Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mesterséges intelligenciába integrált használat a melli blokk alkalmazása során mastectomiáknál

2024. június 27. frissítette: Çağla Yazar, MD, Baskent University
A vizsgáló célja ebben a vizsgálatban, hogy a PECS II blokkot a műtét megkezdése előtt hagyományos USG-vel vagy mesterséges intelligencia integrált USG-vel alkalmazza olyan betegeknél, akiknél általános érzéstelenítésben esnek át mastectomián, hogy meghatározzák a blokk hemodinamikára és opioidfogyasztásra gyakorolt ​​hatását az intraoperatív időszakban. időszak. Emellett a kutató azt kívánta vizsgálni, hogy a mesterséges intelligencia integrált USG-használat hogyan járult hozzá egy 4 éves aneszteziológiai rezidens sikerességéhez az injekció beadásának helyének képalkotása során.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A Başkent Egyetem Klinikai Kutatási Etikai Bizottsága (KA21/353) jóváhagyását követően 70, ASA I-II-ben szenvedő, 18-75 év közötti, mastectomiás műtétre tervezett beteget vontak be a vizsgálatba. Egy 4 éves aneszteziológus rezidens két vezető aneszteziológus felügyelete mellett PECS II blokkot hajtott végre mesterséges intelligencia-integrált USG-vel vagy hagyományos USG-vel (Group AI-USG és Group USG) randomizálás után. Bár a rezidensnek nem volt tapasztalata mellblokkokkal kapcsolatban, volt tapasztalata az USG alkalmazásában és a regionális érzéstelenítésben más törzsterületi és perifériás blokkokhoz kapcsolódóan. A blokkot általános érzéstelenítés után végeztük. Betegadatok az intraoperatív periódus hemodinamikai változásai, opioid (remifentanil) fogyasztás és posztoperatív hemodinamika, fájdalompontszámok (VAS), posztoperatív opioid [beteg által irányított fájdalomcsillapító pumpával (PCA) adott tramadol] és szükség esetén mentési adatok tekintetében A fájdalomcsillapító (nem szteroid gyulladáscsökkentő) szerek fogyasztását a poszt anesztézia ellátási osztályon (PACU), valamint a posztoperatív 6., 12. és 24. órában ellenőriztük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Antalya, Pulyka, 07090
        • Çağla Yazar, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-70 év
  • ASA I. és II
  • Női
  • Mastectomiás műtéten esett át
  • Helyi érzéstelenítő allergia nélkül

Kizárási kritériumok:

  • ASA III-as és magasabb szintű betegek
  • Elhízás (testtömegindex >30)
  • Pszichotróp szerek használata
  • Vérzéses diatézis
  • Helyi érzéstelenítő allergia
  • A mellkasfal deformitása
  • Fertőzés az injekció beadásának helyén
  • Krónikus fájdalomcsillapító használat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: AI-USG csoport
PECS II blokkot hajtott végre AI-be integrált USG-vel
Egy 4 éves aneszteziológus rezidens két vezető aneszteziológus felügyelete mellett PECS II blokkot hajtott végre mesterséges intelligencia-integrált USG-vel.
Aktív összehasonlító: USG csoport
PECS II blokkot hajtott végre hagyományos USG-vel
Egy 4 éves aneszteziológus rezidens, két vezető aneszteziológus felügyelete mellett, PECS II blokkot hajtott végre hagyományos USG-vel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A posztoperatív időszakban jelentkező fájdalmat a VAS pontszám segítségével értékeltük.
Időkeret: 24 óra
A kutatók azt vizsgálják, hogy a posztoperatív fájdalom fokozódik-e vagy csökken-e, a posztoperatív érzéstelenítési osztályon mért VAS-pontszám alapján, a posztoperatív 6 órában, 12 órában és 24 órában.
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az AI-alkalmazások beépítése csökkenti a blokkoláshoz szükséges időt.
Időkeret: Az eljárás során.
Ez a szoftver megtalálja a képet, gyorsan megvalósítja a blokkot, és kevesebb időt tölt.
Az eljárás során.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Elvin Kesimci, Baskent University
  • Kutatásvezető: Çağla Yazar, Baskent University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. november 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. február 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. május 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 27.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KA21/353

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel