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Reclutamento e mantenimento di giovani adulti nel trattamento comportamentale per la perdita di peso (SPARKRVA)

16 dicembre 2014 aggiornato da: Virginia Commonwealth University
Verrà condotto uno studio pilota randomizzato, il cui obiettivo è determinare quale formato rappresenta l'approccio più praticabile al trattamento comportamentale per la perdita di peso con i giovani di 18-25 anni. In particolare, i partecipanti saranno randomizzati a uno dei tre bracci; tutte le braccia riceveranno un intervento di perdita di peso comportamentale di 12 settimane, comprese prescrizioni dietetiche, attività fisica e perdita di peso identiche.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio pilota randomizzato, il cui obiettivo è determinare quale formato rappresenta l'approccio più praticabile al trattamento comportamentale per la perdita di peso con i giovani di 18-25 anni. In particolare, i partecipanti saranno randomizzati a uno dei tre bracci; tutte le braccia riceveranno un intervento di perdita di peso comportamentale di 12 settimane, comprese prescrizioni dietetiche, attività fisica e perdita di peso identiche. Gli obiettivi/prescrizioni comportamentali saranno gli stessi e anche i contenuti di base forniti saranno gli stessi; solo il formato con cui viene erogato l'intervento differirà tra i bracci di trattamento. Un totale di 45-55 partecipanti, di età compresa tra 18 e 25 anni, con un BMI compreso tra 25 e 45 kg/m2 sarà randomizzato in uno dei tre gruppi: 1) Breve perdita di peso comportamentale faccia a faccia (FBWL), 2 ) Breve perdita di peso comportamentale basata sul Web (WBWL) o 3) Breve perdita di peso comportamentale basata sul Web PIÙ sessioni di gruppo facoltative (WBWL Plus). Le valutazioni avranno luogo a 0 (baseline), 3 (post-trattamento) e 6 mesi (follow-up).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 21 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: tra i 18 e i 25 anni. Indice di massa corporea (BMI) tra 25 e 45 kg/m2. Saranno reclutati uomini e donne. Saranno reclutati tutti i gruppi etnici e razziali.

-

Criteri di esclusione:

  1. Attualmente in trattamento per diabete di tipo 2, ipertensione, iperlipidemia o segnala una storia di malattie cardiovascolari.
  2. Altri problemi di salute che possono influenzare la capacità di camminare per l'attività fisica o essere associati a un cambiamento di peso non intenzionale, incluso il trattamento del cancro negli ultimi 5 anni o la tubercolosi.
  3. Riportare una storia o un disturbo alimentare DSM-IV-TR attualmente diagnosticato (ad es. anoressia nervosa o bulimia nervosa) o qualsiasi comportamento compensatorio in corso (ad es. vomito, uso di lassativi, esercizio eccessivo).
  4. Segnala una condizione cardiaca, dolore toracico durante i periodi di attività o riposo o perdita di coscienza sul questionario sull'idoneità all'attività fisica (PAR-Q). Gli individui che approvano problemi articolari, l'uso di farmaci su prescrizione o altre condizioni mediche che potrebbero limitare l'esercizio saranno tenuti a ottenere il consenso scritto del medico per partecipare.
  5. Segnalare una storia di qualsiasi disturbo psicotico, disturbo bipolare o sindromi cerebrali organiche; segnalare il ricovero per qualsiasi disturbo psichiatrico negli ultimi 12 mesi.
  6. Attualmente stanno partecipando a un programma dimagrante e/o stanno assumendo farmaci dimagranti.
  7. Perdita > 5% del peso corporeo negli ultimi 6 mesi o anamnesi di chirurgia bariatrica.
  8. Partecipazione a qualsiasi altro studio di ricerca che possa interferire con questo studio.
  9. Intenzione di trasferirsi al di fuori dell'area circostante entro il periodo di tempo dell'indagine o sarà fuori città/non disponibile per tre o più settimane durante il periodo di intervento iniziale.
  10. Sono in gravidanza, in allattamento, da meno di 6 mesi dopo il parto o pianificano una gravidanza durante il periodo di tempo dell'indagine.

  11. Mancato completamento degli appuntamenti di screening.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Perdita di peso comportamentale faccia a faccia
Programma di trattamento di 12 settimane composto da incontri di gruppo settimanali di persona e brevi check-in individuali bisettimanali
Comportamentale: Intervento di perdita di peso comportamentale per giovani adulti
Comparatore attivo: Perdita di peso comportamentale basata sul web
Programma di trattamento di 12 settimane composto da una sessione iniziale di gruppo di persona (perdita di peso 101 e introduzione al sito Web), seguita da un programma settimanale basato sul Web e dall'e-coaching
Comportamentale: Intervento di perdita di peso comportamentale per giovani adulti
Comparatore attivo: Perdita di peso comportamentale basata sul web più sessioni di gruppo facoltative
Programma di trattamento di 12 settimane composto da una sessione iniziale di gruppo di persona (perdita di peso 101 e introduzione al sito web), seguita da un programma settimanale basato sul web e da e-coaching. I partecipanti a questo braccio avranno anche la possibilità di partecipare a diverse sessioni di gruppo esperienziali che aiuteranno gli interessati ad applicare il materiale e le abilità che vengono loro insegnate (ad esempio, dimostrazioni di cucina, allenamento in circuito). *Il nuovo materiale/contenuto non viene fornito in queste sessioni facoltative, piuttosto sono pensate per servire come luogo per esercitarsi applicando il contenuto principale delle lezioni.
Comportamentale: Intervento di perdita di peso comportamentale per giovani adulti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza e ritenzione
Lasso di tempo: 12 settimane

Gli obiettivi primari includono:

  1. Determinare se sia fattibile coinvolgere e trattenere i giovani di età compresa tra 18 e 25 anni in un programma BWL faccia a faccia basato sulla clinica, come evidenziato dal raggiungimento di > 80% di partecipazione alle sessioni e > 80% di ritenzione alle visite di valutazione post-trattamento .
  2. Determinare se sia fattibile coinvolgere e trattenere i giovani di 18-25 anni in un programma BWL basato sul web, come evidenziato dal raggiungimento di > 80% di completamento delle attività di segnalazione e di > 80% di ritenzione alle visite di valutazione post-trattamento.
  3. Determinare se il coinvolgimento e la fidelizzazione sono migliorati nel programma BWL basato sul Web mediante l'aggiunta di sessioni facoltative di persona.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Perdita di peso
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione e Accettabilità
Lasso di tempo: 3 mesi
Valuteremo la soddisfazione, la qualità percepita degli interventi, la rilevanza percepita per i giovani adulti. La soddisfazione sarà misurata su una scala likert. L'accettabilità sarà misurata dal coinvolgimento.
3 mesi
Girovita
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Composizione corporea
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Comportamenti dietetici
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Attività fisica
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Virginia Commonwealth University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jessica G LaRose, PhD, Virginia Commonwealthy University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HM14857
  • 5K23DK083440-06 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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