Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av målrettede intervensjoner for å forbedre verdibasert helsehjelp for innlagte kardiologiske pasienter

9. august 2018 oppdatert av: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Effekten av målrettede intervensjoner for å forbedre verdibasert helsehjelp for innlagte kardiologiske pasienter: et klokt valg

Etterforskerne antar at et kombinert didaktisk og datatilbakemeldingsprogram som presenterer evidensbaserte indikasjoner og sykehusavgifter for ekkokardiogrammer til medlemmer av stasjonært kardiologisk team, vil føre til økt helsetjenesteverdi for pasienter på stasjonære kardiologiske team.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Utgiftene til helsetjenester i USA har steget kraftig de siste førti årene. I 2014 oversteg helseutgiftene 3 billioner dollar og utgjorde 17,5 prosent av det nasjonale bruttonasjonalproduktet. Institute of Medicine sin rapport «Best Care at Lower Cost» anslo at 30 prosent, eller omtrent 900 milliarder dollar i 2014, av helseutgiftene er bortkastet. Gitt disse bortkastede utgiftene, har det blitt lagt stor vekt på å dempe de stadig økende kostnadene ved helsetjenester og samtidig forbedre kvaliteten og pasientsikkerheten. Til tross for forbedringer i dødelighet assosiert med kardiovaskulær sykdom i løpet av de siste to tiårene, fortsetter kostnadene for kardiovaskulær behandling å stige og anslås å være i overkant av 186 milliarder dollar innen 2023. En rekke studier har blitt utført for å evaluere kostnadseffektiviteten og hensiktsmessig bruk av rutinemessig transthorax ekkokardiografi; likevel er det lite som tyder på at resultatene fra disse studiene har blitt oversatt til klinisk praksis. For å lukke gapet mellom litteraturen og klinisk praksis planlegger vi å sette i gang et kombinert didaktisk og datatilbakemeldingsprogram som vil presentere gjeldende litteratur og sykehuskostnader knyttet til ekkokardiografi for praktiserende klinikere på innlagte kardiologiske tjenester. Vi vil måle effekten av intervensjonen vår på gjennomsnittlig sykehuskostnader per pasient, samt bruksrater og andre kliniske utfall.

Forskningsdesign og -metoder: Etterforskerne vil utføre en prospektiv, kontrollert kohortstudieperiode som sammenligner effekten av en kombinert didaktisk intervensjon og datatilbakemeldingsintervensjon på kostnader på sykehus, bruksrater og kliniske resultater til leverandører. Etterforskerens intervensjon vil bestå av en annenhver ukentlig e-post til tre kardiologiske tjenester som drives av huset ved VUMC som presenterer kostnadene på sykehuset og riktig bruk av ekkokardiografi i henhold til ACC/AHA-retningslinjene. En ukentlig e-post vil også bli sendt til intervensjonstjenestene med detaljer om teamets kostnader på sykehus for ekkokardiogrammer i løpet av forrige uke. Bruk og kostnader på sykehus vil bli målt ved hjelp av et tilpasset tablå som fanger opp alle bestillinger som er lagt inn i HeoWiz-bestillingsprogrammet og de rå hovedkostnadene. Etterforskerne vil bruke et pre- og postintervensjonsdesign for å studere primære og sekundære utfall. Det primære resultatet vil være gjennomsnittlig ekkokardiografi per lag. De sekundære resultatene vil være ekkokardiogrammer utført per team per måned, og antall fokuserte ekkokardiogrammer utført per team per måned. Kvaliteten på omsorgen vil bli vurdert ved å overvåke 30 dagers reinnleggelsesrate og indeksere sykehusinnleggelsesdødelighet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

183

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle beboere roterer gjennom innlagte kardiologiske team ved et stort akademisk medisinsk senter

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere som velger å ikke motta tilbakemelding på e-post

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Verditilbakemeldingsarm
En ukentlig e-post vil bli sendt til alle innlagte, beboerbemannede kardiologiske team som skisserer beste brukspraksis fra AHA/ACC-erklæringer om trans-thorax ekkokardiografi og datatilbakemeldinger om sykehusinnlegg, løpende 13 ukers gjennomsnittlig bruk og forrige ukes bruk av full og begrensede trans thorax ekkokardiogrammer
en annenhver ukentlig e-post til tre kardiologiske tjenester i huset ved VUMC som presenterer sykehuskostnadene og riktig bruk av ekkokardiografi. En ukentlig e-post vil også bli sendt til intervensjonstjenestene med detaljer om teamets kostnader på sykehus for ekkokardiogrammer i løpet av forrige uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig ekkokardiografikostnader per innlagt team
Tidsramme: 30 dager
Gjennomsnittlig ekkokardiografikostnader per innlagt team per måned
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig antall komplette transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team
Tidsramme: 30 dager
Gjennomsnittlig antall komplette transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team per måned
30 dager
Gjennomsnittlig antall fokuserte transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team
Tidsramme: 30 dager
Gjennomsnittlig antall fokuserte transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team per måned
30 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjeninnleggelsesrate
Tidsramme: 30 dager
Gjeninnleggelsesrate for pasienter innlagt i innlagte kardiologiske team
30 dager
Indeks sykehusinnleggelsesdødelighet
Tidsramme: 30 dager
dødelighet for pasienter innlagt i innlagte kardiologiske team
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 162135

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

Kliniske studier på E-post med verdi tilbakemelding

Abonnere