Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akupunktúrás száraz tű hatása a krónikus mechanikai derékfájás kezelésében

2024. február 14. frissítette: Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Az akupunktúrás száraz tű rövid távú hatása a krónikus mechanikai derékfájás kezelésében: Randomizált, ellenőrzött klinikai vizsgálat

A deréktáji fájdalom a modern ipari társadalom munkaképes lakosságának körülbelül 60-90%-át érinti. A krónikus mechanikai deréktáji fájdalom (CMLBP) a munkaképes korú lakosság leggyakoribb problémája a modern ipari társadalomban; jelentős gazdasági terhet okoz az egészségügyi szolgáltatások széles körű igénybevétele és a munkából való távolmaradás miatt. A kísérlet célja az volt, hogy értékelje az akupunktúrás száraz tű rövid távú hatását a krónikus mechanikai derékfájás kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A deréktáji fájdalom a modern ipari társadalom munkaképes lakosságának körülbelül 60-90%-át érinti. A krónikus mechanikai deréktáji fájdalom (CMLBP) a munkaképes korú lakosság leggyakoribb problémája a modern ipari társadalomban; jelentős gazdasági terhet okoz az egészségügyi szolgáltatások széles körű igénybevétele és a munkából való távolmaradás miatt. A kísérlet célja az volt, hogy értékelje az akupunktúrás száraz tű rövid távú hatását a krónikus mechanikai derékfájás kezelésében. Vizsgálatunkban harminc, életkoruk 18 és 43 év közötti beteg vett részt, akiket véletlenszerűen két egyenlő csoportra osztottak, akik nem specifikus derékfájásban szenvedtek. Az első csoport (A) 15 betegből áll, akik akupunktúrás száraz tűt kapnak a hátizmok trigger pontjain, majd nyújtó és erősítő gyakorlatokat végeznek a hátizmokra, a második csoportba (B) 15 beteg, akik csak nyújtó és erősítő gyakorlatokat kapnak a hátizmokra. A következő paramétereket, köztük a fájdalom súlyosságát, a funkcionális fogyatékosságot és az ágyéki mozgástartományt (hajlítás, nyújtás, jobb oldali hajlítás és bal oldali hajlítás) mérték a kezelés előtt és után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Szaud-Arábia
    • Riyadh
      • Al-Kharj, Riyadh, Szaud-Arábia, 11942
        • Walid Kamal Abdelbasset

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor 18 és 43 év között14.
  2. Legalább 30-70 mm-es fájdalom vizuális analóg skálán (VAS) 0 mm-től (nincs fájdalom) 100 mm-ig (az elképzelhető legrosszabb fájdalom).
  3. MTrP-k jelenléte legalább 4 izomban bármelyik oldalon.
  4. A betegek alsó háti myofascialis fájdalom szindrómában szenvedtek legalább 3 hónapja.

Kizárási kritériumok:

Korábbi hátműtét, neurológiai hiány, jelenlegi alsó végtagi tünetek, csökkent aktivitástűrő képességgel járó szív-tüdőbetegség, reumatológiai állapotok, sokízületi osteoarthritis, reumás ízületi gyulladás és előrehaladott ágyéki degeneratív betegség, olyan betegek, akik egyéb kezelésben részesülnek fizikoterápia vagy gyógyszeres kezelés formájában. a vizsgálat időtartama, amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményeit.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Akupunktúrás száraz tű
Ez a csoport akupunktúrás száraz tűt kapott a hátizmok trigger pontjain, majd nyújtó és erősítő gyakorlatokat a hátizmokra, heti 2 alkalommal 2 héten keresztül.
Egyéb: Akupunktúrás száraz tű
A kezelt izmok iliocostalis lumborum, quadratus lumborum, gluteus medius és piriformis izmok. A betegek heti 2 alkalommal kaptak kezelést 2 héten keresztül.
Nincs beavatkozás: Nyújtó és erősítő gyakorlatok
Ez a csoport csak nyújtó és erősítő gyakorlatokat kapott a hátizmokra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása
Időkeret: Négy hét
A fájdalmat vizuális analóg skálával (VAS) értékelték. A VAS egy olyan skála, amely lehetővé teszi a folyamatos adatelemzést, és egy 10 cm-es vonalat használ, amelynek egyik végén 0 (nincs fájdalom), a másik végén 10 (legrosszabb fájdalom). A betegeket arra kérték, hogy helyezzenek el egy jelet a vonal mentén a fájdalom szintjének jelzésére.
Négy hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Funkcionális fogyatékosság
Időkeret: Négy hét
Minden egyes beteg funkcionális fogyatékosságát Oswestery rokkantsági kérdőívvel értékeltük. Érvényes és megbízható eszköz. 10 feleletválasztós kérdésből áll a hátfájdalmakra vonatkozóan, a páciens hat közül választ egy mondatot, amely a legjobban írja le a fájdalmát. A magasabb pontszámok nagy fájdalmat jeleztek. Pontszámok (0-20%) minimális rokkantság, pontszámok (20% - 40%) közepesek, pontszámok (40% - 60%) súlyosak, pontszámok (60% - 80%) nyomorékok, pontszámok (80% - 100%) ágyhoz kötve.
Négy hét
Az ágyéki mozgástartomány
Időkeret: Négy hét
Módosított-módosított Schober flexiós technikát alkalmaztunk Williams et al. munkái alapján. Ez a módszer megbízható és érvényes az ágyéki hajlítás mozgástartományának mérésére. A vizsgáló az álló beteg mögé állt, hogy hüvelykujjával azonosítsa a hátsó felső csípőtüskéket, majd egy tintanyomot rajzoltak az ágyéki gerinc középvonala mentén vízszintesen a hátsó felső csípőtüskékre. Egy másik tintanyom 15 cm-rel az eredeti jel felett készült; megmérték a felső és alsó bőrnyomok közötti távolságot. Ezután a vizsgáló arra utasította a pácienst, hogy hajoljon előre a teljes ágyéki hajlításba, és megmérte az új távolságot a felső és alsó bőrnyomok között.
Négy hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. január 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. február 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 15.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RHPT/022/035

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Derékfájdalom

Klinikai vizsgálatok a Akupunktúrás száraz tű

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel