Variazione del polimorfismo COMT Val158Met tra pazienti COM-ON e pazienti METHADOSE (COM-ON)
Polimorfismo COMT Val158Met in soggetti che fanno uso di oppiacei senza dipendenza da oppiacei a vita
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ile de France
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Paris, Ile de France, Francia, 75010
- Espace Murger, Consultation toxicomanie, Fernand-Widal Hospital (AP-HP)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età superiore ai 18 anni
- Pazienti caucasici
- Diagnosi clinica del disturbo da uso di oppiacei a vita (consumo oltre 10 volte di oppiacei illeciti (eroina, buprenorfina, metadone o morfina))
- Storia non una tantum di dipendenza da oppiacei (DSMIV)
- Pazienti con copertura assicurativa sanitaria
- Il paziente è stato trattato con analgesici oppioidi per alleviare 2 o 3 nella loro vita
Criteri di esclusione:
- Pazienti non caucasici
- Pazienti che non possono dare il loro consenso e/o che rifiutano la raccolta dei dati genetici
- Pazienti senza copertura assicurativa sanitaria
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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2: pazienti inclusi nello studio METHADOSE
include pazienti dipendenti da oppiacei sostituiti con metadone
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L'enzima COMT consente la degradazione delle monoamine cerebrali come la dopamina ed è codificato da un singolo gene per il quale sono noti diversi polimorfismi, incluso il polimorfismo Val158Met che è stato ampiamente studiato in vari disturbi psichiatrici comprese le dipendenze, nonché nell'impulsività
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1: pazienti non dipendenti da oppiacei
Saranno inclusi nello studio COM ON soggetti che hanno consumato oppiacei illeciti (eroina, metadone, buprenorfina o morfina) più di 10 volte nella loro vita, senza mai avere i criteri del DSM-IV per la dipendenza o l'abuso di oppiacei
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L'enzima COMT consente la degradazione delle monoamine cerebrali come la dopamina ed è codificato da un singolo gene per il quale sono noti diversi polimorfismi, incluso il polimorfismo Val158Met che è stato ampiamente studiato in vari disturbi psichiatrici comprese le dipendenze, nonché nell'impulsività
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di soggetti con ciascun genotipo COMT (Val/Val, Val/Met e Met/Met) nel gruppo dei consumatori di oppiacei e nel gruppo dei soggetti dipendenti da oppiacei
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Punteggio sulla M.I.N.I. (Mini-Intervista Neuropsichiatrica Internazionale) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio sulla BIS (Barratt Impulsivity Scale) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio sul TCI (Cloninger's Temperament and Character Inventory) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio sulla WURS (Wender Utah Rating Scale) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio sull'ASRS (Self-Report Scale) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio sul MOPS (Measure Of Parental Style) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio al Questionario delle disgregazioni familiari il giorno dell'inserimento
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio sul CD-RISC (scala Connor-Davidson Resilience) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Punteggio sul CTQ (questionario sul trauma infantile) il giorno dell'inclusione
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Florence VORSPAN, MD, MSC, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRC10 073
- 2011-A00623-38 (Altro identificatore: IDRCB)
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