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Confronto delle insuline premiscelate Aspart 30, Aspart 70 e Aspart sui lipidi postprandiali (HUCKEPACK2)

9 giugno 2021 aggiornato da: Medical University of Graz

Confronto dell'impatto dell'insulina bifasica Aspart 30 (BiAsp 30), dell'insulina bifasica Aspart 70 (BiAsp 70) e dell'insulina Aspart sul metabolismo postprandiale del glucosio e dei lipidi durante due pasti consecutivi nei diabetici di tipo 2.

Lo scopo dello studio è indagare sul trattamento correlato al pasto con insulina Aspart 30 premiscelata, Aspart 70 e Aspart per quanto riguarda le escursioni postprandiali di glucosio, trigliceridi e acidi grassi liberi dopo una colazione e un pranzo standard.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Mentre gli effetti di ciascuno dei tipi stabiliti di insulina (Insulin Aspart 30, Aspart 70 e Aspart remixati) sono stati mostrati in precedenza, le loro capacità specifiche di riduzione del glucosio e dei lipidi non sono state finora studiate in una situazione fisiologica simulata.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Graz, Austria, 8036
        • Medical University of Graz, Department for Internal Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diabete di tipo II
  • IMC > 27 kg/m2
  • età da 35 a 75 anni
  • HbA1c < 8,5%
  • consenso informato
  • trattamento con insulina premiscelata
  • dose stabile di insulina per almeno 4 settimane

Criteri di esclusione:

  • Diabete mellito di tipo I
  • HbA1c > 8,5%
  • Creatinina sierica > 1,7 mg/dl
  • Alaninaminotransferasi o aspartataminotransferasi > 3 volte il limite superiore della norma
  • trattamento con sulfanilurea o gliptine
  • trattamento con glitazoni
  • infezioni cliniche manifeste
  • trattamento con glucocorticoidi o farmaci antipsicotici
  • malattie psichiatriche
  • abuso di alcool
  • infarto del miocardio o ictus nei 3 mesi precedenti
  • intervento chirurgico nei 3 mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Insulina Bifasica Aspart 30
35% della dose abituale di insulina giornaliera totale prima della colazione standardizzata e 25% prima del pranzo
Droga: Insulina Aspart 30
I pazienti hanno ricevuto insulina bifasica aspart 30 prima di colazione e prima di pranzo.
Altri nomi:
  • Novomix 30
Comparatore attivo: Insulina Bifasica Aspart 70
35% della dose abituale di insulina giornaliera totale prima della colazione standardizzata e 25% prima del pranzo
Droga: Insulina Aspart 70
I pazienti hanno ricevuto insulina bifasica aspart 70 prima di colazione e prima di pranzo.
Altri nomi:
  • Novomix 70
Comparatore attivo: Insulina Aspart
35% della dose abituale di insulina giornaliera totale prima della colazione standardizzata e 25% prima del pranzo
Droga: Insulina Aspart
I pazienti hanno ricevuto insulina aspart prima di colazione e prima di pranzo.
Altri nomi:
  • Novorapid

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sopra basale per glicemia postprandiale Da 0 a 600 min
Lasso di tempo: 0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Area sopra basale per glicemia postprandiale da 0 (glicemia a digiuno, misurata all'inizio dello studio giornaliero) a 600 min (dopo colazione) L'area sopra basale è calcolata secondo la regola trapezoidale.
0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Area sopra basale per i trigliceridi postprandiali
Lasso di tempo: 0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Area al di sopra del basale per i trigliceridi postprandiali da 0 (trigliceridi a digiuno, misurati all'inizio dello studio quotidiano) a 600 min (dopo colazione) L'area al di sopra del basale è calcolata secondo la regola trapezoidale.
0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento massimo del glucosio
Lasso di tempo: 0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Aumento massimo del glucosio dal basale a 600 minuti dopo il basale
0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Aumento massimo dei trigliceridi
Lasso di tempo: 0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Aumento massimo dei trigliceridi dal basale a 600 minuti dopo il basale
0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Area sopra basale per insulina postprandiale
Lasso di tempo: 0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Area sopra basale per l'insulina postprandiale da 0 (insulina a digiuno, misurata all'inizio dello studio giornaliero) a 600 min (dopo colazione) L'area sopra basale è calcolata secondo la regola trapezoidale.
0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Area sopra basale per il peptide C postprandiale
Lasso di tempo: 0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)
Area al di sopra del basale per il peptide c postprandiale da 0 (peptide c a digiuno, misurato all'inizio dello studio quotidiano) a 600 min (dopo colazione) L'area al di sopra del basale viene calcolata secondo la regola trapezoidale.
0,30,60,90,120,180,240,270,300,330,360,420,480,540,600 minuti post-dose (inizio studio giornaliero)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medical University of Graz

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Harald Sourij, MD, Medical University of Graz, 8036 Graz, Austria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ENM-DA-008
  • 2008-008486-35 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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