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Concerta e Strattera sulla funzione esecutiva nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).

20 luglio 2011 aggiornato da: Peking University

Studio di controllo randomizzato di Concerta e Strattera sul miglioramento della funzione esecutiva nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività

L'obiettivo di questo studio è confrontare l'effetto di Concerta (Osmotic Release Oral System Extended Release Methylphenidate HCL, OROS MPH) e Strattera (Atomoxetine) sul laboratorio e sulla funzione esecutiva ecologica nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il campione includerà 134 bambini e adolescenti ADHD, randomizzati assegnati al gruppo di trattamento Concerta e strattera, con 67 casi ciascuno. Comprenderà anche 67 controlli normali abbinati per sesso ed età. Il farmaco sarà titolato alla dose ottimale. La funzione esecutiva inclusa l'inibizione, la memoria di lavoro, lo spostamento impostato e il piano saranno confrontati tra due gruppi di farmaci e il gruppo di controllo, utilizzando il test della funzione esecutiva di laboratorio e il Behaviour Rating Inventory of Executive Function (BRIEF).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
262

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100191
        • Peking University Sixth Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 6 e 16 anni. Peso corporeo tra 20 e 60 kg
  • Soddisfare i criteri ADHD nel Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, quarta edizione (DSM-IV) tramite questionario e intervista
  • Quoziente di intelligenza (QI) >= 70
  • Attualmente non medicato o medicato efficacemente con metilfenidato a rilascio immediato (il dosaggio massimo non supera i 60 mg/die)
  • Il paziente e il genitore esprimono la loro volontà di rispettare il follow up compreso il colloquio clinico e tutto il test
  • Il genitore o il tutore firmano il consenso scritto
  • Può ingoiare la capsula

Criteri di esclusione:

  • Hanno somministrato metilfenidato a rilascio immediato, OROS MPH o atomoxetina, ma i sintomi dell'ADHD non sono migliorati.
  • Disturbo bipolare I o II, psicosi o disturbo pervasivo dello sviluppo.
  • Incontra il disturbo d'ansia del DSM-IV.
  • Qualsiasi disturbo convulsivo (ad eccezione delle convulsioni febbrili) o elettroencefalogramma (EEG) anormale associato all'epilessia o che sta assumendo farmaci anticonvulsivanti.
  • Disturbo depressivo, tendenza al suicidio o sintomi depressivi concomitanti che richiedono un trattamento immediato.
  • Disturbo da tic, o sindrome di Tourette（DSM-IV 307.23）, o storia familiare di disturbo da tic.
  • Glaucoma ad angolo stretto
  • malattie cardiovascolari o qualsiasi malattia può peggiorare quando il polso o la pressione sanguigna aumentano, inclusa l'ipertensione o coloro che assumono farmaci antipertensivi.
  • Le malattie migliorano significativamente l'attività del sistema nervoso simpatico o l'assunzione giornaliera di farmaci simpaticomimetici.
  • Allergia al metilfenidato o all'atomoxetina, o grave reazione allergica a più di un farmaco o evento avverso a più farmaci in precedenza.
  • Stenosi gastrointestinale grave
  • Storia di abuso di alcol, droghe o altre sostanze
  • Coloro che usano potenziali droghe d'abuso non prescritte nello screening.
  • Nel processo della sperimentazione, il paziente deve assumere altri farmaci psicotropi diversi dai farmaci sperimentali, inclusi alimenti salutari con attività del sistema nervoso centrale (SNC) (ad es. melatonina).
  • Potrebbe iniziare qualsiasi struttura di terapia psicologica indirizzata per l'ADHD nel processo del processo
  • Ha usato altri farmaci psicotropi negli ultimi 30 giorni, incluso l'inibitore della monoaminossidasi.
  • Stanno partecipando ad altri studi clinici.
  • Difficoltà nel follow-up in 8 settimane.
  • Parenti dell'investigatore.
  • Dipendente della società Xi-an Jensen o Eli lilly.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: OROS MPH
il gruppo curato da OROS MPH
Droga: OROS MPH
Il dosaggio è iniziato con 18 mg Qd. Può essere aumentato di 18 mg ogni settimana fino al raggiungimento di una risposta ottimale. Il dosaggio massimo non era superiore a 54 mg/die. Il dosaggio ottimale si manterrà per 4-6 settimane
Altri nomi:
  • Concerto
Comparatore attivo: atomoxetina
il gruppo trattato con atomoxetina
Droga: Atomoxetina
Il dosaggio inizia con 0,5 mg/kg.d. Può essere aumentato a 0,8 mg/kg.d alla seconda settimana, 1,2 mg/kg.d alla terza settimana e 1,4 mg/kg.d alla 5a settimana in base alla risposta del paziente. Il dosaggio ottimale si manterrà per 4-6 settimane.
Altri nomi:
  • Strattera
Nessun intervento: controllo
il controllo normale senza alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Prova di funzione esecutiva
Lasso di tempo: sette-dieci settimane
sette-dieci settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di valutazione ADHD-IV
Lasso di tempo: sette-dieci settimane
sette-dieci settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yufeng Wang, M.D. PH.D., Peking University Institute of Mental Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 luglio 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CON-I-07-CN-029-B

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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