Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT) alapellátó betegek számára

2020. november 3. frissítette: Svala Sigurdardottir, University of Iceland

Mindfulness-alapú kognitív terápia (MBCT) enyhétől közepesig terjedő depressziós vagy szorongásos tünetekkel küzdő alapellátásban szenvedő betegek számára.

Ez a tanulmány a Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT) hatásainak értékelésére szolgál olyan alapellátásban szenvedő betegeknél, akiknél a depresszió és a szorongás enyhe vagy közepes tünetei vannak. A vizsgálatban résztvevők fele a szokásos kezelésben (TAU), a másik fele pedig TAU plusz MBCT-t kap. A kutatók összehasonlítják a depresszió és a szorongás tüneteinek változásait a csoportok között, és feltételezik, hogy a TAU plusz MBCT csoportban szignifikánsan alacsonyabbak lesznek a depresszió és a szorongás tünetei, mint a TAU csoportban a beavatkozás után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az alapellátásban gyakoriak azok a betegek, akiknél a depresszió és a szorongás enyhe vagy közepes tünetei vannak. Ezeket a betegeket gyakran antidepresszánsokkal vagy szorongásoldó gyógyszerekkel kezelik a kognitív terápia helyett, amely az izlandi klinikai irányelvek szerint az első számú kezelési mód. Bár ezeket a betegeket gyakran kognitív terápiára utalják, hosszú várólisták vannak a csoportos terápiára, és a személyes terápia drága. Kimutatták, hogy az MBCT jó hatással van a visszatérő depresszióban szenvedőkre és a szorongásos betegekre. Ezért a vizsgálók fő célja annak felmérése, hogy az MBCT hatásos-e az alapellátásban a szorongás és a depresszió enyhe tüneteit mutató betegeknél, és összehasonlítsa hatását a TAU-val.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Reykjavík, Izland, 101
        • Heilsugæslan Miðbæ
    • Grafarvogur
      • Reykjavík, Grafarvogur, Izland, 112
        • Heilsugæslan Grafarvogi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A PHQ-9 és a GAD-7 5-14 pontot ér
  • Kor 18-67
  • Nincs jelenlegi/legutóbbi pszichoterápia, kivéve az orvos által végzett terápiát (lehet antidepresszánsokat szedni, de CBT-ben nem)
  • Nincs rendszeres meditáció vagy jóga
  • Nem szellemileg visszamaradott
  • Beszél és ért izlandul
  • Jelenleg nincs anyagfüggőség
  • Nem diagnosztizálták skizofrén tünetekkel vagy bipoláris betegséggel, amely jelenleg kezelést igényel
  • Nem vesz részt egy másik mentális egészségügyi vizsgálatban

Kizárási kritériumok:

  1. Életkor: <18 és >67 év.
  2. Pszichiátriai ellátást igénylő súlyos pszichiátriai tünetek
  3. Öngyilkosság veszélye
  4. Képtelenség részt venni a csoportos foglalkozásokon súlyos szerhasználat miatt;
  5. Képtelenség beszélni és megérteni izlandi nyelvet
  6. Terhesség;
  7. Bármilyen jelenlegi pszichoterápia;
  8. Részvétel bármilyen más pszichiátriai intervenciós vizsgálatban;
  9. Pajzsmirigybetegség (ha az orvos újonnan diagnosztizálta).
  10. GAD7 és PHQ-9 esetén 5 alatti pontszám, GAD7 és PHQ-9 esetén pedig 14 feletti pontszám.
  11. Az alábbi ICD-10 pszichiátriai diagnózisok közül egy vagy több:

F00-F09 Szerves, beleértve a tünetekkel járó mentális zavarok F10-F19 Pszichoaktív szerek használatából eredő mentális és viselkedési zavarok F20-F29 Skizofrénia, skizotipikus és téveszmék F70-F79 Mentális retardáció

