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Terapia manuale ed esercizio fisico in pazienti con cefalea cervicogenica

12 novembre 2014 aggiornato da: Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Effetto della manipolazione della spinta cervicale superiore e toracica superiore rispetto alla mobilizzazione e all'esercizio in pazienti con cefalea cervicogenica

Ipotesi: il gruppo di pazienti con cefalea cervicogenica sottoposti a manipolazione della spinta cervicale superiore e toracica superiore dimostrerà cambiamenti significativi e clinicamente importanti nei risultati rispetto al gruppo di mobilizzazione ed esercizio fisico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti con cefalea cervicogenica saranno randomizzati per ricevere 6-8 sessioni nell'arco di 2-4 settimane di: (1) manipolazione della spinta cervicale superiore e toracica superiore o (2) mobilizzazione senza spinta cervicale superiore e toracica superiore e range di movimento, esercizi di forza e posturali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
112

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Stati Uniti, 36117
        • Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di cefalea cervicogenica come definita dai criteri del Cervicogenic Headache International Study Group
  • Frequenza della cefalea di almeno una a settimana per un minimo di 3 mesi
  • Punteggio minimo del dolore (NPRS) di 2/10 e punteggio minimo di disabilità (NDI) di 10/50

Criteri di esclusione:

  • Cefalee bilaterali
  • Presenza di uno qualsiasi dei seguenti fattori di rischio aterosclerotico: ipertensione, diabete, malattie cardiache, ictus, attacco ischemico transitorio, malattia vascolare periferica, fumo, ipercolesterolemia o iperlipidemia
  • Bandiere rosse annotate nel questionario di screening medico del collo del paziente (ad es. tumore, frattura, malattie metaboliche, artrite reumatoide, osteoporosi, storia prolungata di uso di steroidi, ecc.)
  • Storia di lesioni da colpo di frusta nelle ultime 6 settimane
  • Diagnosi di stenosi spinale cervicale
  • Sintomi bilaterali degli arti superiori
  • Evidenza di coinvolgimento del sistema nervoso centrale, per includere iperreflessia, disturbi sensoriali nella mano, atrofia muscolare intrinseca delle mani, instabilità durante la deambulazione, nistagmo, perdita dell'acuità visiva, sensibilità alterata del viso, gusto alterato, presenza di riflessi patologici ( cioè. riflessi di Hoffman e/o Babinski positivi)

  • Due o più segni neurologici positivi coerenti con la compressione della radice nervosa, inclusi due qualsiasi dei seguenti:

    • Debolezza muscolare che coinvolge un importante gruppo muscolare dell'arto superiore.
    • Diminuzione del riflesso tendineo profondo degli arti superiori di bicipiti, brachioradiale, tricipiti o flessori superficiali
    • Sensazione ridotta o assente alla puntura di spillo in qualsiasi dermatoma dell'arto superiore
  • Precedente intervento chirurgico al collo o alla colonna vertebrale toracica.
  • Coinvolgimento in contenziosi o risarcimento del lavoratore in merito al dolore al collo e/o mal di testa.
  • Terapia fisica o trattamento chiropratico per dolore al collo o mal di testa nei 3 mesi prima dell'esame di base.
  • Qualsiasi condizione che potrebbe controindicare la terapia manipolativa spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Manipolazione della spinta
Altro: Manipolazione della spinta
Manipolazione della spinta cervicale superiore e toracica superiore per 6-8 sessioni nell'arco di 2-4 settimane.
Altri nomi:
  • Manipolazione della spinta ad alta velocità e bassa ampiezza della colonna vertebrale
Comparatore attivo: Mobilizzazione ed esercizio senza spinta
Altro: Mobilizzazione ed esercizio senza spinta
Mobilizzazione ed esercizio senza spinta del collo dell'utero superiore e del torace superiore per 6-8 sessioni nell'arco di 2-4 settimane.
Altri nomi:
  • Mobilizzazione senza spinta alle spine cervicali e toraciche
  • Gamma di movimento cervicale, forza ed esercizi posturali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del mal di testa
Lasso di tempo: Linea di base
Il numero di giorni di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
Linea di base
Frequenza del mal di testa
Lasso di tempo: 1 settimana
Il numero di giorni di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
1 settimana
Frequenza del mal di testa
Lasso di tempo: 4 settimane
Il numero di giorni di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
4 settimane
Frequenza del mal di testa
Lasso di tempo: 3 mesi
Il numero di giorni di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
3 mesi
Intensità del mal di testa
Lasso di tempo: Linea di base
Intensità media del dolore misurata dalla Numeric Pain Rating Scale (NPRS) per episodio di mal di testa nell'ultima settimana.
Linea di base
Intensità del mal di testa
Lasso di tempo: 1 settimana
Intensità media del dolore misurata dalla Numeric Pain Rating Scale (NPRS) per episodio di mal di testa nell'ultima settimana.
1 settimana
Intensità del mal di testa
Lasso di tempo: 4 settimane
Intensità media del dolore misurata dalla Numeric Pain Rating Scale (NPRS) per episodio di mal di testa nell'ultima settimana.
4 settimane
Intensità del mal di testa
Lasso di tempo: 3 mesi
Intensità media del dolore misurata dalla Numeric Pain Rating Scale (NPRS) per episodio di mal di testa nell'ultima settimana.
3 mesi
Durata del mal di testa
Lasso di tempo: Linea di base
Numero medio di ore di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
Linea di base
Durata del mal di testa
Lasso di tempo: 1 settimana
Numero medio di ore di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
1 settimana
Durata del mal di testa
Lasso di tempo: 4 settimane
Numero medio di ore di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
4 settimane
Durata del mal di testa
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero medio di ore di mal di testa nell'ultima settimana (come registrato nel diario del mal di testa)
3 mesi
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: Linea di base
Dolore al collo e disabilità
Linea di base
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 1 settimana
Dolore al collo e disabilità
1 settimana
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 4 settimane
Dolore al collo e disabilità
4 settimane
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 3 mesi
Dolore al collo e disabilità
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione globale del cambiamento (GROC)
Lasso di tempo: 1 settimana
Miglioramento percepito.
1 settimana
Valutazione globale del cambiamento (GROC)
Lasso di tempo: 4 settimane
Miglioramento percepito.
4 settimane
Valutazione globale del cambiamento (GROC)
Lasso di tempo: 3 mesi
Miglioramento percepito.
3 mesi
Uso analgesico
Lasso di tempo: Linea di base
Uso di analgesici (assunzione di farmaci) al giorno (come registrato nel diario del mal di testa).
Linea di base
Uso analgesico
Lasso di tempo: 3 mesi
Uso di analgesici (assunzione di farmaci) al giorno (come registrato nel diario del mal di testa).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Long Island University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Marshall Hagins, PT, PhD, Long Island University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 novembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 12/01-006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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