Efeito da agulha seca de acupuntura no tratamento da dor lombar mecânica crônica
14 de fevereiro de 2024 atualizado por: Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Efeito de curto prazo da agulha seca de acupuntura no tratamento da dor lombar mecânica crônica: um ensaio clínico controlado randomizado
A dor lombar afeta cerca de 60% a 90% da população em idade ativa na sociedade industrial moderna.
A dor lombar mecânica crônica (CMLBP) é o problema mais comum da população em idade ativa na sociedade industrial moderna; causa um fardo económico substancial devido à ampla utilização de serviços médicos e à ausência do trabalho.
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de curto prazo da agulha seca de acupuntura no tratamento da dor lombar mecânica crônica.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A dor lombar afeta cerca de 60% a 90% da população em idade ativa na sociedade industrial moderna.
A dor lombar mecânica crônica (CMLBP) é o problema mais comum da população em idade ativa na sociedade industrial moderna; causa um fardo económico substancial devido à ampla utilização de serviços médicos e à ausência do trabalho.
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de curto prazo da agulha seca de acupuntura no tratamento da dor lombar mecânica crônica.
Trinta pacientes com idades entre 18 e 43 anos participaram de nosso estudo e foram divididos aleatoriamente em dois grupos iguais que sofriam de dor lombar inespecífica.
O primeiro grupo (A) consiste em 15 pacientes que recebem agulha seca de acupuntura sobre pontos-gatilho dos músculos das costas seguidos de exercícios de alongamento e fortalecimento dos músculos das costas, o segundo grupo (B) consiste em 15 pacientes que recebem apenas exercícios de alongamento e fortalecimento dos músculos das costas.
Os seguintes parâmetros, incluindo intensidade da dor, incapacidade funcional e amplitude de movimento lombar (flexão, extensão, flexão para o lado direito e flexão para o lado esquerdo) foram medidos antes e depois do tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh
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Al-Kharj, Riyadh, Arábia Saudita, 11942
- Walid Kamal Abdelbasset
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade varia de 18 a 43 anos14.
- Dor de pelo menos 30 mm a 70 mm em uma escala visual analógica (EVA) de 0 mm (sem dor) a 100 mm (pior dor imaginável).
- Presença de PGM em pelo menos 4 músculos de qualquer lado.
- Os pacientes apresentavam síndrome de dor miofascial lombar há pelo menos 3 meses.
Critério de exclusão:
História de cirurgia anterior nas costas, déficit neurológico, sintomas atuais nos membros inferiores, doença cardiopulmonar com diminuição da tolerância à atividade, condições reumatológicas, osteoartrite poliarticular, artrite reumatóide e doença degenerativa lombar avançada, pacientes recebendo outro tratamento na forma de fisioterapia ou medicação para o duração do estudo que possa interferir nos resultados deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Agulha seca de acupuntura
Este grupo recebeu agulha seca de acupuntura sobre pontos-gatilho dos músculos das costas, seguida de exercícios de alongamento e fortalecimento dos músculos das costas, 2 sessões por semana durante 2 semanas.
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Os músculos que foram tratados são os músculos iliocostal lombar, quadrado lombar, glúteo médio e piriforme.
Os pacientes receberam 2 sessões por semana durante 2 semanas.
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Sem intervenção: Exercícios de alongamento e fortalecimento
Este grupo recebeu apenas exercícios de alongamento e fortalecimento dos músculos das costas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: Quatro semanas
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A dor foi avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA).
A VAS é uma escala que permite a análise contínua dos dados e utiliza uma linha de 10 cm com 0 em uma extremidade (sem dor) e 10 (pior dor) na outra extremidade.
Os pacientes foram solicitados a colocar uma marca ao longo da linha para indicar seu nível de dor.
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Quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incapacidade funcional
Prazo: Quatro semanas
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A incapacidade funcional de cada paciente foi avaliada pelo questionário de incapacidade Oswestery.
É uma ferramenta válida e confiável.
É composto por 10 questões de múltipla escolha para dor nas costas, o paciente seleciona uma frase entre seis que melhor descreve sua dor. Pontuações mais altas indicam muita dor.
Pontuações (0-20%) incapacidade mínima, Pontuações (20%-40%) moderada, Pontuações (40% - 60%) graves, Pontuações (60%-80%) aleijados, Pontuações (80% - 100%) pacientes são confinado à cama.
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Quatro semanas
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Amplitude de movimento lombar
Prazo: Quatro semanas
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A técnica de flexão de Schober modificada-modificada foi utilizada com base no trabalho de Williams et al.
Este método é confiável e válido na medição da amplitude de movimento de flexão lombar.
O investigador ficou atrás do paciente em pé para identificar as espinhas ilíacas póstero-superiores com os polegares e, em seguida, uma marca de tinta foi desenhada ao longo da linha média da coluna lombar, horizontal às espinhas ilíacas póstero-superiores.
Outra marca a tinta foi feita 15 cm acima da marca original; foi medida a distância entre as marcas superiores e inferiores da pele.
Em seguida, o investigador instruiu o paciente a inclinar-se para frente em flexão lombar completa e a nova distância entre as marcas cutâneas superiores e inferiores foi medida.
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Quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
11 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RHPT/022/035
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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