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport
Ez a csoport a szokásos kezelésben (TAU) részesül az orvosától. Ez a kezelés orvosonként eltérő, de főként kognitív terápiából, személyes interjúkból vagy antidepresszánsokból vagy szorongásoldókból áll.
Az egyes orvosok által felírt szokásos kezelés, konkrétan interjúterápia, kognitív terápia, antidepresszánsok és/vagy anxiolitikumok, valamint a fentiek keveréke.
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Mindfulness alapú kognitív terápia (MBCT). Ez a csoport 8 hét MBCT-t kap a szokásos kezelés (TAU) mellett. Az MBCT heti 2,5 órás csoportos foglalkozásokból áll, ahol a résztvevők kognitív terápiát, valamint mindfulness meditációt kapnak. Ehhez a csoporthoz házi feladatot is rendelnek az MBCT protokoll szerint.
Az egyes orvosok által felírt szokásos kezelés, konkrétan interjúterápia, kognitív terápia, antidepresszánsok és/vagy anxiolitikumok, valamint a fentiek keveréke.
Mindfulness alapú kognitív terápia (MBCT). Ez a csoport 8 hét MBCT-t kap a szokásos kezelés (TAU) mellett. Az MBCT heti 2,5 órás csoportos foglalkozásokból áll, ahol a résztvevők kognitív terápiát, valamint mindfulness meditációt kapnak. Ehhez a csoporthoz házi feladatot is rendelnek az MBCT protokoll szerint.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PHQ-9 kérdőívvel mért depresszió tünetei
Időkeret: 18 hónapig
A PHQ-9 pontszámainak összehasonlítása a beavatkozás előtt és után, valamint 6 és 18 hónappal a beavatkozás után mind a kontrollcsoportban (TAU), mind az intervenciós csoportban (TAU plusz MBCT)
18 hónapig
A GAD-7 kérdőívvel mért szorongásos tünetek
Időkeret: 18 hónapig
A GAD-7 pontszámainak összehasonlítása a beavatkozás előtt és után, valamint 6 és 18 hónappal a beavatkozás után mind a kontrollcsoportban (TAU), mind az intervenciós csoportban (TAU plusz MBCT)
18 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A SWEMWBS kérdőívvel mért szubjektív jóllét
Időkeret: 18 hónapig
A SWEMWBS általános pontszámának összehasonlítása a beavatkozás előtt és után, valamint 6 és 18 hónappal a beavatkozás után mind a kontrollcsoportban (TAU), mind az intervenciós csoportban (TAU plusz MBCT)
18 hónapig
Változás az antidepresszánsok használatában
Időkeret: 18 hónapig
A vizsgálati szervezet által kiküldött kérdőívben ön jelentette be az antidepresszánsok használatát
18 hónapig
Változás az anxiolitikumok használatában
Időkeret: 18 hónapig
A vizsgálati szervezet által kiküldött kérdőívben ön jelentette be az antidepresszánsok használatát
18 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Dóra G Gudmundsdóttir, PhD, Directorate of Health, Iceland

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. november 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. október 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 1.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 3.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A tervek szerint az IPD-t és a kapcsolódó adatszótárakat kérésre más kutatók számára is elérhetővé teszik. Készek leszünk megosztani az alább említett IPD-t.

IPD megosztási időkeret

Az IPD-t és a további adatokat az összefoglaló adatok közzétételekor vagy más módon hozzáférhetővé tételekor osztják meg, és a vizsgálat befejezését követően 5 évig állnak rendelkezésre.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A vizsgálati protokoll, az SAP, az ICF, a CSR és az analitikai kód elérhető olyan releváns kutatások számára, akik hasonló tanulmányokon dolgoznak, vagy olyan kutatók számára, akik szeretnék reprodukálni a protokollt és a vizsgálat felépítését, valamint metaanalízist készíteni hasonló vizsgálatokról. Ezt a fent említett időkereten belül kell megtenni. A projekten dolgozó csoport (a PhD hallgatók konzultációs csoportja) áttekinti a kéréseket, és közösen dönt arról, valamint eldönti, hogyan kerüljön megosztásra.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
  • Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)
  • Analitikai kód

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Depresszió, szorongás

Klinikai vizsgálatok a Szokásos kezelés (TAU)

Iratkozz fel