Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az EIT által monitorozott korai PP ARDS-ben szenvedő betegeknél

2023. július 10. frissítette: Rui Wang, Beijing Chao Yang Hospital

Elektromos impedancia-tomográfiával monitorozott korai hasfekvés akut légzési distressz szindrómában szenvedő betegeknél

Az akut légzőszervi distressz szindróma (ARDS) olyan szindróma, amelyet légzési distressz és refrakter hypoxemia jellemez, amelyet pulmonalis és extrapulmonalis tényezők okoznak. Annak ellenére, hogy az elmúlt években javult a diagnózis és a kezelés, a súlyos ARDS halálozási aránya még mindig 40% körüli. Az ARDS-betegek tüdőelváltozásainak megoszlása ​​jelentősen függ a gravitációtól. Még a tüdővédő lélegeztetési stratégiák mellett is a légzéstérfogat a ventrális tüdőrégióban koncentrálódik, ami lélegeztetőgéppel összefüggő tüdősérüléshez vezet. A hason fekvő lélegeztetés növelheti a háti tüdőszövet szellőzését és javíthatja a lélegeztetés-perfúzió arányát, ezáltal javítva az oxigénellátást. Az ARDS betegek hason fektetett lélegeztetése során a tüdővédő lélegeztetési stratégiákat kell fenntartani, de a fekvő helyzettől eltérő légzésmechanikával, ami a lélegeztetőgép paramétereinek módosítását igényli. Az elektromos impedancia tomográfia (EIT) technológia mechanikusan lélegeztetett betegek ágy melletti monitorozására használható, valós idejű visszajelzést adva a páciens lélegeztetési állapotáról, és nagy potenciállal rendelkezik a klinikai alkalmazásokban. Kutatócsoportunk úgy véli, hogy az ARDS-betegek fekvő helyzetű lélegeztetése során végzett EIT-monitorozás személyre szabhatja a tüdővédő lélegeztetési stratégiákat, minimalizálhatja az alveoláris túltágulást és összeomlást, javíthatja az invazív lélegeztetés sikeres leszokási arányát, és végső soron javíthatja a betegek prognózisát.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100020
        • Toborzás
        • Beijing Chao-Yang Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor ≥ 18 év;
  2. Megfelel az ARDS diagnosztikai kritériumainak a 2012-es berlini definíció szerint;
  3. Intubálás invazív mechanikus lélegeztetéssel < 36 óra;
  4. PaO2/FiO2 < 150 Hgmm.

Kizárási kritériumok:

  1. Ellenjavallat a hason fekvő helyzethez;
  2. Ellenjavallat az EIT-hez;
  3. A betegek extracorporalis membrán oxigenizációs kezelést kaptak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: EIT irányított csoport
A fekvő lélegeztetés során a PEEP szintet az EIT monitorozása alapján állítják be.
A fekvő lélegeztetés során a PEEP szintet az EIT monitorozása alapján állítják be. Az optimális PEEP az összeomlási és túlfeszítési százalékok legalacsonyabb összege
Egyéb: Tüdővédő lélegeztető csoport
Tüdővédő lélegeztetési stratégia hasonfekvés során, amely a fekvő pozíciót folytatja.
Tüdővédő lélegeztetési stratégia hasonfekvés során, amely a fekvő pozíciót folytatja.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
28 napos elválasztási arány az invazív gépi lélegeztetéstől
Időkeret: 28 napos kórházi kezelés után.
Az invazív gépi lélegeztetésről való, több mint 48 órán át tartó leszoktatás után vagy nagy áramlású orrkanüllel (HFNC) vagy non-invazív lélegeztetéssel (NIV) kell folytatni.
28 napos kórházi kezelés után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 10.

Első közzététel (Tényleges)

2023. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 10.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut respirációs distressz szindróma

3
Iratkozz fel