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Studio sulla sicurezza e l'efficacia del betamarc nel trattamento della perdita di peso e dell'appetito nel carcinoma polmonare non a piccole cellule

19 luglio 2008 aggiornato da: Anaborex

Uno studio pilota randomizzato, in doppio cieco, che confronta la sicurezza e l'efficacia della chemioterapia con Betamarc Plus rispetto alla sola chemioterapia nella prevenzione e nel trattamento della CACS in pazienti con NSCLC avanzato

Lo scopo di questo studio è determinare se Betamarc è efficace nel migliorare l'appetito e invertire la perdita di peso nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Hong Kong, Cina
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Hong Kong, Cina
        • Tuen Mun Hospital
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital
      • Taichung, Taiwan
        • Taichung Veterans General Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Cathay General Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Muncipal Wan Fang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NSCLC non resecabile di stadio IIIB o IV di nuova diagnosi. La recidiva della malattia dopo la resezione per malattia in stadio iniziale è accettabile purché i pazienti siano trascorsi almeno 6 mesi dall'intervento.
  • Il piano di trattamento include una doppietta chemioterapica a base di platino.
  • ECOG 0, 1 o 2.
  • Perdita autodichiarata di peso corporeo o anoressia.
  • Proteina C-reattiva sierica ≥5 mg/L.
  • Aspettativa di vita di almeno 6 mesi.
  • Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale.
  • Potassio sierico normale.
  • Capacità di soddisfare i requisiti dello studio e fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Ostruzione fisica o funzionale nota del tratto gastrointestinale, malassorbimento, vomito intrattabile, diarrea incontrollabile, alimentazione concomitante con sondino o nutrizione parenterale o incapacità di deglutire il farmaco sperimentale.
  • Terapia concomitante con uno stimolante dell'appetito.
  • Storia di ipertensione scarsamente controllata o insufficienza cardiaca congestizia.
  • Qualsiasi dispositivo impiantato che potrebbe interferire con la scansione DXA.
  • Prolungamento dell'intervallo QT.
  • Storia di ulteriori fattori di rischio per torsioni di punta.
  • Terapia concomitante con antagonisti dei recettori beta-adrenergici (beta-bloccanti) o derivati ​​dell'ergot.
  • Donne che allattano, incinte o in età fertile che non utilizzano un adeguato controllo delle nascite.
  • Qualsiasi secondo tumore maligno che potrebbe confondere l'interpretazione delle valutazioni di sicurezza o efficacia.
  • Qualsiasi condizione che aumenti il ​​rischio del paziente di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità funzionale (forza e resistenza), composizione corporea mediante DXA, infiammazione, esiti riportati dal paziente, tasso di risposta antitumorale
Lasso di tempo: 25 settimane
25 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi, ECG, segni vitali, parametri clinici di laboratorio ed esame obiettivo
Lasso di tempo: 25 settimane
25 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Anaborex

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Wu-chou Su, National Cheng-Kung University Hospital
  • Investigatore principale: Yung-chuan Sung, Cathay General Hospital
  • Investigatore principale: Hsing-jin Eugene Liu, Taipei Medical University Muncipal Wan Fang Hospital
  • Investigatore principale: Te-Chun Hsia, China Medical University Hospital
  • Investigatore principale: Gee-chen Chang, Taichung Veterans General Hospital
  • Investigatore principale: Yao-kuang Wu, Tzu Chi General Hospital Taipei Branch
  • Investigatore principale: Kwok-keung Yuen, Tuen Mun Hospital
  • Investigatore principale: Daniel Chua, Queen Mary Hospital, Hong Kong
  • Investigatore principale: Chung-kong Kwan, The Queen Elizabeth Hospital
  • Investigatore principale: Kwok-chi Lam, Prince of Wales Hospital
  • Investigatore principale: Dae-ho Lee, Asan Medical Center
  • Investigatore principale: Jong-seok Lee, Seoul National University Bundang Hosptial
  • Investigatore principale: Hoon-kyo Kim, Saint Vincent's Hospital, Korea
  • Investigatore principale: Jin-hyoung Kang, The Catholic University of Korea, St. Mary's hospital
  • Investigatore principale: Anita Zarina binti Bustam, University of Malaya
  • Investigatore principale: Abdul Razak bin Abdul Muttalif, Penang Hospital, Malaysia
  • Investigatore principale: Biswa Mohan Biswal, Hospital Universiti Sains Malaysia
  • Investigatore principale: Ming-lin Ho, Chunghua Christian hospital
  • Investigatore principale: Chang-yao Tsao, Chung Shan Medical University
  • Investigatore principale: Cheng-ta Yang, Chang-Gung Memorial Hospital--Chiayi
  • Investigatore principale: Wen-Tsung Huang, Chi Mei Medical Center Liou-Ying Campus
  • Investigatore principale: Edy Suratman, Dharmais Cancer Hospital
  • Investigatore principale: Elisna Syahruddin, Persahabatan Hospital
  • Investigatore principale: Alexander Ginting, Gatot Subroto Central Army Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 luglio 2008

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ANA-CTP0002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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