Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití umělé inteligence integrovaného usg při aplikaci prsního bloku u mastektomií

27. června 2024 aktualizováno: Çağla Yazar, MD, Baskent University
Cílem výzkumníka v této studii je aplikovat blok PECS II před zahájením operace buď konvenčním USG nebo USG integrované s umělou inteligencí u pacientů, kteří podstoupí mastektomii v celkové anestezii, aby se určil účinek bloku na hemodynamiku a spotřebu opioidů během operace. doba. Kromě toho chtěl vyšetřovatel prozkoumat přínos integrovaného použití USG umělé inteligence k úspěchu 4letého rezidenta v anesteziologii pro zobrazování místa vpichu.

Přehled studie

Detailní popis

Po obdržení souhlasu Etického výboru pro klinický výzkum Başkentské univerzity (KA21/353) bylo do studie zařazeno 70 pacientů s ASA I-II ve věku 18-75 let, u kterých byla naplánována operace mastektomie. Čtyřletý anesteziologický rezident pod dohledem dvou seniorních anesteziologů provedl po randomizaci blok PECS II s AI integrovaným USG nebo konvenčním USG (skupina AI-USG a skupina USG). Přestože rezidentka neměla žádné zkušenosti s pektorálními blokádami, měla zkušenosti s použitím USG a regionální anestezie související s jinými trup-plochými a periferními bloky. Blokáda byla provedena po navození celkové anestezie. Údaje o pacientech, pokud jde o hemodynamické změny v intraoperačním období, spotřebu opioidů (remifentanil) a pooperační hemodynamiku, skóre bolesti (VAS), pooperační opioid [tramadol podávaný pacientem řízenou analgézickou pumpou (PCA)] a v případě potřeby záchranu spotřeba analgetik (nesteroidních antiflogistik) byla sledována na jednotce poanestetické péče (PACU) a v pooperačních 6., 12. a 24. hodině.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Antalya, Krocan, 07090
        • Çağla Yazar, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-70 let
  • ASA I a II
  • ženský
  • Podstoupil operaci mastektomie
  • Bez alergie na lokální anestetikum

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s ASA III a vyšší
  • Obezita (index tělesné hmotnosti > 30)
  • Užívání psychotropních drog
  • Krvácavá diatéza
  • Alergie na lokální anestetikum
  • Deformace hrudní stěny
  • Infekce v místě vpichu
  • Chronické užívání analgetik

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina AI-USG
provedli blok PECS II s AI-integrovaným USG
Čtyřletý anesteziologický rezident provedl pod dohledem dvou seniorních anesteziologů blok PECS II s AI integrovaným USG.
Aktivní komparátor: Skupina USG
provedli blok PECS II konvenčním USG
Čtyřletá anesteziologická rezidentka pod dohledem dvou seniorních anesteziologů provedla blok PECS II konvenčním USG.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest v pooperačním období byla hodnocena pomocí VAS skóre.
Časové okno: 24 hodin
Vědci zkoumají, zda se pooperační bolest zvyšuje nebo snižuje, pomocí skóre VAS na jednotce pooperační anestezie, po 6 hodinách, 12 hodinách a 24 hodinách.
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Začlenění používání aplikací AI zkracuje čas potřebný k blokování.
Časové okno: Během procedury.
Tento software najde obrázek, rychle implementuje blok a tráví méně času.
Během procedury.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Elvin Kesimci, Baskent University
  • Vrchní vyšetřovatel: Çağla Yazar, Baskent University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

5. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

5. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KA21/353

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Novotvary prsu

Předplatit