- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03173157
Effekten av målrettede intervensjoner for å forbedre verdibasert helsehjelp for innlagte kardiologiske pasienter
Effekten av målrettede intervensjoner for å forbedre verdibasert helsehjelp for innlagte kardiologiske pasienter: et klokt valg
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Utgiftene til helsetjenester i USA har steget kraftig de siste førti årene. I 2014 oversteg helseutgiftene 3 billioner dollar og utgjorde 17,5 prosent av det nasjonale bruttonasjonalproduktet. Institute of Medicine sin rapport «Best Care at Lower Cost» anslo at 30 prosent, eller omtrent 900 milliarder dollar i 2014, av helseutgiftene er bortkastet. Gitt disse bortkastede utgiftene, har det blitt lagt stor vekt på å dempe de stadig økende kostnadene ved helsetjenester og samtidig forbedre kvaliteten og pasientsikkerheten. Til tross for forbedringer i dødelighet assosiert med kardiovaskulær sykdom i løpet av de siste to tiårene, fortsetter kostnadene for kardiovaskulær behandling å stige og anslås å være i overkant av 186 milliarder dollar innen 2023. En rekke studier har blitt utført for å evaluere kostnadseffektiviteten og hensiktsmessig bruk av rutinemessig transthorax ekkokardiografi; likevel er det lite som tyder på at resultatene fra disse studiene har blitt oversatt til klinisk praksis. For å lukke gapet mellom litteraturen og klinisk praksis planlegger vi å sette i gang et kombinert didaktisk og datatilbakemeldingsprogram som vil presentere gjeldende litteratur og sykehuskostnader knyttet til ekkokardiografi for praktiserende klinikere på innlagte kardiologiske tjenester. Vi vil måle effekten av intervensjonen vår på gjennomsnittlig sykehuskostnader per pasient, samt bruksrater og andre kliniske utfall.
Forskningsdesign og -metoder: Etterforskerne vil utføre en prospektiv, kontrollert kohortstudieperiode som sammenligner effekten av en kombinert didaktisk intervensjon og datatilbakemeldingsintervensjon på kostnader på sykehus, bruksrater og kliniske resultater til leverandører. Etterforskerens intervensjon vil bestå av en annenhver ukentlig e-post til tre kardiologiske tjenester som drives av huset ved VUMC som presenterer kostnadene på sykehuset og riktig bruk av ekkokardiografi i henhold til ACC/AHA-retningslinjene. En ukentlig e-post vil også bli sendt til intervensjonstjenestene med detaljer om teamets kostnader på sykehus for ekkokardiogrammer i løpet av forrige uke. Bruk og kostnader på sykehus vil bli målt ved hjelp av et tilpasset tablå som fanger opp alle bestillinger som er lagt inn i HeoWiz-bestillingsprogrammet og de rå hovedkostnadene. Etterforskerne vil bruke et pre- og postintervensjonsdesign for å studere primære og sekundære utfall. Det primære resultatet vil være gjennomsnittlig ekkokardiografi per lag. De sekundære resultatene vil være ekkokardiogrammer utført per team per måned, og antall fokuserte ekkokardiogrammer utført per team per måned. Kvaliteten på omsorgen vil bli vurdert ved å overvåke 30 dagers reinnleggelsesrate og indeksere sykehusinnleggelsesdødelighet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle beboere roterer gjennom innlagte kardiologiske team ved et stort akademisk medisinsk senter
Ekskluderingskriterier:
- Beboere som velger å ikke motta tilbakemelding på e-post
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Verditilbakemeldingsarm
En ukentlig e-post vil bli sendt til alle innlagte, beboerbemannede kardiologiske team som skisserer beste brukspraksis fra AHA/ACC-erklæringer om trans-thorax ekkokardiografi og datatilbakemeldinger om sykehusinnlegg, løpende 13 ukers gjennomsnittlig bruk og forrige ukes bruk av full og begrensede trans thorax ekkokardiogrammer
|
en annenhver ukentlig e-post til tre kardiologiske tjenester i huset ved VUMC som presenterer sykehuskostnadene og riktig bruk av ekkokardiografi.
En ukentlig e-post vil også bli sendt til intervensjonstjenestene med detaljer om teamets kostnader på sykehus for ekkokardiogrammer i løpet av forrige uke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig ekkokardiografikostnader per innlagt team
Tidsramme: 30 dager
|
Gjennomsnittlig ekkokardiografikostnader per innlagt team per måned
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig antall komplette transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team
Tidsramme: 30 dager
|
Gjennomsnittlig antall komplette transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team per måned
|
30 dager
|
|
Gjennomsnittlig antall fokuserte transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team
Tidsramme: 30 dager
|
Gjennomsnittlig antall fokuserte transthoracale ekkokardiogrammer per innlagt team per måned
|
30 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjeninnleggelsesrate
Tidsramme: 30 dager
|
Gjeninnleggelsesrate for pasienter innlagt i innlagte kardiologiske team
|
30 dager
|
|
Indeks sykehusinnleggelsesdødelighet
Tidsramme: 30 dager
|
dødelighet for pasienter innlagt i innlagte kardiologiske team
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 162135
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjertesykdommer
-
Istanbul UniversityHar ikke rekruttert ennåTidlig mobilisering, Open-Heart Surgery, Virtual RealityTyrkia
-
Region SkanePåmelding etter invitasjonHjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... og andre samarbeidspartnereAvsluttetHjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvikt New York Heart Association klasse IIIPolen
-
Luigi Sacco University HospitalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Padova; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbeidspartnereRekrutteringAtrieflimmer | Block Complete HeartItalia, Belgia, Sveits
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationFullførtHjertesvikt, Kongestiv | Mitokondriell endring | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IVForente stater
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutteringAlvorlig symptomatisk aortastenose (definert som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)Portugal
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPasienter som har fullført den 12-måneders behandlingsperioden i kjernestudien (de Novo Heart-mottakere) som var interessert i å bli behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkjentTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgia
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForente stater
-
French Cardiology SocietyFullført
Kliniske studier på E-post med verdi tilbakemelding
-
Dana-Farber Cancer InstituteAktiv, ikke rekrutterendeBrystkreft | Gynekologisk kreft | Thoraxkreft | Mage-tarmkreft | Genitourinær kreftForente stater
-
Molex Ventures LLCUniversity of VirginiaSuspendert
-
Zeta TechnologiesUniversity Hospital, ToulouseUkjent
-
Keio UniversityFullførtSomatosensorisk fremkalte potensialer og elektroencefalografiJapan
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv UniversityUkjent
-
Johns Hopkins UniversityAvsluttetSlag | Primær progressiv afasi | AfasiForente stater
-
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityNorthwestern UniversityRekruttering
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...FullførtPsykiatriske sykepleiere, vold på arbeidsplassen, opplæring i biofeedback og motstandskraftTaiwan
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteFullførtDyspepsi | Irritabel tarm-syndromSpania
-
Pro-Active Medical Pty LtdDepartment of Business and Innovation, Victoria, AustraliaFullførtSmerte i korsryggenAustralia