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Riduzione dell'albuminuria residua in soggetti con diabete e nefropatia con Atrasentan

25 agosto 2017 aggiornato da: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Riduzione dell'albuminuria residua in soggetti con diabete e nefropatia con atrasentan - Uno studio di fase 2b, prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti giapponesi

Studio multicentrico prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 12 settimane. L'obiettivo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione una volta al giorno di atrasentan compresse rispetto al placebo nella riduzione dell'albuminuria residua in pazienti diabetici giapponesi di tipo 2 con nefropatia che sono trattati con la dose massima tollerata indicata dall'etichetta per l'ipertensione di una RAS (renina inibitore del sistema dell'angiotensina).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
58

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Azumino, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 62022
      • Chiba, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 58124
      • Fujisawa, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 57486
      • Ibaraki, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 55097
      • Ina, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 56982
      • Kawagoe, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 55093
      • Kawasaki, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 57485
      • Koriyama, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 55092
      • Matsumoto, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 56524
      • Nagano, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 57242
      • Nagoya, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 55781
      • Nagoya-city, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 60965
      • Suwa, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 55304
      • Tokyo, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 59474
      • Ueda, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 59967
      • Yokohama, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 55095
      • Yokohama, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 57484
      • Yokohama, Giappone
        • Site Reference ID/Investigator# 59842

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente ha il diabete di tipo 2 ed è stato trattato con almeno un farmaco anti-iperglicemico nei 12 mesi precedenti il ​​periodo di screening.
  • Il paziente sta ricevendo una dose etichettata massima tollerata di un ACEi (inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina) o ARB (bloccante del recettore dell'angiotensina II) (inibitore del sistema renina-angiotensina (RAS)). GFR (velocità di filtrazione glomerulare) stimata maggiore o uguale a 30 e minore o uguale a 75 ml/min/1,73 m2 dalla CKD (malattia renale cronica)
  • Formula Epidemiology Collaboration (EPI).
  • UACR (Urinary Albumin to Creatinine Ratio) è maggiore o uguale a 200 mg/g come determinato dalla media geometrica dei tre campioni di urina mattutina prelevati durante il periodo di Run-in.
  • L'albumina sierica è maggiore o uguale a 3,0 g/dL. Il BNP (peptide natriuretico di tipo B) è inferiore o uguale a 200 pg/mL.
  • SBP (pressione arteriosa sistolica) è maggiore o uguale a 110 mmHg e minore o uguale a 160 mmHg. L'HbA1c (emoglobina glucosilata A1c) è inferiore o uguale al 12% e il potassio sierico è inferiore o uguale a 5,5 mEq/L.

Criteri di esclusione:

  • - Il paziente ha una storia di edema moderato o grave, edema facciale non correlato a trauma o una storia di mixedema nei 6 mesi precedenti allo screening.
  • Il paziente sta assumendo diuretici dell'ansa pari o superiori a 120 mg QD (una volta al giorno) di furosemide o pari o superiori a 3,0 mg QD (una volta al giorno) di bumetanide o pari o superiori a 150 mg QD (una volta al giorno) di acido etacrinico o maggiore o uguale a 60 mg QD (una volta al giorno) di torasemide.
  • Il paziente ha una storia documentata di insufficienza cardiaca in stadio C o stadio D, definita ACC/AHA (American College of Cardiology/American Heart Association Practice Guidelines).
  • Il paziente sta ricevendo una qualsiasi combinazione di un ACEi (inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina) e ARB (bloccante del recettore dell'angiotensina II) o rosiglitazone o aliskiren o un antagonista dell'aldosterone e il paziente sta ricevendo pioglitazone ed è presente edema.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: ABT-627, Basso dosaggio
Droga: Gruppo Atrasentan a basso dosaggio
I soggetti assumeranno due compresse al giorno di una di quelle che sono atrasentan a basso dosaggio, atrasentan ad alto dosaggio o atrasentan placebo per 12 settimane durante il periodo di trattamento.
SPERIMENTALE: ABT-627, Dose elevata
Droga: Gruppo Atrasentan ad alto dosaggio
I soggetti assumeranno due compresse al giorno di una di quelle che sono atrasentan a basso dosaggio, atrasentan ad alto dosaggio o atrasentan placebo per 12 settimane durante il periodo di trattamento.
PLACEBO_COMPARATORE: ABT-627, placebo
Droga: Gruppo placebo Atrasentan
I soggetti assumeranno due compresse al giorno di una di quelle che sono atrasentan a basso dosaggio, atrasentan ad alto dosaggio o atrasentan placebo per 12 settimane durante il periodo di trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La variazione dal basale a ciascuna visita post-basale in UACR log-trasformato (rapporto tra albumina urinaria e creatinina)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 12
Fino alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di soggetti che hanno ottenuto una riduzione di almeno il 30% dell'UACR (rapporto tra albumina urinaria e creatinina) che non hanno avuto alcuna forma di edema emergente dal trattamento di gravità moderata o grave.
Lasso di tempo: Fino alla settimana 12
Fino alla settimana 12
La variazione dal basale a ciascuna visita post-basale su UACR (rapporto tra albumina urinaria e creatinina) trasformato in log e GFR (velocità di filtrazione glomerulare) stimata
Lasso di tempo: Fino alla settimana 12
Fino alla settimana 12
La proporzione di soggetti che raggiungono diverse percentuali di riduzione dell'UACR (rapporto tra albumina e creatinina urinaria) dal basale al valore finale
Lasso di tempo: Fino alla settimana 12
Fino alla settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Mosleh UDDIN, PharmD, Abbott Japan Co.,Ltd

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2011

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • M12-812

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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