zdrowotnej dla pacjentów w zespołach kardiologii szpitalnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Koszty opieki zdrowotnej w Stanach Zjednoczonych gwałtownie wzrosły w ciągu ostatnich czterdziestu lat. W 2014 roku wydatki na opiekę zdrowotną przekroczyły 3 biliony dolarów i stanowiły 17,5 procent krajowego produktu brutto. Raport Instytutu Medycyny „Najlepsza opieka po niższych kosztach” oszacował, że 30 procent, czyli około 900 miliardów dolarów w 2014 roku, wydatków na opiekę zdrowotną zostało zmarnowanych. Biorąc pod uwagę te zmarnowane wydatki, pilnie położono nacisk na ograniczenie stale rosnących kosztów opieki zdrowotnej przy jednoczesnej poprawie jakości i bezpieczeństwa pacjentów. Pomimo poprawy śmiertelności związanej z chorobami sercowo-naczyniowymi w ciągu ostatnich dwóch dekad, koszty opieki sercowo-naczyniowej nadal rosną i szacuje się, że do 2023 roku przekroczą 186 miliardów dolarów. Przeprowadzono szereg badań oceniających opłacalność i właściwe stosowanie rutynowej echokardiografii przezklatkowej; niemniej jednak istnieje niewiele dowodów na to, że wyniki tych badań zostały przełożone na praktykę kliniczną. Aby zlikwidować lukę między literaturą a praktyką kliniczną, planujemy zainicjować połączony program dydaktyczny i zwrotny danych, który przedstawi aktualne piśmiennictwo i opłaty wewnątrzszpitalne związane z echokardiografią praktykującym klinicystom w ramach szpitalnych usług kardiologicznych. Zmierzymy wpływ naszej interwencji na podstawie średnich opłat szpitalnych przypadających na jednego pacjenta, a także wskaźników użytkowania i innych wyników klinicznych.

Projekt i metody badawcze: Badacze przeprowadzą prospektywny, kontrolowany okres badania kohortowego, porównując wpływ połączonej interwencji dydaktycznej i informacji zwrotnej na temat opłat szpitalnych, wskaźników użytkowania i wyników klinicznych dla świadczeniodawców. Interwencja badacza będzie polegała na wysyłaniu co dwa tygodnie e-maili do trzech oddziałów kardiologicznych prowadzonych przez personel ośrodka w VUMC, przedstawiających opłaty szpitalne i właściwe stosowanie echokardiografii zgodnie z wytycznymi ACC/AHA. Cotygodniowa wiadomość e-mail będzie również wysyłana do służb interwencyjnych z wyszczególnieniem opłat szpitalnych ich zespołu za echokardiogramy w poprzednim tygodniu. Opłaty za użytkowanie i opłaty szpitalne będą mierzone przy użyciu niestandardowej tabeli, która obejmuje wszystkie zamówienia złożone w programie zamówień HeoWiz oraz surowe opłaty główne. Badacze wykorzystają plan interwencji przed i po interwencji w celu zbadania wyników pierwotnych i wtórnych. Podstawowym wynikiem będą średnie opłaty za echokardiografię na zespół. Drugorzędnymi wynikami będą echokardiogramy wykonywane na zespół na miesiąc oraz liczba zogniskowanych echokardiogramów wykonywanych na zespół na miesiąc. Jakość opieki będzie oceniana poprzez monitorowanie wskaźnika ponownych przyjęć w ciągu 30 dni oraz indeksu śmiertelności hospitalizacyjnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

183

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rotacja wszystkich rezydentów w zespołach kardiologii szpitalnej w dużym akademickim centrum medycznym

Kryteria wyłączenia:

  • Mieszkańcy, którzy zdecydują się nie otrzymywać e-maili z opiniami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię sprzężenia zwrotnego wartości
Cotygodniowa wiadomość e-mail będzie wysyłana do wszystkich szpitalnych zespołów kardiologicznych z personelem rezydentów, przedstawiająca najlepsze praktyki stosowania z oświadczeń AHA/ACC dotyczących echoakardiografii przezklatkowej oraz dane zwrotne dotyczące opłat szpitalnych, średnie wykorzystanie z 13 tygodni i wykorzystanie pełnych i ograniczone echokardiogramy przezklatkowe
e-maile wysyłane co dwa tygodnie do trzech oddziałów kardiologicznych prowadzonych przez personel domu w VUMC, przedstawiające opłaty szpitalne i właściwe stosowanie echokardiografii. Cotygodniowa wiadomość e-mail będzie również wysyłana do służb interwencyjnych z wyszczególnieniem opłat szpitalnych ich zespołu za echokardiogramy w poprzednim tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie opłaty za echokardiografię na zespół pacjentów szpitalnych
Ramy czasowe: 30 dni
Średnie opłaty za echokardiografię na zespół pacjentów w miesiącu
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia liczba pełnych echokardiogramów przezklatkowych na zespół pacjentów
Ramy czasowe: 30 dni
Średnia liczba pełnych echokardiogramów przezklatkowych na zespół pacjentów w miesiącu
30 dni
Średnia liczba zogniskowanych echokardiogramów przezklatkowych na zespół szpitalny
Ramy czasowe: 30 dni
Średnia liczba zogniskowanych echokardiogramów przezklatkowych na zespół pacjentów w miesiącu
30 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
Wskaźnik readmisji pacjentów przyjętych do szpitalnych zespołów kardiologicznych
30 dni
Indeks śmiertelności hospitalizacyjnej
Ramy czasowe: 30 dni
śmiertelność pacjentów przyjmowanych do szpitalnych zespołów kardiologicznych
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 162135

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby serca

Badania kliniczne na E-mail z informacją zwrotną o wartości

Subskrybuj