Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdennettujen toimenpiteiden vaikutus kardiologisten potilaiden arvopohjaisen terveydenhuollon parantamiseen

torstai 9. elokuuta 2018 päivittänyt: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Kohdennettujen interventioiden vaikutus laitospotilaiden kardiologisten potilaiden arvopohjaisen terveydenhuollon parantamiseen: viisas valinta

Tutkijat olettavat, että yhdistetty didaktinen ja datapalauteohjelma, jossa esitetään näyttöön perustuvat indikaatiot ja sairaalamaksut sydämen kaikututkimuksista sairaalakardiologian tiimin jäsenille, lisää terveydenhuollon arvoa potilaiden potilaskardiologiaryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvalloissa terveydenhuollon kustannukset ovat nousseet jyrkästi viimeisten neljänkymmenen vuoden aikana. Vuonna 2014 terveydenhuoltomenot ylittivät 3 biljoonaa dollaria ja muodostivat 17,5 prosenttia kansallisesta bruttokansantuotteesta. Institute of Medicine -raportissa "Best Care at Lower Cost" arvioitiin, että 30 prosenttia eli noin 900 miljardia dollaria vuonna 2014 terveydenhuoltomenoista menee hukkaan. Tämän hukkaanmenon vuoksi terveydenhuollon jatkuvasti kasvavien kustannusten hillitseminen on ollut kiireellistä ja samalla parannettu laatua ja potilasturvallisuutta. Huolimatta sydän- ja verisuonisairauksiin liittyvän kuolleisuuden parantumisesta viimeisen kahden vuosikymmenen aikana, sydän- ja verisuonihoidon kustannukset jatkavat nousuaan ja niiden arvioidaan olevan yli 186 miljardia dollaria vuoteen 2023 mennessä. On tehty useita tutkimuksia, joissa on arvioitu rutiininomaisen transthorakaalisen kaikukuvauksen kustannustehokkuutta ja asianmukaista käyttöä; Tästä huolimatta on vain vähän näyttöä siitä, että näiden tutkimusten tulokset olisi käännetty kliiniseen käytäntöön. Kirjallisuuden ja kliinisen käytännön välisen kuilun kuromiseksi aiomme käynnistää yhdistetyn didaktisen ja datapalauteohjelman, joka esittelee nykyistä kirjallisuutta ja kaikukardiografiaan liittyviä sairaalamaksuja potilaskardiologian palveluissa toimiville kliinikoille. Mittaamme toimenpiteemme vaikutusta keskimääräisiin potilaskohtaisiin sairaalamaksuihin sekä käyttöasteisiin ja muihin kliinisiin tuloksiin.

Tutkimuksen suunnittelu ja menetelmät: Tutkijat suorittavat tulevan, kontrolloidun kohorttitutkimusjakson, jossa verrataan yhdistetyn didaktisen ja datapalautteen vaikutusta sairaalamaksuihin, käyttöasteisiin ja kliinisiin tuloksiin tarjoajille. Tutkijan interventio koostuu kahdesti viikossa lähetettävästä sähköpostista kolmelle VUMC:n henkilökunnan ylläpitämälle kardiologian yksikölle, jossa esitellään sairaalamaksut ja kaikukardiografian asianmukainen käyttö ACC/AHA-ohjeiden mukaisesti. Interventiopalveluille lähetetään myös viikoittain sähköposti, jossa kerrotaan heidän tiiminsä sairaalamaksut sydänkaikututkimuksista edellisen viikon aikana. Käyttö- ja sairaalamaksut mitataan mukautetun taulun avulla, joka kattaa kaikki HeoWiz-tilausohjelmaan tehdyt tilaukset ja raakamaksut. Tutkijat käyttävät interventiota edeltävää ja jälkeistä suunnittelua primaari- ja toissijaisten tulosten tutkimiseen. Ensisijainen tulos on keskimääräiset kaikututkimusmaksut joukkuetta kohti. Toissijaiset tulokset ovat sydänkaikukäyrät, jotka suoritetaan ryhmää kohden kuukaudessa, ja kohdennettujen kaikututkimusten lukumäärä ryhmää kohden kuukaudessa. Hoidon laatua arvioidaan seuraamalla 30 päivän takaisinottoastetta ja indeksoimalla sairaalahoitokuolleisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

183

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki asukkaat kiertävät suuren akateemisen lääketieteellisen keskuksen sairaalakardiologiaryhmien kautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Asukkaat, jotka eivät halua saada palautetta sähköpostitse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arvon palautevarsi
Kaikille sairaalahoidossa oleville kardiologiaryhmille lähetetään viikoittain sähköpostiviesti, jossa esitetään parhaat käyttökäytännöt AHA/ACC-lausunnoista trans-thoracic kaikukardiografiassa ja datapalaute sairaalamaksuista, juoksevasta 13 viikon keskimääräisestä käytöstä sekä edellisen viikon täysi- ja rajalliset trans rintakehän kaikukuvaukset
kahden viikon välein lähetettävä sähköposti kolmelle VUMC:n henkilökunnan ylläpitämälle kardiologiapalvelulle, jossa esitellään sairaalamaksut ja kaikukardiografian asianmukainen käyttö. Interventiopalveluille lähetetään myös viikoittain sähköposti, jossa kerrotaan heidän tiiminsä sairaalamaksut sydänkaikututkimuksista edellisen viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräiset kaikukuvausmaksut potilasryhmää kohden
Aikaikkuna: 30 päivää
Keskimääräiset kaikukuvausmaksut osastoryhmää kohden kuukaudessa
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellisten transtorakaalisten kaikututkimusten keskimääräinen määrä potilasryhmää kohden
Aikaikkuna: 30 päivää
Täydellisten transthoracical kaikututkimusten keskimääräinen määrä potilasryhmää kohden kuukaudessa
30 päivää
Keskimääräinen kohdennettujen rintakehän kaikututkimusten määrä potilasryhmää kohden
Aikaikkuna: 30 päivää
Keskimääräinen kohdennettujen rintakehän kaikututkimusten määrä potilasryhmää kohden kuukaudessa
30 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30 päivää
Takaisinottoaste potilaille, jotka on otettu laitoskardiologian ryhmiin
30 päivää
Indeksi sairaalahoitokuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
kardiologiaryhmiin otettujen potilaiden kuolleisuus
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 162135

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Arvopalautesähköposti

Tilaa