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Studio di convalida per l'endometriosi PRO (VALEPRO)

10 ottobre 2014 aggiornato da: Bayer

Studio di convalida per valutare le proprietà psicometriche di uno strumento di esito riportato dal paziente di nuova concezione per l'endometriosi

Valutare le proprietà psicometriche dell'Endometriosis Symptom Diary (ESD) e dell'Endometriosis Impact Scale (EIS) e fornire prove se le misure PRO sono affidabili, valide e in grado di rilevare i cambiamenti nel tempo in circa 250 pazienti con endometriosi lieve, moderata o grave confermata per via laparoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
275

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Many Locations, Germania
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Stati Uniti, 72401
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95816
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92108
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94102
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30034
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Stati Uniti, 61820
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27408
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45242
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
    • Texas
      • San Angelo, Texas, Stati Uniti, 76904
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84107
      • Sandy, Utah, Stati Uniti, 84070
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23502
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con endometriosi confermata dalla laparoscopia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne con endometriosi confermata da laparoscopia o laparotomia entro cinque anni prima della visita basale
  • Buona salute generale (ad eccezione dei reperti relativi all'endometriosi) comprovata dall'anamnesi
  • La paziente ha manifestato sintomi di endometriosi (es. dolore) nelle ultime 4 settimane, come valutato da una scala di valutazione numerica (NRS)

Criteri di esclusione:

  • Eventuali malattie o condizioni che potrebbero interferire con la conduzione dello studio o l'interpretazione dei risultati
  • Sanguinamento genitale anomalo non diagnosticato
  • Abuso di alcol, droghe o medicinali (ad es. lassativi)
  • Partecipazione simultanea a un altro studio clinico. Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica prima dell'ingresso nello studio che potrebbe avere un impatto sugli obiettivi dello studio, a discrezione dello sperimentatore.
  • Chirurgia maggiore programmata per il periodo di studio, ad eccezione della procedura chirurgica terapeutica per l'endometriosi
  • Stretta affiliazione con il sito di studio; per esempio. un parente stretto dello sperimentatore, persona a carico (es. dipendente o studente della sede di studio)
  • Incapacità di collaborare con le procedure dello studio per qualsiasi motivo, inclusi i seguenti esempi: comprensione del linguaggio, malattia psichiatrica, impossibilità di raggiungere la sede dello studio
  • Iscrizione precedente a questo studio
  • Uso regolare di farmaci antidolorifici a causa di altre malattie sottostanti
  • Gravidanza nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo 1
Altro: Nessun farmaco
Pazienti con previsto stato stabile di gestione dell'endometriosi (EMS), ovvero pazienti che non hanno pianificato un cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o una procedura chirurgica terapeutica nelle successive 12 settimane e non hanno avuto alcun cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o nella procedura chirurgica terapeutica nelle 4 settimane precedenti. contratto di locazione specificare come testo libero; per i farmaci includere la dose giornaliera, la forma farmaceutica, la frequenza e la durata del dosaggio (se appl. e possibile per OS/NIS).
Altro: Nessun farmaco
Pazienti con previsto cambiamento nello stato di gestione dell'endometriosi (EMS), ovvero pazienti che hanno pianificato un cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o una procedura chirurgica terapeutica durante le 12 settimane successive o che hanno subito un cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o una procedura chirurgica terapeutica nelle 4 settimane precedenti .
Gruppo 2
Altro: Nessun farmaco
Pazienti con previsto stato stabile di gestione dell'endometriosi (EMS), ovvero pazienti che non hanno pianificato un cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o una procedura chirurgica terapeutica nelle successive 12 settimane e non hanno avuto alcun cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o nella procedura chirurgica terapeutica nelle 4 settimane precedenti. contratto di locazione specificare come testo libero; per i farmaci includere la dose giornaliera, la forma farmaceutica, la frequenza e la durata del dosaggio (se appl. e possibile per OS/NIS).
Altro: Nessun farmaco
Pazienti con previsto cambiamento nello stato di gestione dell'endometriosi (EMS), ovvero pazienti che hanno pianificato un cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o una procedura chirurgica terapeutica durante le 12 settimane successive o che hanno subito un cambiamento nel trattamento dell'endometriosi o una procedura chirurgica terapeutica nelle 4 settimane precedenti .

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sintomi dell'endometriosi valutati dal diario dei sintomi dell'endometriosi
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 luglio 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 ottobre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 15849

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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