Ascending Dose Study of the Safety and Tolerability of Alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese Healthy Volunteers
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SAR236553 in Japanese Healthy Male Subjects
Primary Objective:
To assess the safety and tolerability of ascending single doses of subcutaneously (SC) administered alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese healthy male subjects.
Secondary Objectives:
- To assess the pharmacodynamics effect of a single SC dose of alirocumab on serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other lipids and apolipoproteins such as total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), non-high-density lipoprotein cholesterol, very low-density lipoprotein cholesterol, Triglycerides, Apolipoprotein B, Apolipoprotein A1 and Lipoprotein(a).
- To assess the Pharmacokinetic profile of a single SC dose of alirocumab.
- To assess the immunogenicity of a single SC dose of alirocumab.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Tokyo, Giappone
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy male subject, between 20 and 65 years inclusive.
- Body weight between 50.0 and 95.0 kg inclusive, body mass index between 18.0 and 30.0 kg/m² inclusive.
- Serum LDL-C levels >100 mg/dL
Exclusion Criteria:
- Subject indicated for the use of statins according to criteria in Adult Treatment Panel (ATP) III Guidelines as updated in 2004
- Significant concomitant illness or history of significant illness such as cardiac, renal, neurological, endocrinological, dermatological, metabolic or lymphatic disease, or any other illness or condition that would adversely affect the subject's participation in this study.
- History or presence of drug or alcohol abuse
- Smoking more than 5 cigarettes or equivalent in any 24 hour period.
- Any medication (including St John's Wort) within 14 days before the inclusion or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic (PD) half-life of that drug, whichever the longest; any vaccination within the last 28 days.
- Positive reaction to any of the following tests: hepatitis B surface (HBs Ag) antigen, anti-hepatitis B core antibodies (anti-HBc Ab), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibodies, syphilis.
- Elevated cholesterol due to a secondary cause such as hypothyroidism or alcohol.
- Presence or history of drug hypersensitivity
- Initiation of a new exercise routine or major change to a previous exercise routine within 4 weeks prior to Screening.
- Initiation of a new diet or major change to a previous diet within 4 weeks prior to Screening.
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Cohort 1
Alirocumab dose 1 versus placebo
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Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Altri nomi:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
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Sperimentale: Cohort 2
Alirocumab dose 2 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Altri nomi:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
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Sperimentale: Cohort 3
Alirocumab dose 3 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Altri nomi:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
|
Sperimentale: Cohort 4
Alirocumab dose 4 versus placebo
|
Pharmaceutical form: solution Route of administration: subcutaneous
Altri nomi:
Pharmaceutical form: solution Route of administration: subcutaneous |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Number of participants with Adverse Events
Lasso di tempo: 106 days
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106 days
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Change in serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) from baseline to each visit.
Lasso di tempo: 106 days
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106 days
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Change in ApolipoproteinB, ApolipoproteinA1 and Lipoprotein(a) from baseline to each visit.
Lasso di tempo: 106 days
|
106 days
|
|
Change in Total Cholesterol (T-C), High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C), Very Low-Density Lipoprotein Cholesterol (VLDL-C) and Triglycerides (TG) from baseline to each visit.
Lasso di tempo: 106 days
|
106 days
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TDU12190
- U1111-1118-1213 (Altro identificatore: UTN)
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Prove cliniche su Alirocumab (Lyophilized formulation)
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NCT07375225Reclutamento
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NCT02992301SconosciutoAterosclerosi | Iperlipidemia
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NCT05465278CompletatoIpercolesterolemia Familiare
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NCT03718286CompletatoInfarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST | Dislipidemie | Ipercolesterolemia | Iperlipidemie | Sindrome coronarica acuta | Effetti fisiologici delle droghe
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NCT02957682Completato
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NCT07581808ReclutamentoIpercolesterolemia | Malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD)
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NCT07615166Attivo, non reclutanteMalattia cardiovascolare aterosclerotica
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NCT03014830CompletatoAterosclerosi | Malattia coronarica
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NCT07477704Non ancora reclutamento
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NCT02959047CompletatoMalattia arteriosa periferica