Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az embriók hasítási mintája és az oxidatív paraméterek

2020. február 2. frissítette: Zofnat Wiener, Carmel Medical Center

Az embriók abnormális hasítási mintája különböző oxidatív paraméterekkel jár, összehasonlítva a normálisan hasadó embriókéval? Leendő kohorsz-tanulmány

Prospektívan megvizsgálni, hogy a rendellenes hasadási mintázatú embriók oxidatív paraméterei eltérnek-e a normálisan hasadó embrióktól, és megvizsgálni, hogy ezek a paraméterek összefüggésben vannak-e a demográfiai, laboratóriumi és klinikai paraméterekkel, beleértve a kezelés kimenetelét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Prospektívan megvizsgálni, hogy a rendellenes hasadási mintázatú embriók oxidatív paraméterei eltérnek-e a normálisan hasadó embrióktól, és megvizsgálni, hogy ezek a paraméterek összefüggésben vannak-e a demográfiai, laboratóriumi és klinikai paraméterekkel, beleértve a kezelés kimenetelét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Haifa, Izrael, 3436212
        • Toborzás
        • Carmel Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Zofnat Wiener, MD
          • Telefonszám: 97248250147

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A meddőség kezelésére szolgáló IVF-en átesett betegek

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti vagy 45 év feletti kor
  • Közvetlen hasítással rendelkező embrió nélküli betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Betegek
Oxidatív stressz mérés hasítási állapotú embriókban
oxidatív stressz mérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
beültetési arány
Időkeret: 1 év
Beültetési arány (pozitív BHCG)
1 év
klinikai terhességi arány
Időkeret: 1 év
Klinikai terhesség, amelyet a terhességi tasak ultrahangon történő megjelenése határoz meg
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zofnat Wiener, MD, Carmel Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. július 7.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 1.

Első közzététel (Tényleges)

2019. január 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 2.

Utolsó ellenőrzés

2020. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CMC 18-0087-CTIL

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a oxidatív stressz mérés

3
Iratkozz fel