- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03526302
TroponinT Subcutan Cardioverter-Defibrillátor beültetés után (TROPIC)
2023. március 17. frissítette: Deutsches Herzzentrum Muenchen
Regisztráljon a hsTROPoninT változásáról a szubkután beültethető kardioverter-defibrillátor beültetése után
A műtét előtti és posztoperatív szérum troponinszinteket a teljesen szubkután kardioverter-defibrillátort kapó betegeknél hasonlítják össze.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A periprocedurális szívizom károsodás elemzésére a magas érzékenységű TroponinT (hsTnT) szérumszintjének pre- és posztoperatív értékelését végezzük.
A TROPIC regiszter fő célja az S-ICD készülék beültetése előtti és utáni magas érzékenységű TroponinT szintjének értékelése, valamint a TroponinT-szint ezen változásainak összehasonlítása a standard transzvénás ICD-beültetés utáni változásokkal.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
43
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Severin Weigand, MD
- Telefonszám: 2020 +49891218
- E-mail: weigand@dhm.mhn.de
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Christof Kolb, MD
- Telefonszám: 2020 +49891218
- E-mail: kolb@dhm.mhn.de
Tanulmányi helyek
-
-
-
München, Németország, 80636
- Deutsches Herzzentrum München
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Teljesen szubkután kardioverter-defibrillátor beültetésének javallatával rendelkező betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Teljesen szubkután kardioverter-defibrillátor beültetésének javallata
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Nagy érzékenységű TroponinT
Időkeret: 24 óra
|
Különbség a pre- és posztoperatív magas érzékenységű TroponinT szérumszintek között
|
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. szeptember 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. szeptember 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. május 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. május 3.
Első közzététel (Tényleges)
2018. május 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. március 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 17.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GER-EP-018
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Hirtelen szívhalál
-
Medistim ASAMég nincs toborzásCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
Karolinska InstitutetBefejezveAnyaghasználati zavarok (SUD)Svédország
-
Oslo University HospitalAktív, nem toborzóAnyaghasználati zavar (SUD)Norvégia
-
Cerevel Therapeutics, LLCMegszűntAnyaghasználati zavarok (SUD)Egyesült Államok
-
Suez Canal UniversityToborzásAnyaghasználati zavar (SUD)Egyiptom
-
Pakistan Institute of Living and LearningToborzásAnyaghasználati zavar (SUD)Pakisztán
-
Chestnut Health SystemsNational Institute on Drug Abuse (NIDA)BefejezveFelépülés | Anyaghasználati zavar (SUD)Egyesült Államok
-
Lei LiToborzásIsmétlődő méhnyakrák | Radioterápia | Immunellenőrzőpont-gátlók | Általános túlélés | Anti-programozott Death-1 antitest | Áttétes méhnyak karcinóma | Tartósan előrehaladott méhnyakkarcinóma | Objektív remissziós ráta | Progressziómentes túlélés | Súlyos mellékhatásokKína
-
Massachusetts General HospitalBefejezveFigyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD) | Anyaghasználati zavar (SUD)
-
Medical University of South CarolinaUnited States Department of Defense; Institute for Translational NeuroscienceBefejezveAlkoholfogyasztási zavar (AUD) | Poszttraumás stressz zavar (PTSD) | Anyaghasználati zavar (SUD)Egyesült Államok